| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 缩略语表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-31页 |
| 1.1 我国水资源污染现状 | 第16-17页 |
| 1.2 絮凝剂的简介 | 第17页 |
| 1.2.1 絮凝剂的定义 | 第17页 |
| 1.2.2 絮凝剂的分类 | 第17页 |
| 1.3 微生物絮凝剂的概况 | 第17-30页 |
| 1.3.1 微生物絮凝剂的定义 | 第17-18页 |
| 1.3.2 微生物絮凝剂产生菌 | 第18-20页 |
| 1.3.3 微生物絮凝剂的研究历程 | 第20-23页 |
| 1.3.4 微生物絮凝剂的分类 | 第23页 |
| 1.3.5 影响微生物絮凝剂的合成因素 | 第23-24页 |
| 1.3.6 微生物絮凝剂的微观结构和化学本质 | 第24-25页 |
| 1.3.6.1 微生物絮凝剂的微观结构 | 第24-25页 |
| 1.3.6.2 微生物絮凝剂的化学本质 | 第25页 |
| 1.3.7 微生物絮凝剂的絮凝作用机理 | 第25-27页 |
| 1.3.8 影响微生物絮凝剂絮凝效果的因素 | 第27-28页 |
| 1.3.8.1 微生物絮凝剂本身特性 | 第27页 |
| 1.3.8.2 被絮凝物质的性质 | 第27页 |
| 1.3.8.3 外界的絮凝条件 | 第27-28页 |
| 1.3.9 微生物絮凝剂的应用研究及发展趋势 | 第28-30页 |
| 1.3.9.1 微生物絮凝剂的应用研究 | 第28-29页 |
| 1.3.9.2 微生物絮凝剂的发展趋势 | 第29-30页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第30-31页 |
| 第二章 微生物絮凝剂发酵条件的优化研究 | 第31-56页 |
| 2.1 材料 | 第31-33页 |
| 2.1.1 菌种 | 第31页 |
| 2.1.2 培养基 | 第31页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 种子液培养 | 第33页 |
| 2.2.2 发酵培养基培养 | 第33页 |
| 2.2.3 菌体生物量的检测 | 第33页 |
| 2.2.4 絮凝活性评价实验 | 第33页 |
| 2.2.5 菌产微生物絮凝剂发酵条件的优化 | 第33-35页 |
| 2.2.5.1 单因素实验优化 | 第33-34页 |
| 2.2.5.2 Plackett-Burman试验设计 | 第34页 |
| 2.2.5.3 最陡爬坡实验 | 第34页 |
| 2.2.5.4 响应面分析试验方法 | 第34-35页 |
| 2.2.6 菌产微生物絮凝剂的发酵周期 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-54页 |
| 2.3.1 单因素优化实验结果与分析 | 第35-45页 |
| 2.3.1.1 培养基中最佳碳源的确定 | 第35-38页 |
| 2.3.1.2 培养基中最佳氮源的确定 | 第38-40页 |
| 2.3.1.3 培养基中金属离子的确定 | 第40-42页 |
| 2.3.1.4 培养基初始pH对生物量和菌产絮凝剂絮凝活性的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.1.5 接种量对生物量和菌产絮凝剂絮凝活性的影响 | 第43页 |
| 2.3.1.6 培养温度对生物量和菌产絮凝剂絮凝活性的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.1.7 装液量对生物量和菌产絮凝剂絮凝活性的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.2 Plackett-Burman试验设计结果与分析 | 第45-47页 |
| 2.3.3 最陡爬坡实验结果与分析 | 第47-48页 |
| 2.3.4 响应面法结果与分析 | 第48-53页 |
| 2.3.5 菌产微生物絮凝剂的发酵周期 | 第53-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-56页 |
| 第三章 微生物絮凝剂的分离提取研究 | 第56-64页 |
| 3.1 材料 | 第56-57页 |
| 3.1.1 培养基 | 第56页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第56-57页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第57页 |
| 3.2 方法 | 第57-59页 |
| 3.2.1 种子液培养 | 第57页 |
| 3.2.2 发酵培养基培养 | 第57页 |
| 3.2.3 絮凝活性评价实验 | 第57页 |
| 3.2.4 透析袋预处理 | 第57页 |
| 3.2.5 微生物絮凝剂的分布 | 第57-58页 |
| 3.2.6 微生物絮凝剂分离提取路线的初步拟定 | 第58-59页 |
| 3.2.6.1 离心转速与时间对菌产絮凝剂絮凝活性的影响 | 第58页 |
| 3.2.6.2 不同沉淀剂对微生物絮凝剂产量的影响 | 第58-59页 |
| 3.2.6.3 乙醇沉淀倍数对微生物絮凝剂产量的影响 | 第59页 |
