摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
引言 | 第13-19页 |
1 替米考星的简介 | 第13-14页 |
2.脂质体研究概况 | 第14-16页 |
3.课题的提出 | 第16-17页 |
参考文献 | 第17-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-37页 |
脂质体作为药物载体的研究进展 | 第19-33页 |
1 脂质体的制备方法 | 第19-26页 |
1.1 被动载药法 | 第19-21页 |
1.1.1 薄膜分散法 | 第19-20页 |
1.1.2 逆相蒸发法 | 第20页 |
1.1.3 溶剂注入法 | 第20页 |
1.1.4 复乳法 | 第20页 |
1.1.5 冷冻干燥法 | 第20页 |
1.1.6 冷冻熔融法 | 第20-21页 |
1.1.7 离心法 | 第21页 |
1.1.8 其他被动载药法 | 第21页 |
1.2 主动载药法 | 第21-26页 |
1.2.1 主动载药法的起源 | 第21页 |
1.2.2 主动载药的机制 | 第21-22页 |
1.2.3 主动载药的分类 | 第22-25页 |
1.2.4 影响主动载药法制备脂质体包封率的主要因素 | 第25-26页 |
2 脂质体作为药物载体的作用机制 | 第26-28页 |
3 脂质体作为药物载体的应用 | 第28-30页 |
3.1 多肽及酶类药物载体 | 第28页 |
3.2 基因治疗和核酸免疫中的DNA载体 | 第28-29页 |
3.3 疫苗佐剂载体 | 第29页 |
3.4 抗肿瘤药物载体 | 第29-30页 |
3.5 抗菌和抗病毒药物载体 | 第30页 |
3.6 其他药物载体 | 第30页 |
4 展望 | 第30-33页 |
参考文献 | 第33-37页 |
第二章 替米考星脂质体的处方前研究 | 第37-45页 |
1 材料与仪器 | 第37页 |
1.1 材料 | 第37页 |
1.2 仪器 | 第37页 |
2 方法与结果 | 第37-43页 |
2.1 替米考星的理化性质 | 第37页 |
2.2 体外样品HPLC方法的建立 | 第37-40页 |
2.2.1 吸收波长的测定 | 第37-38页 |
2.2.2 色谱条件 | 第38页 |
2.2.3 色谱行为 | 第38-39页 |
2.2.4 线性范围 | 第39页 |
2.2.5 定量限与检测限 | 第39页 |
2.2.6 精密度试验 | 第39-40页 |
2.2.7 方法回收率试验 | 第40页 |
2.3 替米考星脂质体包封率的测定 | 第40-43页 |
2.3.1 脂质体中替米考星的含量测定 | 第40页 |
2.3.2 替米考星脂质体包封率的测定 | 第40-43页 |
3 讨论 | 第43-44页 |
4 小结 | 第44-45页 |
第三章 替米考星脂质体的制备工艺 | 第45-57页 |
1 材料与仪器 | 第45-46页 |
1.1 材料 | 第45页 |
1.2 仪器 | 第45-46页 |
2 方法与结果 | 第46-54页 |
2.1 替米考星脂质体制备方法的筛选 | 第46-47页 |
2.2 替米考星脂质体处方的筛选 | 第47-54页 |
2.2.1 空白脂质体的制备 | 第47-48页 |
2.2.2 含药脂质体的制备 | 第48页 |
2.2.3 单因素考察 | 第48-51页 |
2.2.4 正交设计优化处方 | 第51-52页 |
2.2.5 替米考星脂质体冻干粉针的制备 | 第52-54页 |
3 讨论 | 第54-55页 |
4 小结 | 第55-57页 |
第四章 替米考星脂质体冻干粉针的质量评价 | 第57-67页 |
1 材料和仪器 | 第57页 |
1.1 材料 | 第57页 |
1.2 仪器 | 第57页 |
2 方法与结果 | 第57-65页 |
2.1 替米考星脂质体的理化性质 | 第57-60页 |
2.1.1 替米考星脂质体的显微形态观察 | 第57-58页 |
2.1.2 替米考星脂质体的粒径分布 | 第58-59页 |
2.1.3 替米考星脂质体zeta电位的测定 | 第59-60页 |
2.2 替米考星脂质体的体外释放 | 第60-62页 |
2.3 替米考星脂质体冻干粉针的稳定性考察 | 第62-65页 |
2.3.1 替米考星脂质体冻干粉针的稳定性评价指标 | 第62-63页 |
2.3.2 稳定性影响因素试验 | 第63-64页 |
2.3.3 留样考察 | 第64-65页 |
3 讨论 | 第65页 |
4 小结 | 第65-67页 |
全文总结 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
攻读硕士学位期间发表的相关论文目录 | 第73页 |