| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 脒类化合物的类型 | 第10-20页 |
| 1.2.1 烷基和(或)芳香基取代脒类化合物 | 第10-16页 |
| 1.2.2 N-磺酰基或N-磷酰基取代脒类化合物 | 第16-18页 |
| 1.2.3 α-氧代乙酰脒类化合物 | 第18-20页 |
| 1.3 本课题研究的目的、意义及内容 | 第20-21页 |
| 第2章 实验部分 | 第21-44页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.2 实验操作过程 | 第23-44页 |
| 2.2.1 芳香甲基酮和苯胺的反应 | 第23-34页 |
| 2.2.2 苯乙酮和苯胺取代物的反应 | 第34-39页 |
| 2.2.3 苯乙酮和胺类化合物多组分反应 | 第39-42页 |
| 2.2.4 α-卤代苯乙酮和苯胺的反应 | 第42-44页 |
| 第3章 芳香甲基酮和胺类化合物的脒化反应 | 第44-55页 |
| 3.1 研究背景 | 第44页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第44-49页 |
| 3.2.1 催化剂类型的优化 | 第44-45页 |
| 3.2.2 催化剂用量优化 | 第45-46页 |
| 3.2.3 碱的种类和用量优化 | 第46页 |
| 3.2.4 反应溶剂的优化 | 第46-47页 |
| 3.2.5 环境氛围对反应的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.6 反应温度的优化 | 第48页 |
| 3.2.7 反应时间的优化 | 第48-49页 |
| 3.3 反应底物范围的研究 | 第49-53页 |
| 3.3.1 氯化铜催化芳香甲基酮和苯胺转化为脒的反应 | 第49-51页 |
| 3.3.2 氯化铜催化苯乙酮和苯胺类化合物转化为脒的反应 | 第51-52页 |
| 3.3.3 氯化铜催化苯乙酮和胺发生多组分反应转化为脒 | 第52-53页 |
| 3.3.4 氯化铜催化α-卤代苯乙酮和苯胺转化脒的反应 | 第53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 反应机理的研究 | 第55-60页 |
| 4.1 机理设计实验及其分析 | 第55-58页 |
| 4.2 可能的反应机理 | 第58页 |
| 4.3 可能反应机理的展望 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录A 化合物3k的X-ray单晶衍射数据 | 第70-76页 |
| 附录B 部分化合物的核磁谱图 | 第76-108页 |
| 附录C 化合物一览表 | 第108-109页 |
