| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第14-21页 |
| 1.1 马铃薯疮痂病的研究进展 | 第14页 |
| 1.2 链霉菌的生长条件及致病机理 | 第14-15页 |
| 1.3 芽孢杆菌对马铃薯疮痂病的防治 | 第15-17页 |
| 1.4 芽孢杆菌抗菌肽的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 抗菌肽的简介 | 第17-18页 |
| 1.4.2 抗菌肽的种类及作用机理 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 土样 | 第21页 |
| 2.1.3 培养基 | 第21页 |
| 2.1.4 主要溶液 | 第21页 |
| 2.1.5 试验药品 | 第21-22页 |
| 2.1.6 试验仪器 | 第22页 |
| 2.1.7 应用软件 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 菌株的分离鉴定 | 第23页 |
| 2.2.2 抗菌物质的性质分析 | 第23-24页 |
| 2.2.3 活性蛋白分离与鉴定 | 第24-27页 |
| 2.2.4 抗菌蛋白降解分析 | 第27页 |
| 2.2.5 发酵条件的优化 | 第27-30页 |
| 2.2.6 菌株对马铃薯疮痂病的生防作用 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-55页 |
| 3.1 菌株BU108的分离筛选、鉴定 | 第32-33页 |
| 3.2 抗菌蛋白的性质分析 | 第33-37页 |
| 3.2.1 抗菌蛋白粗提取 | 第33页 |
| 3.2.2 抗菌蛋白粗提液的热稳定性 | 第33-34页 |
| 3.2.3 抗菌蛋白粗提液的酶稳定性 | 第34-35页 |
| 3.2.4 抗菌蛋白粗提液的酸碱稳定性 | 第35页 |
| 3.2.5 抗菌蛋白粗提液的金属离子稳定性 | 第35-36页 |
| 3.2.6 抗菌蛋白粗提液有机溶剂稳定性 | 第36-37页 |
| 3.3 活性蛋白的分离与鉴定 | 第37-39页 |
| 3.3.1 阴离子交换层析 | 第37页 |
| 3.3.2 抗菌蛋白的鉴定 | 第37-39页 |
| 3.3.3 抗菌蛋白的表达 | 第39页 |
| 3.4 抗菌蛋白的降解 | 第39-41页 |
| 3.4.1 γ-谷氨酰转肽酶氨基酸序列分析 | 第40-41页 |
| 3.4.2 多肽的合成 | 第41页 |
| 3.5 发酵条件的优化 | 第41-53页 |
| 3.5.1 碳源对抗菌活性的影响 | 第41-42页 |
| 3.5.2 氮源对抗菌活性的影响 | 第42-43页 |
| 3.5.3 C/N对抗菌活性的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.4 无机离子对抗菌活性的影响 | 第44-45页 |
| 3.5.5 pH对抗菌活性的影响 | 第45页 |
| 3.5.6 培养温度对抗菌活性的影响 | 第45-46页 |
| 3.5.7 培养时间对抗菌活性的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.8 Plackett-Burman试验设计 | 第47-48页 |
| 3.5.9 Box-Behnken分析 | 第48-53页 |
| 3.6 菌株BU108对疮痂病的防治效果 | 第53-55页 |
| 3.6.1 盆栽试验 | 第53页 |
| 3.6.2 田间试验 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 菌株的鉴定 | 第55页 |
| 4.2 抗菌肽 | 第55-56页 |
| 4.3 培养条件优化 | 第56页 |
| 4.4 菌株的生防效果 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |