| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词表 | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 遗传转化方法 | 第10-11页 |
| 1.1.1 农杆菌介导法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 直接转化法 | 第11页 |
| 1.2 云金芽胞杆菌基因 | 第11-13页 |
| 1.2.1 云金芽孢杆菌的杀虫机理： | 第12页 |
| 1.2.2 Bt 毒蛋白的分类 | 第12-13页 |
| 1.3 抗逆相关乙烯受体基因 | 第13-14页 |
| 1.3.1 乙烯及乙烯受体的研究 | 第13页 |
| 1.3.2 烟草乙烯受体 NTHK1 基因的结构特点 | 第13-14页 |
| 1.4 Bt 基因和抗盐基因的转基因研究 | 第14-15页 |
| 1.5 研究目的的意义 | 第15-16页 |
| 2 烟草遗传转化及转化植株的检测 | 第16-48页 |
| 2.1 材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 菌种与质粒 | 第16页 |
| 2.1.2 植物材料 | 第16页 |
| 2.1.3 重要试剂、酶 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第17页 |
| 2.1.5 试验药剂（液）的制备 | 第17-18页 |
| 2.1.6 培养基 | 第18-19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-30页 |
| 2.2.1 农杆菌培养 | 第19页 |
| 2.2.2 烟草组培苗的培养 | 第19页 |
| 2.2.3 选择压浓度的确定 | 第19-20页 |
| 2.2.4 抗生素浓度的确定 | 第20页 |
| 2.2.5 农杆菌介导基因转化 | 第20页 |
| 2.2.6 转基因植株的 PCR 检测 | 第20-23页 |
| 2.2.7 转基因烟草的毒蛋白检测 | 第23-25页 |
| 2.2.8 转基因烟草的 RT-PCR 和荧光定量 PCR 检测 | 第25-28页 |
| 2.2.9 饲虫试验 | 第28-29页 |
| 2.2.10 组织培养条件下转基因烟草的耐盐鉴定 | 第29页 |
| 2.2.11 数据统计处理 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-48页 |
| 2.3.1 选择压浓度的确定 | 第30-32页 |
| 2.3.2 头孢霉素对烟草叶片分化的影响 | 第32页 |
| 2.3.3 不同头孢霉素浓度下的抑菌情况 | 第32-33页 |
| 2.3.4 转基因烟草株系的获得 | 第33页 |
| 2.3.5 转基因烟草 PCR 检测结果 | 第33-36页 |
| 2.3.6 ELISA 检测 | 第36-39页 |
| 2.3.7 转基因植株的 RT-PCR 和荧光定量 PCR 检测 | 第39-42页 |
| 2.3.8 转基因烟草的饲虫试验 | 第42-44页 |
| 2.3.9 转基因组培苗抗盐抗盐性 | 第44-48页 |
| 3 欧美 107 杨的遗传转化及转化植株的检测 | 第48-57页 |
| 3.1 材料 | 第48-49页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第48页 |
| 3.1.2 菌种和质粒 | 第48页 |
| 3.1.3 培养基 | 第48-49页 |
| 3.1.4 主要试剂、酶 | 第49页 |
| 3.1.5 主要仪器设备 | 第49页 |
| 3.2 试验方法 | 第49-51页 |
| 3.2.1 欧美杨 107 杨的培养 | 第49-50页 |
| 3.2.2 抗生素临界浓度的确定 | 第50页 |
| 3.2.3 农杆菌培养 | 第50-51页 |
| 3.2.4 农杆菌介导基因转化 | 第51页 |
| 3.2.5 转基因植株的 PCR 检测 | 第51页 |
| 3.3 结果与分析 | 第51-57页 |
| 3.3.1 选择压的确定 | 第51-53页 |
| 3.3.2 转基因植株的获得及移栽 | 第53-54页 |
| 3.3.3 转基因植株的 PCR 检测 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 4.1 烟草转基因研究 | 第57页 |
| 4.2 转基因过程中外源基因的稳定性 | 第57页 |
| 4.3 外源基因在受体植物中的表达稳定性 | 第57页 |
| 4.4 转抗盐基因植物的抗盐性 | 第57-58页 |
| 4.5 选择压的确定 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
