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宏单体为基体静电纺超细纤维的相畴变化和形态控制及其功能化研究

摘要第8-11页
ABSTRACT第11-14页
第一章 绪论第15-36页
    1.1 静电纺丝技术简介第15-25页
        1.1.1 静电纺丝技术简史第16-17页
        1.1.2 静电纺丝技术定义第17页
        1.1.3 静电纺丝技术过程第17-18页
        1.1.4 静电纺丝技术工艺参数的影响第18-20页
        1.1.5 电纺纤维的相态控制第20-21页
        1.1.6 静电纺丝形态控制第21-22页
        1.1.7 静电纺丝技术在医学领域的应用第22-24页
        1.1.8 静电纺丝技术缺陷及其改进方法第24-25页
    1.2 生物材料简介第25-30页
        1.2.1 PHBV简介第25页
        1.2.2 PHBV在医学领域的应用第25-26页
        1.2.3 不饱和聚酯简介第26-27页
        1.2.4不饱和聚醋在医学领域的应用第27-28页
        1.2.5 PVP简介第28-30页
        1.2.6 PVP在医学领域的应用第30页
    1.3 药物缓释研究第30-31页
        1.3.1 药物缓释定义第30-31页
        1.3.2 药物缓释机理第31页
        1.3.3 药物缓释特点第31页
        1.3.4 药物在体支架材料简介第31页
    1.4 本课题研究目的和内容第31-32页
    本章参考文献第32-36页
第二章 改性不饱和聚酯宏单体UPM的制备及表征第36-51页
    2.1 引言第36页
    2.2 实验第36-39页
        2.2.1 实验原料第36页
        2.2.2 实验仪器及方法第36-39页
    2.3 结果与讨论第39-49页
        2.3.1 PMPA与IPDI反应分析第39-45页
            2.3.1.1 基本反应条件的确定第40-42页
            2.3.1.2 反应温度的影响第42-43页
            2.3.1.3 反应时间的影响第43-45页
        2.3.2 IPDI-PMPA-IPDI与HEMA反应分析第45-49页
            2.3.2.1 反应温度的影响第45-46页
            2.3.2.2 反应时间的影响第46-48页
            2.3.2.3 核磁表征第48-49页
            2.3.2.4 红外表征第49页
    2.4 本章小结第49-50页
    本章参考文献第50-51页
第三章 UPM/PHBV共混膜制备及性能研究第51-72页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验第51-56页
        3.2.1 实验原料第51-52页
        3.2.2 实验仪器及方法第52-56页
    3.3 结果与讨论第56-70页
        3.3.1 UPM/PHBV共混膜制备条件的研究第56-59页
            3.3.1.1 交联机理初探第56-57页
            3.3.1.2 温度的影响第57-58页
            3.3.1.3 时间的影响第58-59页
        3.3.2 UPM/PHBV共混膜性能研究第59-70页
            3.3.2.1 耐溶剂性能研究第59-63页
            3.3.2.2 热性能及热降解性能研究第63-66页
            3.3.2.3 结晶性能研究第66-68页
            3.3.2.4 表面性能研究第68-70页
    3.4 本章小结第70-71页
    本章参考文献第71-72页
第四章 UPM/PHBV静电纺纤维及其纤维毡研究第72-98页
    4.1 引言第72页
    4.2 实验第72-76页
        4.2.1 实验原料第72-73页
        4.2.2 实验仪器及方法第73-76页
    4.3 结果与讨论第76-95页
        4.3.1 UPM/PHBV静电纺实心纤维及其纤维毡的制备第76-89页
            4.3.1.1 静电纺实心纤维工艺参数正交实验第76-87页
                4.3.1.1.1 电纺原液浓度的影响第79-80页
                4.3.1.1.2 有机盐(十二烷基苯磺酸钠)的影响第80-81页
                4.3.1.1.3 电压的影响第81-82页
                4.3.1.1.4 挤出速率的影响第82-83页
                4.3.1.1.5 接受距离的影响第83-84页
                4.3.1.1.6 优化参数纺制电纺纤维第84-85页
                4.3.1.1.7 聚集形态的控制第85-87页
            4.3.1.2 热交联UPM/PHBV电纺实心纤维毡制备第87-89页
                4.3.1.2.1 纤维毡形貌第87-88页
                4.3.1.2.2 交联温度的影响第88-89页
                4.3.1.2.3 交联时间的影响第89页
        4.3.2 热交联UPM/PHBV多孔电纺纤维毡的制备第89-93页
            4.3.2.1 洗涤时间的影响第89-91页
            4.3.2.2 纤维毡形貌第91-93页
        4.3.3 热交联UPM/PHBV静电纺纤维毡表面性能测试第93-95页
            4.3.3.1 配比的影响第93-94页
            4.3.3.2 纤维形态的影响第94-95页
    4.4 本章小结第95-96页
    本章参考文献第96-98页
第五章 UPM/PHBV/PVP电纺纤维及其纤维毡研究第98-126页
    5.1 引言第98页
    5.2 实验第98-104页
        5.2.1 实验原料第98-99页
        5.2.2 实验仪器及方法第99-104页
    5.3 结果与讨论第104-123页
        5.3.1 电纺原液配置第104-106页
            5.3.1.1 溶解过程研究第104页
            5.3.1.2 纺丝原液组成对可纺性影响第104-106页
        5.3.2 电纺纤维毡的制备第106-109页
            5.3.2.1 静电压对电纺纤维形态的影响第107-108页
            5.3.2.2 挤出速率对电纺纤维形态的影响第108页
            5.3.2.3 静电纺丝接收距离对电纺纤维形态的影响第108-109页
        5.3.3 电纺纤维毡的热交联处理第109-111页
            5.3.3.1 红外表征第109-110页
            5.3.3.2 热性能测试第110页
            5.3.3.3 机理初探第110-111页
        5.3.4 电纺纤维毡的洗涤处理第111-114页
            5.3.4.1 洗涤方式的影响第111-113页
            5.3.4.2 洗涤时间的影响第113-114页
        5.3.5 电纺纤维毡载药、释药性能初探第114-123页
            5.3.5.1 表面性能测试第114-115页
            5.3.5.2 形态结构表征第115-117页
            5.3.5.3 盐酸四环素/PBS标准工作曲线的制定第117-118页
            5.3.5.4 载药性能测试第118-120页
            5.3.5.5 药物缓释性能测试第120-122页
            5.3.5.6 药物缓释机理阐述第122-123页
    5.4 本章小结第123-124页
    本章参考文献第124-126页
第六章 全文总结第126-129页
研究生在读期间学术论文发表及申请专利情况第129-130页
致谢第130页

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