| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 0 前言 | 第12-24页 |
| 0.1 DNA连接酶的研究现状 | 第12-14页 |
| 0.1.1 E.coli DNA连接酶 | 第12页 |
| 0.1.2 T4 DNA连接酶 | 第12-13页 |
| 0.1.3 哺乳动物DNA连接酶 | 第13页 |
| 0.1.4 热稳定的DNA连接酶 | 第13-14页 |
| 0.2 核酸体外扩增技术研究简史及研究现状 | 第14-19页 |
| 0.2.1 聚合酶链式反应(PCR) | 第14-16页 |
| 0.2.2 核酸恒温扩增技术 | 第16-19页 |
| 0.3 滚环扩增技术研究进展及应用 | 第19-21页 |
| 0.3.1 应用RCA检测单核苷酸多态性 | 第19-20页 |
| 0.3.2 RCA应用于人类全基因组扩增 | 第20页 |
| 0.3.3 滚环扩增技术应用于微阵列 | 第20页 |
| 0.3.4 免疫RCA在流式细胞仪和免疫组化中应用 | 第20-21页 |
| 0.4 立题依据和研究内容 | 第21页 |
| 0.4.1 立题依据 | 第21页 |
| 0.4.2 研究内容 | 第21页 |
| 0.5 研究背景、目的和意义 | 第21-24页 |
| 1 靶序列环化的滚环扩增技术反应条件特异性探究 | 第24-42页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第25页 |
| 1.2 TC-RCA技术区分不同错配接头 | 第25-31页 |
| 1.2.1 方法与步骤 | 第25-28页 |
| 1.2.2 实验结果与讨论 | 第28-31页 |
| 1.3 探索接头模板浓度比和引物设计对TC-RCA的影响 | 第31-36页 |
| 1.3.1 方法与步骤 | 第31-34页 |
| 1.3.2 实验结果与讨论 | 第34-36页 |
| 1.3.3 小结 | 第36页 |
| 1.4 高温滚环扩增 | 第36-40页 |
| 1.4.1 方法与步骤 | 第37-38页 |
| 1.4.2 实验结果与讨论 | 第38-40页 |
| 1.4.3 小结 | 第40页 |
| 1.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 2 限制性内切酶在TC-RCA技术中的应用 | 第42-54页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第42-43页 |
| 2.2 应用BbvI限制性内切酶的TC-RCA反应 | 第43-47页 |
| 2.2.1 方法与步骤 | 第43-45页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第45-47页 |
| 2.2.3 小结 | 第47页 |
| 2.3 应用HgaI限制性内切酶的TC-RCA反应 | 第47-52页 |
| 2.3.1 方法与步骤 | 第47-50页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第50-52页 |
| 2.3.3 小结 | 第52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 3 Taq DNA连接酶连接特性研究 | 第54-78页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第55页 |
| 3.2 Taq DNA连接酶对短片段连接情况 | 第55-63页 |
| 3.2.1 方法与步骤 | 第55-57页 |
| 3.2.2 实验结果 | 第57-61页 |
| 3.2.3 讨论 | 第61-62页 |
| 3.2.4 小结 | 第62-63页 |
| 3.3 探索Taq DNA连接酶高温连接 | 第63-67页 |
| 3.3.1 方法与步骤 | 第63-64页 |
| 3.3.2 实验结果 | 第64-66页 |
| 3.3.3 讨论 | 第66-67页 |
| 3.3.4 小结 | 第67页 |
| 3.4 Taq DNA连接酶3'端错配的区分情况 | 第67-73页 |
| 3.4.1 方法与步骤 | 第68-70页 |
| 3.4.2 实验结果与讨论 | 第70-73页 |
| 3.4.3 小结 | 第73页 |
| 3.5 Taq DNA连接酶对不同长度黏性末端连接情况 | 第73-77页 |
| 3.5.1 方法与步骤 | 第74-75页 |
| 3.5.2 结果与讨论 | 第75-77页 |
| 3.5.3 小结 | 第77页 |
| 3.6 本章小结 | 第77-78页 |
| 论文结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
| 已发表学术论文 | 第85页 |
