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索拉胶生物合成相关基因及索拉胶寡糖制备技术的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩写注释表第9-14页
1 绪论第14-39页
    1.1 细菌胞外多糖第15-21页
        1.1.1 细菌胞外多糖的分类和组成第15页
        1.1.2 细菌葡聚糖第15-21页
    1.2 细菌胞外多糖的修饰基团第21-23页
        1.2.1 修饰基团对细菌胞外多糖性质的影响第21-22页
        1.2.2 修饰基团对细菌胞外多糖生物活性的影响第22-23页
    1.3 细菌胞外多糖的生物合成与基因学研究第23-36页
        1.3.1 细菌胞外多糖的生物合成第23-28页
        1.3.2 细菌胞外多糖生物合成基因簇的研究第28-31页
        1.3.3 细菌葡聚糖的生物合成第31-34页
        1.3.4 细菌胞外多糖合成相关基因的克隆第34-36页
    1.4 寡糖第36-37页
    1.5 本课题的意义、研究内容和实施方案第37-39页
2 索拉胶合成基因簇的克隆与分析第39-72页
    2.1 材料与方法第39-60页
        2.1.1 实验材料第39-42页
        2.1.2 实验仪器第42-43页
        2.1.3 实验方法第43-60页
    2.2 结果与讨论第60-70页
        2.2.1 索拉胶生物合成基因簇的克隆第60-61页
        2.2.2 索拉胶生物合成基因簇的功能注释与分析第61-66页
        2.2.3 基因敲除菌株表型的变化第66-68页
        2.2.4 索拉胶生物合成基因簇的转录分析第68-70页
    2.3 本章小结第70-72页
3 索拉胶修饰基团及相关基因的鉴定第72-95页
    3.1 材料与方法第72-82页
        3.1.1 实验材料第72-75页
        3.1.2 实验仪器第75页
        3.1.3 实验方法第75-82页
    3.2 结果与讨论第82-94页
        3.2.1 索拉胶的酶解第82页
        3.2.2 索拉胶酶解产物的核磁共振分析第82-83页
        3.2.3 索拉胶修饰基团的高效液相色谱和质谱分析第83-84页
        3.2.4 缩酮丙酮酸转移酶SleV和琥珀酰转移酶SleA的序列分析第84-88页
        3.2.5 基因sleV和sleA的功能鉴定第88-91页
        3.2.6 琥珀酰修饰基团对索拉胶流变性质的影响第91-94页
    3.3 本章小结第94-95页
4 基因sleH参与索拉胶多糖重复单元的聚合第95-118页
    4.1 材料与方法第95-101页
        4.1.1 实验材料第95-97页
        4.1.2 实验仪器第97-98页
        4.1.3 实验方法第98-101页
    4.2 结果与讨论第101-117页
        4.2.1 索拉胶共聚合酶SleH的序列分析第101-105页
        4.2.2 突变株MUH胞外糖类物质的分离纯化与分析第105-106页
        4.2.3 突变株MUH胞外寡糖的单糖组分分析第106页
        4.2.4 突变株MUH胞外寡糖的薄层层析分离与质谱分析第106-109页
        4.2.5 突变株MUH胞外寡糖的核磁共振分析第109-117页
    4.3 本章小结第117-118页
5 基因sleH的突变株产索拉胶寡糖的发酵条件优化第118-132页
    5.1 材料与方法第118-122页
        5.1.1 实验材料第118-119页
        5.1.2 实验仪器第119页
        5.1.3 实验方法第119-122页
    5.2 结果与讨论第122-131页
        5.2.1 突变株MUH合成索拉胶寡糖产量的测定第122页
        5.2.2 突变株MUH产索拉胶寡糖的培养优化第122-129页
        5.2.3 突变株MUH细胞生长与寡糖产量的关系第129-131页
    5.3 本章小结第131-132页
6 结论第132-135页
    6.1 研究小结第132-133页
    6.2 本文创新点第133-134页
    6.3 对后续研究工作的建议第134-135页
致谢第135-137页
参考文献第137-160页
附录第160页

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