| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第15-29页 |
| 1.1 我国磷矿资源的分布及特征 | 第15页 |
| 1.2 土壤中磷素的形态、作用与转化 | 第15-18页 |
| 1.2.1 土壤中磷素的形态 | 第15-16页 |
| 1.2.2 土壤中磷素的含量 | 第16页 |
| 1.2.3 难溶磷的生物转化 | 第16-17页 |
| 1.2.4 磷素对植物生长发育的生理生化作用 | 第17-18页 |
| 1.2.5 植物体对磷素的吸收与转化 | 第18页 |
| 1.3 溶磷微生物研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.1 溶磷微生物的种类 | 第18-20页 |
| 1.3.2 溶磷微生物的溶磷机理研究 | 第20-21页 |
| 1.3.3 溶磷微生物对植物生长发育的作用 | 第21-22页 |
| 1.4 溶磷基因的克隆 | 第22-23页 |
| 1.5 转基因作物的研究进展 | 第23-27页 |
| 1.6 研究目的、意义及研究内容 | 第27-28页 |
| 1.6.1 研究目的和意义 | 第27页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 1.7 技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 高效溶磷真菌的筛选、鉴定 | 第29-36页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第29-31页 |
| 2.1.1 土壤样品 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29页 |
| 2.1.3 培养基 | 第29-30页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第30页 |
| 2.1.5 分离和筛选溶磷菌 | 第30页 |
| 2.1.6 溶磷菌菌株鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 2.2.1 溶磷菌株的筛选 | 第31页 |
| 2.2.2 溶磷菌株在固体培养基中溶磷能力研究 | 第31-32页 |
| 2.2.3 溶磷真菌的鉴定 | 第32-34页 |
| 2.2.4 溶磷真菌的菌株形态 | 第34-35页 |
| 2.3 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 溶磷真菌溶磷能力的研究 | 第36-44页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第36-37页 |
| 3.1.2 培养基 | 第37页 |
| 3.1.3 供试磷源 | 第37页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第37页 |
| 3.1.5 制备溶磷菌液 | 第37页 |
| 3.1.6 溶磷真菌在无机难溶磷液体培养条件下溶磷能力 | 第37-38页 |
| 3.1.7 测定溶磷菌在溶磷过程中pH值的变化 | 第38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.2.1 溶磷菌株在无机难溶磷液体培养基中的溶磷能力 | 第38-41页 |
| 3.2.2 液体培养条件下溶磷菌株对5种磷矿粉的溶磷能力 | 第41-42页 |
| 3.3 小结 | 第42-44页 |
| 第四章 溶磷真菌与土壤最佳配合对难溶磷的活化效果研究 | 第44-57页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 试剂 | 第44-45页 |
| 4.1.2 供试土壤 | 第45页 |
| 4.1.3 供试菌株、难溶磷源与作物种子 | 第45页 |
| 4.1.4 溶磷菌剂的制备 | 第45页 |
| 4.1.5 盆栽试验的设计 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 4.2.1 曲霉菌在溶解难溶磷过程中与不同类型土壤匹配性 | 第46-51页 |
| 4.2.2 青霉菌在溶解难溶磷过程中与不同类型土壤匹配性 | 第51-55页 |
| 4.3 小结 | 第55-57页 |
| 第五章 溶磷真菌溶磷与促生机理的研究 | 第57-65页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第58-59页 |
| 5.1.1 试剂 | 第58页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第58页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第58-59页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 5.2.1 溶磷菌产生有机酸的含量 | 第59-62页 |
| 5.2.2 溶磷菌溶磷过程中产生植物激素的含量 | 第62-64页 |
| 5.3 小结 | 第64-65页 |
| 第六章 溶磷菌M1、M2cDNA文库的构建 | 第65-79页 |
| 6.1 试验材料与方法 | 第65-74页 |
| 6.1.1 试剂 | 第65-66页 |
| 6.1.2 供试菌株、载体及引物 | 第66-68页 |
| 6.1.3 供试溶磷真菌M1和M2SMARTcDNA文库的构建 | 第68-74页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 6.2.1 菌株RNA的提取 | 第74-75页 |
| 6.2.2 双链cDNA的合成 | 第75-76页 |
| 6.2.3 cDNA文库重组率、滴度和重组片段的测定 | 第76-78页 |
| 6.3 小结 | 第78-79页 |
| 第七章 溶磷菌M2文库的筛选与溶磷相关基因的克隆、生物信息学分析 | 第79-106页 |
| 7.1 试验材料与方法 | 第79-84页 |
| 7.1.1 主要试剂 | 第79页 |
| 7.1.2 载体 | 第79-80页 |
| 7.1.3 主要仪器 | 第80页 |
| 7.1.4 基因筛选文库的构建 | 第80-83页 |
| 7.1.5 溶磷子的筛选与溶磷能力的研究 | 第83-84页 |
| 7.1.6 基因psf-p1在原核表达菌株BI21(DE3)中溶磷功能的验证 | 第84页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第84-104页 |
| 7.2.1 筛选携带溶磷相关基因的克隆子 | 第84-85页 |
| 7.2.2 携带溶磷相关基因的克隆子溶磷能力和培养液pH值 | 第85-88页 |
| 7.2.3 测定携带溶磷相关基因的克隆子有机酸分泌量 | 第88-89页 |
| 7.2.4 溶磷相关基因及蛋白生物信息学分析 | 第89-104页 |
| 7.3 基因psf-p1在原核表达菌株BI21(DE3)中溶磷功能的验证 | 第104-105页 |
| 7.4 小结 | 第105-106页 |
| 第八章 全文结论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-119页 |
| 附录 | 第119-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 作者简历 | 第125页 |
