| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-16页 |
| 1.1 光动力治疗简介 | 第7-9页 |
| 1.1.1 光动力治疗的概念及特点 | 第7页 |
| 1.1.2 光动力杀伤肿瘤机制 | 第7-8页 |
| 1.1.3 光敏剂 | 第8-9页 |
| 1.1.4 光源 | 第9页 |
| 1.2 糖基光敏剂的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.1 糖基在药物化学中的应用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 糖基光敏剂的化学结构 | 第10-12页 |
| 1.3 糖受体与计算机辅助柔性对接 | 第12-14页 |
| 1.3.1 分子对接 | 第12-13页 |
| 1.3.2 葡萄糖转运蛋白 | 第13页 |
| 1.3.3 半乳凝素 | 第13-14页 |
| 1.4 选题背景与研究内容 | 第14-16页 |
| 2 目标化合物的合成 | 第16-36页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 化合物 β-D-半乳糖胺四乙酸酯的合成 | 第18-19页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第18页 |
| 2.2.2 化合物Br-α-D-半乳糖四乙酸酯的合成 | 第18页 |
| 2.2.3 化合物 β-D-半乳糖胺四乙酸酯的合成 | 第18-19页 |
| 2.3 化合物 α-D-乳糖胺七乙酸酯的合成 | 第19-21页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第19页 |
| 2.3.2 化合物 α-D-乳糖八乙酸酯的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.3 化合物Br-β-D-乳糖七乙酸酯的合成 | 第20页 |
| 2.3.4 化合物 α-D-乳糖胺七乙酸酯的合成 | 第20-21页 |
| 2.4 化合物 β-D-葡萄糖胺四乙酸酯的合成 | 第21-22页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第21页 |
| 2.4.2 化合物Br-α-D-葡萄糖四乙酸酯的合成 | 第21-22页 |
| 2.4.3 化合物 β-D-葡萄糖胺四乙酸酯的合成 | 第22页 |
| 2.5 化合物CHC152NH-Glycosides的合成 | 第22-27页 |
| 2.5.1 合成路线 | 第22-23页 |
| 2.5.2 化合物CHC152Acetyl-NH-Glycosides的合成 | 第23-25页 |
| 2.5.3 化合物CHC152NH-Glycosides的合成 | 第25-27页 |
| 2.6 化合物CHC131β-Ala-NH-Glycosides的合成 | 第27-33页 |
| 2.6.1 合成路线 | 第27页 |
| 2.6.2 化合物CHC-152,173-DME的合成 | 第27-28页 |
| 2.6.3 化合物CHC131β-Ala-tertbutyl ester的合成 | 第28-29页 |
| 2.6.4 化合物CHC131β-Ala的合成 | 第29-30页 |
| 2.6.5 化合物CHC131β-Ala-Acetyl-NH-Glycosides的合成 | 第30-32页 |
| 2.6.6 化合物CHC131β-Ala-NH-Glycosides的合成 | 第32-33页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 2.7.1 13 位糖苷化合物反应路线探讨 | 第33-35页 |
| 2.7.2 CHC羧基选择性取代 | 第35-36页 |
| 3 卟吩糖苷类化合物的分子对接 | 第36-45页 |
| 3.1 蛋白及分子配体 | 第36-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 Flexible Docking及RMSD分析 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.3.1 GLUT-1 分子对接 | 第38-42页 |
| 3.3.2 Ga1ectin-1 分子对接 | 第42-45页 |
| 4 结论与展望 | 第45-46页 |
| 4.1 结论 | 第45页 |
| 4.2 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 附录 化合物鉴定谱图 | 第49-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
