| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-29页 |
| 1.1 螺[吡咯烷-3,3’-羟吲哚]骨架的构建 | 第8-17页 |
| 1.1.1 邻溴苯乙腈与邻溴苯乙酰胺的转化 | 第8-9页 |
| 1.1.2 色胺及其衍生物的转化 | 第9-11页 |
| 1.1.3 氧化重排 | 第11-13页 |
| 1.1.4 1,3-偶极环加成 | 第13-14页 |
| 1.1.5 分子内Heck反应 | 第14-15页 |
| 1.1.6 硝基烯化反应 | 第15-16页 |
| 1.1.7 碘化镁催化的扩环反应 | 第16-17页 |
| 1.1.8 分子内Mannich反应 | 第17页 |
| 1.2 螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架的构建 | 第17-27页 |
| 1.2.1 1,3-偶极环加成 | 第17-19页 |
| 1.2.2 Mannich/环化串联反应 | 第19-20页 |
| 1.2.3 Michael加成/环化串联反应 | 第20-21页 |
| 1.2.4 其他反应 | 第21-27页 |
| 1.3 本文主要研究思路 | 第27-29页 |
| 2 甲亚胺叶立德与马来酸二酯的 1,3-偶极环加成构筑螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架 | 第29-47页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.2.1 1,3-偶极环加成构筑螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架的条件筛选 | 第30-31页 |
| 2.2.2 1,3-偶极环加成构筑螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架的底物拓展 | 第31-34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-47页 |
| 2.3.1 实验药品和仪器 | 第34-37页 |
| 2.3.2 反应的一般步骤 | 第37-39页 |
| 2.3.3 相关化合物数据 | 第39-47页 |
| 3 甲亚胺叶立德与亚甲基羟吲哚衍生物的 1,3-偶极环加成构筑双螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架 | 第47-65页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 3.2.1 1,3-偶极环加成构筑双螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架的条件筛选 | 第48-50页 |
| 3.2.2 1,3-偶极环加成构筑双螺[吡咯烷-2,3’-羟吲哚]骨架的底物拓展 | 第50-52页 |
| 3.3 实验部分 | 第52-65页 |
| 3.3.1 实验药品和仪器 | 第52-54页 |
| 3.3.2 反应的一般步骤 | 第54-57页 |
| 3.3.3 相关化合物数据 | 第57-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录A 缩写解释表 | 第73-74页 |
| 附录B 部分谱图 | 第74-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文与专利情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
