| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 有机电化学合成 | 第14-16页 |
| 1.1.1 有机电化学合成 | 第14页 |
| 1.1.2 有机电合成的特点 | 第14-15页 |
| 1.1.3 有机电合成的分类 | 第15-16页 |
| 1.2 芳香醛 | 第16-20页 |
| 1.2.1 芳香醛简介和用途 | 第16-17页 |
| 1.2.2 芳香醛合成方法 | 第17-20页 |
| 1.2.2.1 化学合成法 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 电化学合成法 | 第18-20页 |
| 1.3 碳纳米管 | 第20-23页 |
| 1.3.1 碳纳米管的特点 | 第21页 |
| 1.3.2 碳纳米管在催化领域上的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.3 碳纳米管的有机修饰 | 第22-23页 |
| 1.4 醇和C-H键的氧化 | 第23-24页 |
| 1.4.1 醇的氧化 | 第23-24页 |
| 1.4.2 C-H键的氧化 | 第24页 |
| 1.5 论文的选题意义和研究内容 | 第24-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-36页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 有机电催化剂的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.1 三苯胺类电催化剂的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 咔唑类电催化剂的合成 | 第30-31页 |
| 2.3 负载型电催化剂的合成 | 第31-32页 |
| 2.4 电催化剂的表征方法 | 第32-33页 |
| 2.4.1 ~1H核磁共振(~1HNMR) | 第32页 |
| 2.4.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) | 第32页 |
| 2.4.3 热重分析(TG) | 第32-33页 |
| 2.5 电化学测试 | 第33-36页 |
| 2.5.1 电化学测试装置 | 第33页 |
| 2.5.2 电极的预处理 | 第33-34页 |
| 2.5.3 循环伏安测试 | 第34页 |
| 2.5.4 恒电位电解 | 第34页 |
| 2.5.5 产物的分析 | 第34-36页 |
| 第三章 电催化剂的结构鉴定和电化学性能 | 第36-40页 |
| 3.1 电催化剂的~1HNMR鉴定 | 第36页 |
| 3.2 负载电催化剂的红外表征分析 | 第36-37页 |
| 3.3 负载电催化剂的热重分析 | 第37-38页 |
| 3.4 电催化剂的电化学性能研究 | 第38-40页 |
| 3.4.1 三苯胺类电催化剂和SP的电化学性能 | 第38-39页 |
| 3.4.2 咔唑类电催化剂和SC的电化学性能 | 第39-40页 |
| 第四章 负载型电催化剂对醇的电催化氧化 | 第40-56页 |
| 4.1 P、P’电催化氧化 p-MBZOH 的研究 | 第40-43页 |
| 4.1.1 p-MBZOH的电催化氧化 | 第40-41页 |
| 4.1.2 p-MBZOH的恒电位电解 | 第41-43页 |
| 4.2 SP的电催化性能 | 第43-50页 |
| 4.2.1 p-MBZOH 的电化学氧化 | 第43-44页 |
| 4.2.1.1 p-MBZOH 的循环伏安 | 第43-44页 |
| 4.2.1.2 p-MBZOH 的恒电位电解 | 第44页 |
| 4.2.2 不同对位取代苄醇的电化学氧化 | 第44-49页 |
| 4.2.2.1 不同对位取代苄醇的循环伏安 | 第45-46页 |
| 4.2.2.2 不同对位取代苄醇的恒电位电解 | 第46-49页 |
| 4.2.3 小结 | 第49-50页 |
| 4.3 SC的电催化性能 | 第50-55页 |
| 4.3.1 不同对位取代苄醇的循环伏安 | 第50-51页 |
| 4.3.2 不同对位取代苄醇的恒电位电解 | 第51-54页 |
| 4.3.3 小结 | 第54-55页 |
| 4.4 SP和SC的重复利用 | 第55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 负载型电催化对C-H键的电催化氧化 | 第56-74页 |
| 5.1 P、P’电催化氧化对甲氧基甲苯(p-MT)的研究 | 第56-61页 |
| 5.1.1 p-MT的循环伏安 | 第56-59页 |
| 5.1.2 p-MT的恒电位电解 | 第59-61页 |
| 5.2 SP的电催化性能 | 第61-68页 |
| 5.2.1 p-MT的电化学氧化 | 第61-64页 |
| 5.2.1.1 p-MT的循环伏安 | 第61-62页 |
| 5.2.1.2 p-MT的恒电位电解 | 第62-64页 |
| 5.2.2 不同对位取代甲苯的电化学氧化 | 第64-67页 |
| 5.2.2.1 不同对位取代甲苯的循环伏安 | 第64-65页 |
| 5.2.2.2 不同对位取代甲苯的恒电位电解 | 第65-67页 |
| 5.2.3 小结 | 第67-68页 |
| 5.3 SC的电催化性能 | 第68-72页 |
| 5.3.1 不同对位取代甲苯的电化学氧化 | 第68-72页 |
| 5.3.1.1 不同对位取代甲苯的循环伏安 | 第68-69页 |
| 5.3.1.2 不同对位取代甲苯的恒电位电解 | 第69-72页 |
| 5.3.2 小结 | 第72页 |
| 5.4 SP的重复利用 | 第72-73页 |
| 5.5 本章小结 | 第73-74页 |
| 第六章 总结与展望 | 第74-76页 |
| 6.1 全文总结 | 第74-75页 |
| 6.2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87-89页 |