致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第16-31页 |
1.1 汞污染 | 第16-17页 |
1.2 膜技术 | 第17-19页 |
1.3 金纳米粒子 | 第19-25页 |
1.3.1 金纳米粒子与蛋白质的相互作用 | 第22-24页 |
1.3.2 金纳米粒子核酸探针(DNA)的相互作用 | 第24-25页 |
1.4 银染增强的金纳米粒子探针信号放大技术 | 第25-27页 |
1.5 层析试纸条的原理及研究现状 | 第27-29页 |
1.6 核酸阵列的原理及研究现状 | 第29页 |
1.7 课题研究内容和意义 | 第29-31页 |
第二章 增敏型核酸层析试纸条法检测Hg~(2+) | 第31-48页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第31-33页 |
2.1.1 试剂 | 第31-33页 |
2.1.2 仪器 | 第33页 |
2.2 金纳米粒子(AuNPs)的制备 | 第33-35页 |
2.2.1 锥形瓶的处理 | 第33页 |
2.2.2 金纳米粒子的制备原理 | 第33页 |
2.2.3 金纳米粒子的制备过程 | 第33-34页 |
2.2.4 金纳米粒子的粒径与还原剂之间的关系 | 第34页 |
2.2.5 金纳米粒子的质量鉴定 | 第34-35页 |
2.3 金纳米粒子与核酸探针偶联 | 第35-36页 |
2.3.1 识别金与识别探针和增强探针1的偶联 | 第35页 |
2.3.2 增强金与增强探针2的偶联 | 第35-36页 |
2.4 增敏型层析试纸条的构造及组装 | 第36-37页 |
2.4.1 样品垫和金标垫的选择和处理 | 第36页 |
2.4.2 NC膜的选择 | 第36-37页 |
2.4.3 底板的选择 | 第37页 |
2.4.4 试纸条的组装 | 第37页 |
2.5 实验结果与讨论 | 第37-46页 |
2.5.1 实验设计原理 | 第37-39页 |
2.5.2 金纳米粒子粒径的优化 | 第39-40页 |
2.5.3 上样缓冲液的优化 | 第40-42页 |
2.5.4 金纳米粒子上标记探针浓度的优化 | 第42-43页 |
2.5.5 增敏型核酸层析试纸条灵敏度实验 | 第43-44页 |
2.5.6 增敏型核酸层析试纸条检测Hg~(2+)的选择性 | 第44-45页 |
2.5.7 实际样品添加样检测 | 第45-46页 |
2.6 小结 | 第46-48页 |
第三章 核酸阵列法检测Hg~(2+) | 第48-67页 |
3.1 主要材料和仪器 | 第49-51页 |
3.1.1 主要材料 | 第49-51页 |
3.1.2 仪器 | 第51页 |
3.2 金纳米粒子(AuNPs)的制备 | 第51-52页 |
3.2.1 锥形瓶的处理 | 第51页 |
3.2.2 金纳米粒子的制备过程 | 第51-52页 |
3.4 金纳米粒子与检测探针的偶联 | 第52页 |
3.5 芯片制备 | 第52-53页 |
3.5.1 固定探针与链酶亲和素复合物母液的制备 | 第52页 |
3.5.2 制备核酸芯片 | 第52-53页 |
3.6 检测样品Hg~(2+) | 第53页 |
3.6.1 金标记 | 第53页 |
3.6.2 洗脱液洗去背景区金纳米粒子 | 第53页 |
3.6.3 银增强 | 第53页 |
3.7 实际样品添加实验 | 第53页 |
3.8 实验结果与讨论 | 第53-63页 |
3.8.1 制备固定探针与链酶亲和素复合物母液的缓冲液的优化 | 第53-55页 |
3.8.2 硝酸纤维素膜的封闭处理 | 第55-57页 |
3.8.3 银染时间的优化 | 第57-58页 |
3.8.4 金纳米粒子偶联物稀释倍数的优化 | 第58-59页 |
3.8.5 金纳米粒子的粒径优化 | 第59-60页 |
3.8.6 核酸阵列法检测Hg~(2+)灵敏度实验 | 第60-61页 |
3.8.7 特异性实验 | 第61-62页 |
3.8.8 实际样品添加检测 | 第62-63页 |
3.9 金染增强实验 | 第63-66页 |
3.9.1 金标记检测Hg~(2+) | 第63-64页 |
3.9.2 金增强 | 第64页 |
3.9.3 灵敏度实验 | 第64-65页 |
3.9.4 特异性实验 | 第65-66页 |
3.10 小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-77页 |
攻读学位期间的学术活动及成果清单 | 第77页 |