| 3.2.6.4 发酵上清液pH对微生物絮凝剂产量的影响 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 3.3.1 微生物絮凝剂的分布 | 第59-60页 |
| 3.3.2 离心转速与时间对菌产絮凝剂絮凝活性的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.3 不同沉淀剂对微生物絮凝剂产量的影响 | 第61页 |
| 3.3.4 乙醇沉淀倍数对微生物絮凝剂产量的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.5 发酵上清液pH对微生物絮凝剂产量的影响 | 第62-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 微生物絮凝剂的絮凝条件和絮凝特性研究 | 第64-76页 |
| 4.1 材料 | 第64页 |
| 4.1.1 培养基 | 第64页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第64页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第64页 |
| 4.2 方法 | 第64-67页 |
| 4.2.1 种子液培养 | 第64-65页 |
| 4.2.2 发酵培养基培养 | 第65页 |
| 4.2.3 除菌发酵上清液的制备 | 第65页 |
| 4.2.4 絮凝活性评价实验 | 第65页 |
| 4.2.5 微生物絮凝剂的絮凝条件研究 | 第65-66页 |
| 4.2.5.1 微生物絮凝剂投加量对絮凝效果的影响 | 第65页 |
| 4.2.5.2 絮凝水体的pH对絮凝效果的影响 | 第65页 |
| 4.2.5.3 絮凝水体中金属离子对絮凝效果的影响 | 第65页 |
| 4.2.5.4 助凝剂投加量对絮凝效果的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.5.5 絮凝水体温度对絮凝效果的影响 | 第66页 |
| 4.2.6 微生物絮凝剂的稳定性研究 | 第66页 |
| 4.2.6.1 微生物絮凝剂热稳定性的研究 | 第66页 |
| 4.2.6.2 微生物絮凝剂放置方式与时间的研究 | 第66页 |
| 4.2.7 絮凝前后高岭土颗粒的形态观察 | 第66-67页 |
| 4.2.7.1 絮凝前后高岭土颗粒的光学显微镜观察 | 第66页 |
| 4.2.7.2 絮凝前后高岭土颗粒的扫描电子显微镜观察 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-75页 |
| 4.3.1 微生物絮凝剂絮凝条件的研究 | 第67-71页 |
| 4.3.1.1 微生物絮凝剂投加量对絮凝效果的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.1.2 絮凝水体的pH对絮凝效果的影响 | 第68页 |
| 4.3.1.3 絮凝水体中金属离子对絮凝效果的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.1.4 助凝剂投加量对絮凝效果的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.1.5 絮凝水体温度对絮凝效果的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.2 微生物絮凝剂的稳定性研究 | 第71-73页 |
| 4.3.2.1 微生物絮凝剂热稳定性的研究 | 第71-73页 |
| 4.3.2.2 微生物絮凝剂放置方式与时间的研究 | 第73页 |
| 4.3.3 絮凝前后高岭土颗粒的形态分析 | 第73-75页 |
| 4.4 小结 | 第75-76页 |
| 第五章 微生物絮凝剂的复配研究 | 第76-90页 |
| 5.1 材料 | 第77页 |
| 5.1.1 培养基 | 第77页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第77页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第77页 |
| 5.2 方法 | 第77-79页 |
| 5.2.1 种子液培养 | 第77页 |
| 5.2.2 发酵培养基培养 | 第77页 |
| 5.2.3 除菌发酵上清液的制备 | 第77页 |
| 5.2.4 絮凝活性评价实验 | 第77页 |
| 5.2.5 单独使用MBF、PAC和PAM的絮凝效果 | 第77-78页 |
| 5.2.6 MBF与PAC复配的絮凝效果 | 第78页 |
| 5.2.6.1 MBF与PAC的最佳复配比例的确定 | 第78页 |
| 5.2.6.2 各成分投加顺序对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第78页 |
| 5.2.6.3 助凝剂的投加量对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第78页 |
| 5.2.6.4 絮凝水体的温度对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第78页 |
| 5.2.6.5 絮凝水体的pH对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第78页 |
