摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第13-25页 |
1.1 低共熔溶剂 | 第13-17页 |
1.1.1 低共熔溶剂的定义 | 第13页 |
1.1.2 低共熔溶剂的类型 | 第13页 |
1.1.3 低共熔溶剂的性质 | 第13-15页 |
1.1.4 低共熔溶剂的应用 | 第15-17页 |
1.1.5 问题与展望 | 第17页 |
1.2 双水相萃取技术 | 第17-19页 |
1.2.1 双水相萃取技术简介 | 第17-18页 |
1.2.2 双水相萃取技术的特点 | 第18页 |
1.2.3 双水相萃取技术的分离应用 | 第18-19页 |
1.2.4 低共熔溶剂双水相体系简介 | 第19页 |
1.2.5 问题与展望 | 第19页 |
1.3 生物大分子分离纯化方法 | 第19-23页 |
1.3.1 核酸的分离纯化方法 | 第20-21页 |
1.3.2 蛋白质的分离纯化方法 | 第21-22页 |
1.3.3 问题与展望 | 第22-23页 |
1.4 本课题的研究意义与内容 | 第23-25页 |
1.4.1 本课题的研究背景与研究意义 | 第23页 |
1.4.2 本课题的研究内容 | 第23-25页 |
第2章 基于甜菜碱的低共熔溶剂双水相体系萃取分离蛋白质 | 第25-42页 |
2.1 引言 | 第25-26页 |
2.2 实验方法 | 第26-31页 |
2.2.1 材料与仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 DES合成与表征 | 第27-29页 |
2.2.3 相图的制备 | 第29页 |
2.2.4 低共熔溶剂双水相体系萃取蛋白质 | 第29-30页 |
2.2.5 反萃取实验 | 第30页 |
2.2.6 萃取机理研究 | 第30-31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
2.3.1 双水相相图及成相规律 | 第31-32页 |
2.3.2 萃取体系的选择 | 第32-33页 |
2.3.3 单因素实验 | 第33-35页 |
2.3.4 混合样品分析 | 第35页 |
2.3.5 实际样品分析 | 第35-36页 |
2.3.6 蛋白质的反萃取 | 第36页 |
2.3.7 方法学研究 | 第36-37页 |
2.3.8 萃取机理研究 | 第37-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-42页 |
第3章 基于四丁基溴化铵的低共熔溶剂双水相体系萃取分离DNA | 第42-57页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验方法 | 第43-47页 |
3.2.1 材料与仪器 | 第43-44页 |
3.2.2 DES合成与表征 | 第44-45页 |
3.2.3 相图的制备 | 第45页 |
3.2.4 低共熔溶剂双水相体系萃取DNA | 第45-46页 |
3.2.5 反萃取实验 | 第46页 |
3.2.6 萃取机理研究 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
3.3.1 双水相体系相图及成相规律 | 第47-48页 |
3.3.2 萃取体系的选择 | 第48-49页 |
3.3.3 单因素实验 | 第49-51页 |
3.3.4 DNA的反萃取 | 第51-52页 |
3.3.5 混合样品分析 | 第52页 |
3.3.6 方法学研究 | 第52-53页 |
3.3.7 萃取机理研究 | 第53-56页 |
3.4 本章小结 | 第56-57页 |
第4章 低共熔溶剂双水相体系萃取分离RNA | 第57-70页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 实验方法 | 第58-62页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第58-59页 |
4.2.2 DES合成与表征 | 第59页 |
4.2.3 相图的制备 | 第59页 |
4.2.4 低共熔溶剂双水相体系萃取RNA | 第59-61页 |
4.2.5 反萃取实验 | 第61页 |
4.2.6 萃取机理研究 | 第61-62页 |
4.3 结果与讨论 | 第62-69页 |
4.3.1 双水相体系相图及成相规律 | 第62页 |
4.3.2 萃取体系的选择 | 第62-63页 |
4.3.3 单因素实验 | 第63-65页 |
4.3.4 RNA的反萃取 | 第65-66页 |
4.3.5 混合样品分析 | 第66页 |
4.3.6 方法学研究 | 第66-67页 |
4.3.7 萃取机理研究 | 第67-69页 |
4.4 本章小结 | 第69-70页 |
结论与展望 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-81页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |