摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 前言 | 第10-20页 |
·结冷胶简介 | 第10页 |
·结冷胶的结构 | 第10-11页 |
·结冷胶的特性 | 第11-13页 |
·极好的稳定性 | 第11页 |
·成胶浓度低 | 第11-12页 |
·高度透明性和优越的呈味性 | 第12页 |
·温度滞后性 | 第12页 |
·良好的相容性和配伍性 | 第12-13页 |
·结冷胶的生物合成 | 第13-14页 |
·结冷胶的发酵生产技术 | 第14-16页 |
·原料 | 第14页 |
·工艺流程 | 第14页 |
·发酵工艺优化 | 第14-15页 |
·分离纯化 | 第15页 |
·检测方法 | 第15-16页 |
·结冷胶的应用 | 第16页 |
·结冷胶生产菌的诱变育种 | 第16-17页 |
·立题依据 | 第17-18页 |
·本课题的研究内容 | 第18-20页 |
2 材料与方法 | 第20-32页 |
·材料 | 第20-21页 |
·菌种 | 第20页 |
·培养基 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·主要仪器 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-32页 |
·培养方法 | 第21页 |
·分析方法 | 第21-24页 |
·结冷胶生产菌株的诱变育种 | 第24-27页 |
·少动鞘脂单胞菌 FJ-H6 突变株生长曲线的测定 | 第27-28页 |
·结冷胶种子培养基的优化 | 第28-29页 |
·结冷胶发酵培养条件的优化 | 第29-30页 |
·发酵过程中补加碳源工艺的研究 | 第30-32页 |
3 结果与讨论 | 第32-56页 |
·结冷胶生产菌株的诱变育种 | 第32-37页 |
·紫外线诱变 | 第32-33页 |
·微波诱变 | 第33-34页 |
·硫酸二乙酯诱变 | 第34页 |
·复合诱变 | 第34-35页 |
·高产结冷胶突变株的筛选 | 第35-36页 |
·小结 | 第36-37页 |
·少动鞘脂单胞菌 FJ-H6 突变株生长曲线的测定 | 第37-38页 |
·菌株 FJ-H6 在种子培养基中的生长曲线 | 第37页 |
·菌株 FJ-H6 在发酵培养基中的生长曲线 | 第37-38页 |
·结冷胶种子培养基的优化 | 第38-42页 |
·种子培养基碳源的影响 | 第38-39页 |
·种子培养基氮源的影响 | 第39-40页 |
·种子培养基复合碳氮源的正交试验 | 第40-42页 |
·小结 | 第42页 |
·结冷胶发酵培养条件的优化 | 第42-50页 |
·种龄的确定 | 第42-43页 |
·接种量的确定 | 第43-44页 |
·摇瓶装液量的确定 | 第44-45页 |
·培养基初始 pH 值的确定 | 第45-46页 |
·发酵温度的确定 | 第46-47页 |
·摇床转速的确定 | 第47-48页 |
·发酵培养条件的正交试验 | 第48-50页 |
·小结 | 第50页 |
·发酵过程中补加碳源的研究 | 第50-56页 |
·发酵培养基最佳初始碳源种类的确定 | 第50-51页 |
·发酵培养基最佳初始碳源浓度的确定 | 第51-52页 |
·补加碳源浓度对结冷胶发酵的影响 | 第52-53页 |
·补加碳源时间对结冷胶发酵的影响 | 第53-54页 |
·补加碳源方式对结冷胶发酵的影响 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
4 结论 | 第56-58页 |
5 展望 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |