| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 生物能源合成 | 第14-17页 |
| 1.1.1 生物能源 | 第14-15页 |
| 1.1.2 化能异养型微生物合成生物能源 | 第15-16页 |
| 1.1.3 蓝细菌工程菌合成生物能源 | 第16-17页 |
| 1.2 蓝细菌的碳代谢 | 第17-21页 |
| 1.2.1 蓝细菌的兼性光合异养与专性光合自养 | 第17-18页 |
| 1.2.2 代谢工程实现蓝细菌的光合混养 | 第18-19页 |
| 1.2.3 光合混养实现高效生产生物能源 | 第19-21页 |
| 1.3 蓝细菌工程菌的诱导表达体系 | 第21-24页 |
| 1.3.1 内源性启动子 | 第21页 |
| 1.3.2 外源性启动子 | 第21-23页 |
| 1.3.3 利用荧光蛋白表征启动子强度 | 第23-24页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 1.4.1 目的和意义 | 第24页 |
| 1.4.2 主要内容 | 第24-25页 |
| 1.4.3 主要创新点 | 第25-26页 |
| 第二章 P_(BAD)与P_(Trc)启动子在蓝细菌工程菌中的特性表征 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.2 菌株与培养 | 第28-29页 |
| 2.2.3 质粒构建 | 第29-31页 |
| 2.2.4 转化实验 | 第31-33页 |
| 2.2.5 荧光强度测定 | 第33页 |
| 2.2.6 荧光显微技术 | 第33-34页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.3.1 荧光蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第34-35页 |
| 2.3.2 蓝细菌工程菌的同源重组设计 | 第35-36页 |
| 2.3.3 荧光蛋白在蓝细菌工程菌中的表达 | 第36-37页 |
| 2.3.4 激光共聚焦扫描显微镜观察荧光蛋白的表达 | 第37-38页 |
| 2.3.5 高浓度诱导剂对蓝细菌形态的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 引入外源阿拉伯糖代谢途径实现蓝细菌光合混养的研究 | 第40-52页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 材料与方法 | 第40-45页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第40-42页 |
| 3.2.2 菌株与培养 | 第42页 |
| 3.2.3 质粒构建 | 第42-44页 |
| 3.2.4 叶绿素含量测定 | 第44页 |
| 3.2.5 统计分析 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 3.3.1 阿拉伯糖对蓝细菌生长的影响 | 第45页 |
| 3.3.2 探索蓝细菌的阿拉伯糖转运能力 | 第45-48页 |
| 3.3.3 引入阿拉伯糖代谢途径缓解代谢压力并实现光合混养 | 第48-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 AraBAD工具在蓝细菌工程菌中的动力学研究 | 第52-60页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 材料与方法 | 第52-54页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.2 转化实验 | 第53页 |
| 4.2.3 阿拉伯糖的测定 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 4.3.1 AraBAD工具模块设计 | 第54-55页 |
| 4.3.2 AraBAD工具在持续光照和昼夜条件下的动力学研究 | 第55-58页 |
| 4.3.3 纯光照与昼夜条件下的单位荧光强度对比 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 5.1 结论 | 第60-61页 |
| 5.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 已发表学术论文 | 第74-75页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第75页 |
