| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 课题背景及目的意义 | 第10-11页 |
| 1.2 Nrf2/ARE信号通路相关研究概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 Nrf2/ARE信号通路 | 第11-13页 |
| 1.2.2 sMaf家族 | 第13-16页 |
| 1.3 DNA甲基化的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.3.1 DNA甲基化的调控机制及疾病 | 第16-17页 |
| 1.3.2 Nrf2/ARE信号通路中DNA甲基化研究现状 | 第17-19页 |
| 1.3.3 DNA甲基转移酶 | 第19-21页 |
| 1.3.4 DNA甲基转移酶抑制剂 | 第21-22页 |
| 1.4 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.5 本章小结 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-37页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验仪器及分析软件 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 分析软件及网站 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-37页 |
| 2.3.1 取材 | 第26-27页 |
| 2.3.2 总RNA的提取 | 第27页 |
| 2.3.3 逆转录反应 | 第27-28页 |
| 2.3.4 半定量PCR | 第28页 |
| 2.3.5 Real-TimePCR | 第28-29页 |
| 2.3.6 基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.3.7 基因组DNA甲基化 | 第30-31页 |
| 2.3.8 甲基化PCR及产物回收 | 第31-32页 |
| 2.3.9 连接、转化及阳性克隆的筛选 | 第32-33页 |
| 2.3.10 RNA探针制备 | 第33-34页 |
| 2.3.11 全胚原位杂交 | 第34-36页 |
| 2.3.12 结果统计分析和处理 | 第36-37页 |
| 第3章 斑马鱼smaf家族基因的表达谱分析 | 第37-44页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 不同时期smaf家族基因的表达谱分析 | 第38-39页 |
| 3.3 不同处理下smaf家族基因的表达谱分析 | 第39-40页 |
| 3.4 不同处理下甲基转移酶的表达谱分析 | 第40-42页 |
| 3.5 讨论 | 第42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 maft甲基化抑制下Nrf2信号通路基因的表达谱及甲基化验证分析 | 第44-57页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.2 抑制剂处理下maft的表达谱及甲基化验证分析 | 第45-47页 |
| 4.2.1 maft的表达谱分析 | 第45-46页 |
| 4.2.2 maft启动子区甲基化程度的验证 | 第46-47页 |
| 4.3 抑制剂处理下甲基转移酶的表达谱分析 | 第47-50页 |
| 4.3.1 dnmt1的表达谱分析 | 第47-48页 |
| 4.3.2 dnmt3a的表达谱分析 | 第48-49页 |
| 4.3.3 dnmt3b的表达谱分析 | 第49-50页 |
| 4.4 抑制剂处理下Nrf2信号通路相关基因的表达谱分析 | 第50-52页 |
| 4.4.1 keap1a和keap1b的表达谱分析 | 第50-51页 |
| 4.4.2 nrf2a和nrf2b的表达谱分析 | 第51-52页 |
| 4.5 抑制剂处理下下游抗氧化靶基因的表达谱分析 | 第52-54页 |
| 4.5.1 下游抗氧化靶基因的表达谱 | 第52-53页 |
| 4.5.2 下游抗氧化靶基因的时空表达谱 | 第53-54页 |
| 4.6 本章讨论 | 第54-55页 |
| 4.7 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录1 | 第69-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
