| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第15-27页 |
| 1.1 低温下影响玉米出苗的因素分析 | 第15-19页 |
| 1.1.1 低温 | 第15-16页 |
| 1.1.2 病害 | 第16-17页 |
| 1.1.3 药害 | 第17-19页 |
| 1.1.4 其他 | 第19页 |
| 1.2 低温下提高玉米出苗的措施 | 第19-22页 |
| 1.2.1 农业防治措施 | 第20页 |
| 1.2.2 提高植物抗低温能力 | 第20-21页 |
| 1.2.3 提高种衣剂低温安全性 | 第21-22页 |
| 1.3 立题依据和研究目的 | 第22-27页 |
| 第二章 低温胁迫对镰孢菌的致病性及其对杀菌剂的敏感性 | 第27-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验作物 | 第27页 |
| 2.1.2 实验菌种 | 第27页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.4 实验器材 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 低温胁迫下镰孢菌的生长速率测定 | 第28页 |
| 2.2.2 低温胁迫下镰孢菌的致病性分析 | 第28页 |
| 2.2.3 低温胁迫下镰孢菌对杀菌剂的敏感性分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 数据统计与分析 | 第29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-41页 |
| 2.3.1 低温胁迫对两种镰孢菌生长速率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.2 低温胁迫下两种镰孢菌对玉米种子萌发的影响 | 第30-32页 |
| 2.3.3 低温胁迫下两种镰孢菌对玉米发芽率和烂芽率的影响 | 第32-34页 |
| 2.3.4 低温胁迫下两种镰孢菌对玉米烂根率和烂根病情指数的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.5 低温胁迫下两种镰孢菌对玉米生长的影响 | 第35-38页 |
| 2.3.6 低温胁迫下两种镰孢菌对杀菌剂敏感性的影响 | 第38-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 低温胁迫对腐霉菌的致病性及其对杀菌剂的敏感性 | 第43-59页 |
| 3.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 3.1.1 实验作物 | 第43页 |
| 3.1.2 实验菌种 | 第43页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第43页 |
| 3.1.4 实验器材 | 第43-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44页 |
| 3.2.1 低温胁迫下腐霉菌的生长速率测定 | 第44页 |
| 3.2.2 低温胁迫下腐霉菌的致病性分析 | 第44页 |
| 3.2.3 低温胁迫下杀菌剂的敏感性分析 | 第44页 |
| 3.2.4 数据统计与分析 | 第44页 |
| 3.3 实验结果 | 第44-57页 |
| 3.3.1 低温胁迫对三种腐霉菌生长速率的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.2 低温胁迫下三种腐霉菌对玉米种子萌发的影响 | 第45-47页 |
| 3.3.3 低温胁迫下三种腐霉菌对玉米发芽率和烂芽率的影响 | 第47-50页 |
| 3.3.4 低温胁迫下三种腐霉菌对玉米烂根率和烂根病情指数的影响 | 第50-53页 |
| 3.3.5 低温胁迫下三种腐霉菌对玉米生长的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.6 低温胁迫下三种腐霉菌对杀菌剂敏感性的影响 | 第55-57页 |
| 3.4 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 低温胁迫下禾谷镰孢菌和终极腐霉菌的竞争关系研究 | 第59-65页 |
| 4.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.1.1 实验作物 | 第59页 |
| 4.1.2 实验菌种 | 第59页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第59页 |
| 4.1.4 实验器材 | 第59页 |
| 4.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 4.2.1 低温胁迫下接种顺序对菌丝生长的影响 | 第59-60页 |
| 4.2.2 低温胁迫下接种间隔对菌丝生长的影响 | 第60页 |
| 4.3 实验结果 | 第60-63页 |
| 4.3.1 低温胁迫下接种顺序对菌丝生长的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.2 低温胁迫下不同接种间隔对禾谷镰孢菌生长速率的影响 | 第61-63页 |
| 4.4 讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 低温和戊唑醇胁迫下禾谷镰孢菌和终极腐霉菌对玉米根的侵染性与致病性 | 第65-78页 |
| 5.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 5.1.1 实验作物 | 第65页 |
| 5.1.2 实验菌种 | 第65页 |
| 5.1.3 实验试剂 | 第65-66页 |
| 5.1.4 实验器材 | 第66页 |
| 5.2 实验方法 | 第66-70页 |
| 5.2.1 种子包衣处理 | 第66页 |
| 5.2.2 接菌处理 | 第66页 |
| 5.2.3 DNA提取 | 第66-67页 |
| 5.2.4 引物 | 第67页 |
| 5.2.5 PCR扩增 | 第67-68页 |
| 5.2.6 PCR产物的纯化 | 第68-69页 |
| 5.2.7 载体的连接与转化 | 第69页 |
| 5.2.8 菌落PCR鉴定及序列分析 | 第69页 |
| 5.2.9 质粒提取 | 第69-70页 |
| 5.2.10 实时荧光定量PCR | 第70页 |
| 5.3 实验结果 | 第70-77页 |
| 5.3.1 基因组DNA的提取 | 第70-71页 |
| 5.3.2 引物特异性检测 | 第71-72页 |
| 5.3.3 实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第72-73页 |
| 5.3.4 带菌量 | 第73-74页 |
| 5.3.5 病情指数 | 第74-77页 |
| 5.4 讨论 | 第77-78页 |
| 第六章 低温胁迫下戊唑醇在玉米组织中的动态分布 | 第78-87页 |
| 6.1 实验材料 | 第78-79页 |
| 6.1.1 实验作物 | 第78页 |
| 6.1.2 实验试剂 | 第78页 |
| 6.1.3 实验器材 | 第78-79页 |
| 6.2 实验方法 | 第79-80页 |
| 6.2.1 种子包衣处理 | 第79页 |
| 6.2.2 播种处理 | 第79页 |
| 6.2.3 样品的采集 | 第79页 |
| 6.2.4 液相色谱/质谱条件 | 第79页 |
| 6.2.5 标准样品配制 | 第79-80页 |
| 6.2.6 样品前处理方法 | 第80页 |
| 6.3 实验结果 | 第80-85页 |
| 6.3.1 标准曲线的绘制 | 第80-81页 |
| 6.3.3 回收率 | 第81页 |
| 6.3.4 低温胁迫下戊唑醇包衣处理对玉米幼苗形态的影响 | 第81-82页 |
| 6.3.5 低温胁迫下玉米组织中戊唑醇含量分析 | 第82-85页 |
| 6.4 讨论 | 第85-87页 |
| 第七章 全文结论及展望 | 第87-89页 |
| 7.1 全文结论 | 第87-88页 |
| 7.2 创新点 | 第88页 |
| 7.3 展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 附录 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 作者简历 | 第102-103页 |
