| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-42页 |
| 1.1 高分子微纳米颗粒在药物传递领域的应用 | 第16-20页 |
| 1.1.1 高分子微纳米颗粒DDS提高难溶性药物的生物利用度 | 第17-18页 |
| 1.1.2 高分子微纳米颗粒DDS保护药物的结构与功能 | 第18-19页 |
| 1.1.3 高分子微纳米颗粒DDS用于靶向输送 | 第19页 |
| 1.1.4 高分子微纳米颗粒DDS用于药物控制释放 | 第19-20页 |
| 1.2 高分子微纳米颗粒药物传递系统的制备方法 | 第20-25页 |
| 1.2.1 乳化法 | 第20-21页 |
| 1.2.2 纳米沉淀法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 喷雾干燥法 | 第22-23页 |
| 1.2.4 新方法 | 第23-25页 |
| 1.3 电喷技术制备高分子药物传递系统 | 第25-34页 |
| 1.3.1 电喷技术的基本原理 | 第26-28页 |
| 1.3.2 单轴电喷技术制备高分子药物传递系统 | 第28-30页 |
| 1.3.3 多轴电喷技术制备高分子药物传递系统 | 第30-34页 |
| 1.3.4 电喷技术制备高分子颗粒的粒径 | 第34页 |
| 1.4 微纳米颗粒DDS的粒径对其应用的影响 | 第34-39页 |
| 1.4.1 颗粒粒径对其体内组织渗透和生物分布的影响 | 第34-36页 |
| 1.4.2 颗粒粒径对其细胞胞吞及胞内分布的影响 | 第36-39页 |
| 1.5 课题提出 | 第39-42页 |
| 第2章 电喷法制备高分子微米颗粒及参数优化 | 第42-62页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 单轴电喷技术制备PLGA颗粒 | 第44页 |
| 2.2.3 单轴电喷技术制备EC颗粒 | 第44-45页 |
| 2.2.4 单轴电喷技术制备PEG颗粒 | 第45页 |
| 2.2.5 同轴电喷技术制备PLGA/PEG颗粒 | 第45页 |
| 2.2.6 电喷溶液黏度测定 | 第45页 |
| 2.2.7 电喷颗粒的形貌表征与粒径统计 | 第45页 |
| 2.2.8 高分子材料和电喷颗粒的热分析 | 第45-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-59页 |
| 2.3.1 PLGA颗粒的制备及各参数对颗粒性质的影响 | 第46-53页 |
| 2.3.2 模板材料的选择 | 第53-58页 |
| 2.3.3 同轴电喷制备PLGA/PEG颗粒 | 第58-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-62页 |
| 第3章 PLGA核壳纳米颗粒的制备及其负载蛋白质药物的研究 | 第62-74页 |
| 3.1 前言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第63-64页 |
| 3.2.2 三层同轴电喷法制备BSA/PLGA/PEG微米颗粒 | 第64页 |
| 3.2.3 去模板制备BSA/PLGA纳米颗粒 | 第64页 |
| 3.2.4 微米颗粒与纳米颗粒的表征 | 第64-65页 |
| 3.2.5 BSA的包载与体外释放 | 第65-66页 |
| 3.2.6 BSA二级结构的表征 | 第66页 |
| 3.2.7 统计分析 | 第66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 3.3.1 三层同轴电喷制备得到微米颗粒的形貌和结构 | 第66-67页 |
| 3.3.2 去模板后纳米颗粒的形貌与粒径 | 第67-69页 |
| 3.3.3 纳米颗粒的粒径调控 | 第69-71页 |
| 3.3.4 模型蛋白BSA的体外释放及二级结构表征 | 第71-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第4章 PLA-b-PEG核壳纳米颗粒的制备及性能研究 | 第74-104页 |
| 4.1 前言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验部分 | 第75-82页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第75-76页 |
| 4.2.2 两亲性嵌段共聚物PLA-b-PEG的合成与表征 | 第76页 |
| 4.2.3 PLA-b-PEG单轴和PLA-b-PEG/PEG同轴电喷颗粒的制备及表征 | 第76-77页 |
| 4.2.4 PLGA、PEG、PLA-b-PEG电喷颗粒的表面水接触角测试 | 第77页 |
| 4.2.5 三层同轴电喷-去模板法制备PLA-b-PEG纳米颗粒及其表征 | 第77页 |
| 4.2.6 PLA-b-PEG纳米颗粒在水相介质中的分散稳定性 | 第77页 |
| 4.2.7 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞毒性 | 第77-78页 |
| 4.2.8 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞摄取 | 第78-80页 |
| 4.2.9 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞内分布 | 第80-81页 |
| 4.2.10 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞排泄 | 第81-82页 |
| 4.2.11 统计分析 | 第82页 |
| 4.3 颗粒制备的实验结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4.3.1 PLA-b-PEG嵌段共聚物的表征 | 第82-83页 |
| 4.3.2 PLA-b-PEG单轴电喷颗粒的形貌和性质研究 | 第83-84页 |
| 4.3.3 PLA-b-PEG/PEG同轴电喷颗粒的形貌 | 第84-85页 |
| 4.3.4 PLA-b-PEG核壳纳米颗粒的制备与粒径调控 | 第85-88页 |
| 4.4 PLA-b-PEG纳米颗粒性能研究的实验结果与讨论 | 第88-102页 |
| 4.4.1 PLA-b-PEG纳米颗粒的分散稳定性 | 第88-90页 |
| 4.4.2 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞毒性 | 第90-91页 |
| 4.4.3 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞摄取动力学 | 第91-94页 |
| 4.4.4 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞摄取机制 | 第94-95页 |
| 4.4.5 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞内分布 | 第95-100页 |
| 4.4.6 PLA-b-PEG纳米颗粒的细胞排泄 | 第100-102页 |
| 4.5 本章小结 | 第102-104页 |
| 第5章 PLA-b-PEG纳米颗粒对PTX的载药释药行为研究及体外药效学评价 | 第104-116页 |
| 5.1 前言 | 第104-105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-107页 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 | 第105页 |
| 5.2.2 载药颗粒的制备与表征 | 第105-106页 |
| 5.2.3 颗粒的载药量与包埋率检测以及体外释放研究 | 第106页 |
| 5.2.4 载药颗粒的体外药效学评价 | 第106-107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-115页 |
| 5.3.1 PLA-b-PEG颗粒对PTX的负载行为 | 第107-110页 |
| 5.3.2 药物的体外释放行为 | 第110-114页 |
| 5.3.3 载药颗粒的体外药效学评价 | 第114-115页 |
| 5.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 第6章 总结与展望 | 第116-120页 |
| 6.1 全文总结 | 第116-117页 |
| 6.2 展望 | 第117-120页 |
| 参考文献 | 第120-138页 |
| 中英文缩写对照表 | 第138-140页 |
| 作者简介与在学期间相关科研成果 | 第140页 |
