| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-18页 |
| 缩略语表 | 第19-20页 |
| 第1章 绪论 | 第20-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第20-22页 |
| 1.1.1 潮间带环境变化与生物群落 | 第20-21页 |
| 1.1.2 潮间带环境变化与生理适应能力 | 第21-22页 |
| 1.2 生物标记 | 第22-27页 |
| 1.2.1 蛋白生物标记相关研究 | 第22页 |
| 1.2.2 能量代谢响应因子 | 第22-25页 |
| 1.2.3 心率 | 第25-26页 |
| 1.2.4 蛋白氧化损伤标记物 | 第26-27页 |
| 1.3 基于454高通量测序技术的转录组分析方法 | 第27-28页 |
| 1.3.1 转录组学研究方法 | 第27页 |
| 1.3.2 转录组学研究方法在软体动物研究中的应用 | 第27-28页 |
| 1.4 研究目标物种 | 第28页 |
| 1.5 研究目标 | 第28页 |
| 1.6 研究内容 | 第28-30页 |
| 第2章 温度胁迫下嫁(?)蛋白氧化损伤的测定 | 第30-37页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第30页 |
| 2.2.2 实验设计 | 第30-31页 |
| 2.2.3 仪器试剂溶液配制 | 第31页 |
| 2.2.4 实验方法与步骤 | 第31-33页 |
| 2.2.5 不同温度下嫁(?)蛋白氧化损伤程度的统计分析方法 | 第33页 |
| 2.3 结果 | 第33-35页 |
| 2.3.1 不同温度下嫁(?)蛋白氧化损伤 | 第33-34页 |
| 2.3.2 不同温度下嫁(?)蛋白氧化损伤程度的统计分析 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第3章 亚致死温度下嫁(?)热休克蛋白以及代谢调节因子(AMPK和SIRT1)的时间变化模式 | 第37-54页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-44页 |
| 3.2.1 原位温度检测 | 第37-38页 |
| 3.2.2 样品采集 | 第38页 |
| 3.2.3 实验设计 | 第38-39页 |
| 3.2.4 心率测定 | 第39页 |
| 3.2.5 仪器、试剂与溶液配制 | 第39页 |
| 3.2.6 嫁(?)总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第39-42页 |
| 3.2.7 嫁(?)HSP,AMPK,SIRT1基因的表达量检测 | 第42-43页 |
| 3.2.8 嫁(?)蛋白羰基在亚致死温度下的时间变化模式的检测 | 第43页 |
| 3.2.9 嫁(?)基因表达和蛋白氧化损伤程度的统计分析方法 | 第43页 |
| 3.2.10 心率与分子标记相关性分析方法 | 第43-44页 |
| 3.3 结果 | 第44-50页 |
| 3.3.1 原位温度数据结果 | 第44页 |
| 3.3.2 心率测定结果(心脏功能测定) | 第44-45页 |
| 3.3.3 蛋白氧化损伤程度(羰基含量检测) | 第45-47页 |
| 3.3.4 热休克蛋白基因表达 | 第47-48页 |
| 3.3.5 代谢调节因子的基因表达 | 第48-49页 |
| 3.3.6 心率与分子标记的相关性 | 第49-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-54页 |
| 3.4.1 蛋白氧化损伤与温度变化 | 第51页 |
| 3.4.2 心脏功能与热休克蛋白基因表达 | 第51-52页 |
| 3.4.3 心脏功能与代谢因子基因表达 | 第52-54页 |
| 第4章 嫁(?)对高温和低盐胁迫的生理适应性响应 | 第54-79页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 材料与方法 | 第54-60页 |
| 4.2.1 样品采集 | 第54页 |
| 4.2.2 实验设计 | 第54-56页 |
| 4.2.3 仪器、试剂与溶液配制 | 第56页 |
| 4.2.4 嫁(?)总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.5 基因表达量测定 | 第57-59页 |
| 4.2.6 数据统计分析方法 | 第59-60页 |
| 4.3 结果 | 第60-75页 |
| 4.3.1 18℃驯化下的干露处理组与雨水处理组的基因表达 | 第60-67页 |
| 4.3.2 30℃驯化下的干露处理组与雨水处理组的基因表达 | 第67-75页 |
| 4.4 讨论 | 第75-79页 |
| 4.4.1 机体对于连续雨水刺激的生理适应响应 | 第75-76页 |
| 4.4.2 机体在夏天的双重胁迫下的生理适应响应 | 第76-79页 |
| 第5章 亚致死温度下的嫁(?)转录水平响应及其调节机制 | 第79-97页 |
| 5.1 前言 | 第79页 |
| 5.2 材料与方法 | 第79-84页 |
| 5.2.1 样品采集 | 第79页 |
| 5.2.2 实验设计步骤 | 第79-80页 |
| 5.2.3 心率测定 | 第80页 |
| 5.2.4 仪器、试剂与溶液配制 | 第80页 |
| 5.2.5 嫁(?)总RNA的提取 | 第80页 |
| 5.2.6 嫁(?)总cDNA库建立 | 第80-81页 |
| 5.2.7 拼接和注释 | 第81页 |
| 5.2.8 差异基因的筛选 | 第81-82页 |
| 5.2.9 差异表达基因的实验验证方法 | 第82-84页 |
| 5.3 结果 | 第84-91页 |
| 5.3.1 心率结果 | 第84-85页 |
| 5.3.2 测序和组装 | 第85-86页 |
| 5.3.3 功能注释 | 第86-88页 |
| 5.3.4 两个温度数据库的差异基因的分析 | 第88-91页 |
| 5.3.5 差异基因的实时定量PCR实验验证 | 第91页 |
| 5.4 讨论 | 第91-97页 |
| 5.4.1 实验设计 | 第91-92页 |
| 5.4.2 热休克反应 | 第92-93页 |
| 5.4.3 细胞骨架重组 | 第93页 |
| 5.4.4 氧化压力 | 第93-94页 |
| 5.4.5 能量代谢 | 第94-95页 |
| 5.4.6 另外的保护机能 | 第95页 |
| 5.4.7 荧光定量讨论 | 第95-97页 |
| 第6章 结论与展望 | 第97-100页 |
| 6.1 结论 | 第97-98页 |
| 6.2 本研究的创新点 | 第98页 |
| 6.3 不足之处 | 第98-99页 |
| 6.4 研究展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 附录 | 第113-118页 |
| 附录1：本文所用到的主要仪器 | 第113-114页 |
| 附录2：本文所用到的主要试剂 | 第114-115页 |
| 附录3：主要溶液配制 | 第115-118页 |
| 在学期间发表的论文 | 第118页 |
