| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 有机磷化合物 | 第10-11页 |
| 1.2 炔基膦化合物及其应用 | 第11-16页 |
| 1.2.1 炔基膦转化烯基膦衍生物 | 第11-13页 |
| 1.2.2 炔基膦碳碳三键的共轭环加成反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 炔基膦发生的非共轭环化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 炔基膦化合物的水化加成反应 | 第15页 |
| 1.2.5 磷基团作为炔烃的保护基合成中间炔 | 第15-16页 |
| 1.3 炔基膦化合物合成方法的发展 | 第16-26页 |
| 1.3.1 亲核性磷试剂的亲核取代反应 | 第16-19页 |
| 1.3.2 亲电性磷试剂的亲电取代反应 | 第19-20页 |
| 1.3.3 烯基膦化合物的β-消去反应 | 第20-21页 |
| 1.3.4 以绿色安全的P(O)-H化合物为原料合成炔基膦的反应 | 第21-26页 |
| 1.4 立题依据和研究内容 | 第26-28页 |
| 1.4.1 本文的立题依据 | 第26-27页 |
| 1.4.2 本文主要研究内容 | 第27-28页 |
| 第2章 无银参与的钯催化spC-H/P-H脱氢偶联合成炔基膦化合物 | 第28-56页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第29-31页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 炔基膦化合物的合成 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第32-36页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第36-39页 |
| 2.3.4 放大实验与生物活性分子的磷酸化修饰 | 第39-40页 |
| 2.3.5 反应机理研究 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41页 |
| 2.5 结构表征 | 第41-56页 |
| 第3章 铜催化氧化炔基膦化合物与硅烷的脱氢环化反应 | 第56-70页 |
| 3.1 前言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-58页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第57页 |
| 3.2.2 实验原料的合成 | 第57-58页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第58-64页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第58-60页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第60-64页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64页 |
| 3.5 结构表征 | 第64-70页 |
| 结论与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
| 附录B 部分产物的~1HNMR、~(13)CNMR和~(31)PNMR谱图 | 第80-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