| 5.2.7 MBF与PAM复配的絮凝效果 | 第78-79页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第79-88页 |
| 5.3.1 单独使用MBF、PAC和PAM的絮凝效果 | 第79-80页 |
| 5.3.1.1 单独使用MBF的絮凝效果 | 第79页 |
| 5.3.1.2 单独使用APC的絮凝效果 | 第79-80页 |
| 5.3.1.3 单独使用PAM的絮凝效果 | 第80页 |
| 5.3.2 MBF与PAC复配的絮凝效果 | 第80-84页 |
| 5.3.2.1 MBF与PAC的最佳复配比例的确定 | 第80-81页 |
| 5.3.2.2 各成分投加顺序对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第81-82页 |
| 5.3.2.3 助凝剂的投加量对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第82-83页 |
| 5.3.2.4 絮凝水体的温度对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第83页 |
| 5.3.2.5 絮凝水体的pH对MBF/PAC复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第83-84页 |
| 5.3.3 MBF与PAM复配的絮凝效果 | 第84-88页 |
| 5.3.3.1 MBF与PAM的最佳复配比例的确定 | 第84-85页 |
| 5.3.3.2 各成分投加顺序对MBF/PAM复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第85-86页 |
| 5.3.3.3 助凝剂的投加量对MBF/PAM复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第86页 |
| 5.3.3.4 絮凝水体的温度对MBF/PAM复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第86-87页 |
| 5.3.3.5 絮凝水体的pH对MBF/PAM复配絮凝剂絮凝效果的影响 | 第87-88页 |
| 5.4 小结 | 第88-90页 |
| 第六章 微生物絮凝剂的组成与表征分析 | 第90-106页 |
| 6.1 材料 | 第90-91页 |
| 6.1.1 培养基 | 第90页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第90页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第90-91页 |
| 6.2 方法 | 第91-93页 |
| 6.2.1 微生物絮凝剂的制备 | 第91页 |
| 6.2.1.1 种子液培养 | 第91页 |
| 6.2.1.2 发酵培养基培养 | 第91页 |
| 6.2.1.3 微生物絮凝剂的收获 | 第91页 |
| 6.2.2 紫外扫描分析测定 | 第91页 |
| 6.2.3 糖和蛋白质的显色反应测定 | 第91-92页 |
| 6.2.3.1 Molish反应 | 第91页 |
| 6.2.3.2 蒽酮反应 | 第91页 |
| 6.2.3.3 双缩脲反应 | 第91-92页 |
| 6.2.3.4 茚三酮反应 | 第92页 |
| 6.2.4 红外光谱测定 | 第92页 |
| 6.2.5 蛋白质氨基酸分析测定 | 第92页 |
| 6.2.6 微生物絮凝剂HRPGC/MS联用分析测定 | 第92页 |
| 6.2.7 多糖的定量测定 | 第92-93页 |
| 6.2.8 微生物絮凝剂的表征分析 | 第93页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第93-104页 |
| 6.3.1 紫外扫描分析测定 | 第93页 |
| 6.3.2 糖和蛋白质的显色反应测定 | 第93-95页 |
| 6.3.2.1 Molish反应 | 第93-94页 |
| 6.3.2.2 蒽酮反应 | 第94页 |
| 6.3.2.3 双缩脲反应 | 第94-95页 |
| 6.3.2.4 茚三酮反应 | 第95页 |
| 6.3.3 红外光谱分析测定 | 第95-96页 |
| 6.3.4 蛋白质氨基酸分析测定 | 第96-99页 |
| 6.3.5 微生物絮凝剂HRPGC/MS联用分析测定 | 第99-103页 |
| 6.3.6 多糖的含量测定 | 第103-104页 |
| 6.3.7 微生物絮凝剂的表征结构 | 第104页 |
| 6.4 小结 | 第104-106页 |
| 第七章 结果、创新与展望 | 第106-109页 |
| 7.1 结果 | 第106-108页 |
| 7.1.1 纳豆菌产微生物絮凝剂发酵条件的优化研究结果 | 第106页 |
| 7.1.2 微生物絮凝剂的分离提取研究结果 | 第106页 |
| 7.1.3 微生物絮凝剂絮凝条件和絮凝特性的研究结果 | 第106-107页 |
| 7.1.4 微生物絮凝剂的复配研究结果 | 第107页 |
| 7.1.5 微生物絮凝剂的组成与表征分析结果 | 第107-108页 |
| 7.2 创新点 | 第108页 |
| 7.3 展望 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 附录 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
