| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 1 绪论 | 第7-21页 |
| 1.1 前言 | 第7-11页 |
| 1.1.1 基因组不稳定性 | 第8-9页 |
| 1.1.2 端粒损失 | 第9页 |
| 1.1.3 表观遗传改变 | 第9-10页 |
| 1.1.4 蛋白内稳态丧失 | 第10-11页 |
| 1.2 抗衰老研究历史 | 第11-16页 |
| 1.2.1 衰老的自由基理论 | 第11-12页 |
| 1.2.2 能量限制 | 第12-13页 |
| 1.2.3 诱导自噬 | 第13页 |
| 1.2.4 Senolytics | 第13-16页 |
| 1.3 压力诱导的衰老细胞模型 | 第16-17页 |
| 1.3.1 H2O2诱导 | 第16页 |
| 1.3.2 辐射诱导 | 第16-17页 |
| 1.3.3 高糖诱导 | 第17页 |
| 1.3.4 其他药物诱导 | 第17页 |
| 1.4 抗衰老药物研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 本文研究思路 | 第18-21页 |
| 1.5.1 细胞衰老模型构建及验证 | 第18页 |
| 1.5.2 抗衰老药物筛选 | 第18-19页 |
| 1.5.3 促进细胞增殖重建细胞数量 | 第19页 |
| 1.5.4 氨磷汀的两面性 | 第19-20页 |
| 1.5.5 心肌肽的保护作用 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验细胞 | 第21-22页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第22-23页 |
| 2.3 基本仪器设备 | 第23页 |
| 2.4 细胞培养 | 第23-24页 |
| 2.4.1 3T3细胞的体外培养与传代 | 第23-24页 |
| 2.4.2 鼠肾小管上（内）皮细胞的体外培养与传代 | 第24页 |
| 2.5 MTT比色法检测细胞存活率 | 第24页 |
| 2.6 衰老相关-β-半乳糖苷酶（SA-βgal）染色（SABG染色法） | 第24-25页 |
| 2.7 细胞周期检测 | 第25-26页 |
| 2.8 活性氧检测 | 第26页 |
| 2.9 区分细胞凋亡与坏死 | 第26-27页 |
| 2.10 统计学处理 | 第27-28页 |
| 3 鼠肾小管上皮细胞衰老模型的建立 | 第28-39页 |
| 3.1 以 0.86×104 个/cm2接种密度培养上皮细胞 | 第29-33页 |
| 3.2 以 1.875×104 个/cm2接种密度培养上皮细胞 | 第33-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 4 鼠肾小管上皮细胞衰老模型的应用 | 第39-45页 |
| 4.1 细胞分组 | 第39-40页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 5 Senolytics药物筛选 | 第45-47页 |
| 6 促细胞增殖作用 | 第47-52页 |
| 6.1 细胞分组 | 第47页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
