| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 含吲哚酮结构的五元螺环化合物的药理活性 | 第8-9页 |
| 1.3 含吲哚酮结构的五元螺环化合物的不对称合成 | 第9-13页 |
| 1.3.1 螺吲哚环戊烷类化物的不对称合成 | 第9-10页 |
| 1.3.2 螺吲哚呋喃类与螺吲哚五元内酯类化合物的不对称合成 | 第10-11页 |
| 1.3.3 螺吲哚吡咯类与螺吲哚五元内酰胺类化合物的不对称合成 | 第11-12页 |
| 1.3.4 螺吲哚唑类化合物的不对称合成 | 第12-13页 |
| 1.4 原位生成手性高价碘试剂在不对称合成中的应用 | 第13-20页 |
| 1.4.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.4.2 原位生成手性高价碘介导下的硫醚氧化反应 | 第14-15页 |
| 1.4.3 原位生成手性高价碘介导下的C(sp3)-H键官能团化反应 | 第15-17页 |
| 1.4.4 原位生成手性高价碘介导下的酚类的去芳构化反应 | 第17-19页 |
| 1.4.5 原位生成手性高价碘介导下的串联螺环化反应 | 第19-20页 |
| 1.5 本章小结 | 第20-22页 |
| 第2章 课题设计 | 第22-26页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 课题设计及可行性分析 | 第22-24页 |
| 2.3 初步的研究成果 | 第24页 |
| 2.4 研究内容 | 第24-26页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第26-42页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 氧化螺环化反应的发现以及结构确证 | 第26-27页 |
| 3.3 氧化螺环化反应的条件优化 | 第27-28页 |
| 3.4 氧化螺环化反应的适用性考察 | 第28-30页 |
| 3.5 氧化螺环化反应的适用性的讨论 | 第30-32页 |
| 3.6 原位生成高价碘介导的氧化螺环化反应 | 第32页 |
| 3.7 手性芳基碘的设计与合成 | 第32-33页 |
| 3.8 不对称氧化螺环化反应的条件优化 | 第33-35页 |
| 3.9 螺环化产物绝对构型的确立 | 第35-37页 |
| 3.10 不对称氧化螺环化反应的适用性的讨论 | 第37-39页 |
| 3.11 机理验证试验 | 第39页 |
| 3.12 不对称螺环化反应的机理 | 第39-40页 |
| 3.13 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 论文结论 | 第42-44页 |
| 第5章 实验部分 | 第44-50页 |
| 5.1 分析仪器 | 第44页 |
| 5.2 底物的制备 | 第44-46页 |
| 5.2.1 3 -羰基戊二酸酐的制备 | 第44-45页 |
| 5.2.2 氮甲基苯胺衍生物的制备 | 第45-46页 |
| 5.2.3 5 -(N-甲基苯胺)-3,5-二羰基戊酸乙酯类化合物的制备 | 第46页 |
| 5.3 PIFA介导的螺吲哚呋喃2-酮的制备 | 第46-47页 |
| 5.4 手性催化剂的制备 | 第47-48页 |
| 5.4.1 手性催化剂C-20a的制备 | 第47页 |
| 5.4.2 手性催化剂C-20b的制备 | 第47页 |
| 5.4.3 催化剂C-20c-j的制备 | 第47-48页 |
| 5.5 螺环化产物中间体的制备 | 第48页 |
| 5.6 手性螺环化产物的制备 | 第48-49页 |
| 5.7 本章小结 | 第49-50页 |
| 第6章 所制备化合物的结构表征 | 第50-68页 |
| 6.1 5 -(N-甲基苯胺)-3,5-二羰基戊酸乙酯数据表征 | 第50-56页 |
| 6.2 C-2轴对称的手性芳基碘的数据表征 | 第56-58页 |
| 6.3 手性螺环化产物的数据表征 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录部分代表性化合物谱图 | 第74-128页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
