摘要 | 第10-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
缩略语表 | 第13-14页 |
1 前言 | 第14-24页 |
1.1 马铃薯晚疫病 | 第14-18页 |
1.1.1 马铃薯晚疫病研究背景 | 第15页 |
1.1.2 晚疫病侵染机制 | 第15-16页 |
1.1.3 晚疫病交配型研究进展 | 第16-17页 |
1.1.4 晚疫病菌生理小种的研究进展 | 第17-18页 |
1.2 效应蛋白种类及其研究进展 | 第18-20页 |
1.2.1 质外体效应蛋白(Apoplasticeffectors) | 第18页 |
1.2.2 细胞质效应蛋白(Cytoplasmiceffectors) | 第18-20页 |
1.3 晚疫病菌效应蛋白RxLR | 第20-22页 |
1.3.1 效应蛋白AVR3a | 第20页 |
1.3.2 效应蛋白AVR | 第20-21页 |
1.3.3 效应蛋白 Pi03192 | 第21-22页 |
1.4 本研究的目的意义 | 第22-24页 |
1.4.1 研究的目的意义 | 第22-23页 |
1.4.2 技术路线图 | 第23-24页 |
2 材料方法 | 第24-36页 |
2.1 试验材料 | 第24-26页 |
2.1.1 植物材料 | 第24页 |
2.1.2 菌株与质粒 | 第24页 |
2.1.3 试剂和相关酶 | 第24-25页 |
2.1.4 试验仪器 | 第25页 |
2.1.5 供试培养基 | 第25页 |
2.1.6 孢子悬浮液的制备 | 第25-26页 |
2.2 方法 | 第26-36页 |
2.2.1 效应蛋白基因克隆及重组质粒的构建 | 第26-27页 |
2.2.2 农杆菌瞬时表达接种晚疫病菌分析实验(ATTA) | 第27页 |
2.2.3 基因瞬时表达 | 第27-28页 |
2.2.4 利用共聚焦显微镜对效应蛋白RD24进行亚细胞定位 | 第28-29页 |
2.2.5 马铃薯X病毒表达载体pGR106·RD24构建 | 第29-33页 |
2.2.6 PVX-agroinfection分析 | 第33-36页 |
3 结果分析 | 第36-58页 |
3.1 效应蛋白表达载体克隆与构建 | 第36-39页 |
3.2 农杆菌瞬时表达相关效应蛋白接种晚疫病菌分析实验(ATTA) | 第39-49页 |
3.2.1 效应蛋白 Pi00821 | 第39-40页 |
3.2.2 效应蛋白 Pi07689 | 第40页 |
3.2.3 效应蛋白 Pi12737 | 第40-41页 |
3.2.4 效应蛋白 Pi14788 | 第41-42页 |
3.2.5 效应蛋白 Pi15679 | 第42-43页 |
3.2.6 效应蛋白 Pi22757 | 第43-44页 |
3.2.7 效应蛋白 Pi18609 | 第44-45页 |
3.2.8 效应蛋白 Pi04266 | 第45-46页 |
3.2.9 效应蛋白 Pi15110 | 第46-47页 |
3.2.10 效应蛋白 Pi08174 | 第47-48页 |
3.2.11 效应蛋白 RD24 | 第48-49页 |
3.3 效应蛋白RD24在植物体内亚细胞定位 | 第49-50页 |
3.4 效应蛋白RD24突变体的功能鉴定 | 第50-51页 |
3.5 pGR106·RD24载体构建结果 | 第51-56页 |
3.5.1 RD24基因PCR扩增 | 第51-52页 |
3.5.2 pGR106·RD24表达载体的构建 | 第52-53页 |
3.5.3 pGR106·RD24表达载体转化大肠杆菌DH10B结果鉴定 | 第53-54页 |
3.5.4 pGR106·RD24表达载体转化农杆菌结果鉴定 | 第54-56页 |
3.6 PVX-agroinfection分析 | 第56-58页 |
3.6.1 马铃薯主栽种质资源田间抗性评价及产量 | 第56页 |
3.6.2 PVX-agroinfection分析 | 第56-58页 |
4 讨论 | 第58-62页 |
4.1 效应蛋白的研究价值 | 第58-59页 |
4.2 农杆菌渗入法和PVX农杆菌侵染分析方法的比较 | 第59-60页 |
4.3 效应蛋白 RD24 功能初探 | 第60-62页 |
5 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
个人简历 | 第76-78页 |
附录 | 第78页 |