| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 叶片衰老的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1 叶片衰老的细胞结构与生理功能的变化 | 第12页 |
| 1.2 叶片衰老与细胞程序性死亡 | 第12-13页 |
| 1.3 植物激素在叶片衰老中的作用 | 第13-16页 |
| 2 植物水杨酸的研究进展 | 第16-22页 |
| 2.1 水杨酸的发现 | 第16页 |
| 2.2 水杨酸在植物生长发育中的作用 | 第16-17页 |
| 2.3 水杨酸与植物抗病的作用 | 第17-18页 |
| 2.4 水杨酸的合成与代谢途径 | 第18-20页 |
| 2.5 水杨酸的信号转导途径与调控 | 第20-22页 |
| 3 植物小肽研究进展 | 第22-24页 |
| 3.1 小肽的发现 | 第22页 |
| 3.2 小肽的结构分类 | 第22-23页 |
| 3.3 小肽的翻译后修饰 | 第23-24页 |
| 4 研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-38页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| 1.1 植物材料 | 第26页 |
| 1.2 生长条件 | 第26页 |
| 1.3 实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-38页 |
| 2.1 拟南芥DNA的提取 | 第27页 |
| 2.2 分子标记的扩增 | 第27页 |
| 2.3 PCR产物的检测 | 第27-28页 |
| 2.4 图位克隆 | 第28-30页 |
| 2.5 全基因组重测序 | 第30-31页 |
| 2.6 转录组分析测序 | 第31页 |
| 2.7 突变体的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.8 半薄树脂切片 | 第32-33页 |
| 2.9 拟南芥水杨酸的提取 | 第33-34页 |
| 2.10 拟南芥水杨酸代谢的测定与分析 | 第34页 |
| 2.11 叶绿素含量的测定 | 第34-35页 |
| 2.12 DAB染色 | 第35-36页 |
| 2.13 台盼蓝染色 | 第36页 |
| 2.14 小肽的合成与处理 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-60页 |
| 1 拟南芥叶片衰老突变体els3 (early leaf senescence 3)的筛选和表型分析 | 第38-42页 |
| 1.1 els3突变体是一个叶片早衰突变体 | 第38-40页 |
| 1.2 els3突变体影响多个器官与组织的生长发育 | 第40-42页 |
| 2 els3突变体叶片叶绿素含量降低 | 第42-43页 |
| 3 els3突变体内累积过多活性氧 | 第43页 |
| 4 els3突变体叶片引发细胞凋亡 | 第43-44页 |
| 5 转录组数据分析 | 第44-47页 |
| 5.1 ELS3基因的缺失影响水杨酸相关基因表达 | 第44-46页 |
| 5.2 ELS3基因缺失影响ICS1的部分转录因子表达上调 | 第46-47页 |
| 6 els3突变体内水杨酸含量上升 | 第47-48页 |
| 7 els3突变体的基因定位和克隆 | 第48-51页 |
| 7.1 图位克隆群体的构建 | 第48-49页 |
| 7.2 初步定位 | 第49-51页 |
| 8 全基因组重测序查找候选基因 | 第51-53页 |
| 9 杂交验证TPST为els3突变体的突变基因 | 第53-55页 |
| 10 TPST已知底物PSK参与调控植物叶片衰老 | 第55-57页 |
| 11 els3突变体与水杨酸相关突变体杂交回复叶片衰老表型 | 第57-60页 |
| 11.1 双突变体sid2els3、nprlels3的鉴定 | 第57-58页 |
| 11.2 双突变体的表型观察 | 第58-60页 |
| 第四章 讨论与小结 | 第60-65页 |
| 1 ELS3/TPST基因对植物生长发育的影响 | 第60-61页 |
| 1.1 TPST基因参与调控植物叶片衰老 | 第60-61页 |
| 2 TPST通过其底物PSK调控植物叶片衰老 | 第61页 |
| 3 PSK-α介导水杨酸调控植物衰老 | 第61-62页 |
| 4 TPST基因参与调控植物生长发育 | 第62-64页 |
| 5 作用模式图 | 第64页 |
| 6 小结 | 第64页 |
| 7 后续研究设想 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 附录 | 第77-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
