| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 一、多烯紫杉醇简介 | 第14-15页 |
| 二、磷脂复合物简介 | 第15-17页 |
| 三、静脉注射亚微乳简介 | 第17-18页 |
| 四、本课题的研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第一章 DCT理化性质的研究 | 第20-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-26页 |
| 2.1 DCT含量测定方法的建立 | 第20-23页 |
| 2.2 DCT溶解度的测定 | 第23-24页 |
| 2.3 DCT油/水分配系数的测定 | 第24-25页 |
| 2.4 DCT稳定性的考察 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 DCT磷脂复合物的制备及理化性质考察 | 第28-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第28-29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-34页 |
| 2.1 DCT磷脂复合物制备工艺研究 | 第29-31页 |
| 2.1.1 DCT磷脂复合物制备工艺的质量评价方法 | 第29页 |
| 2.1.2 DCT磷脂复合物制备方法 | 第29页 |
| 2.1.3 DCT磷脂复合物制备工艺的优化 | 第29-31页 |
| 2.1.4 DCT磷脂复合物制备工艺的确定 | 第31页 |
| 2.2 DCT磷脂复合物的表征与理化性质考察 | 第31-34页 |
| 2.2.1 DCT磷脂复合物的红外光谱分析 | 第31-32页 |
| 22.2 DCT磷脂复合物差示扫描量热分析 | 第32-33页 |
| 2.2.3 DCT磷脂复合物溶解度的测定 | 第33-34页 |
| 2.2.4 DCT磷脂复合物油/水分配系数的测定 | 第34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 DCT磷脂复合物亚微乳处方与工艺研究 | 第37-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-47页 |
| 2.1 DCT磷脂复合物亚微乳剂的质量评价指标及方法 | 第38-40页 |
| 2.2 DCT磷脂复合物亚微乳处方研究 | 第40-44页 |
| 2.2.1 单因素考察 | 第40-42页 |
| 2.2.2 DCT磷脂复合物亚微乳处方和工艺的初步确定 | 第42-43页 |
| 2.2.3 DCT磷脂复合物亚微乳的处方优化 | 第43-44页 |
| 2.2.4 处方研究验证实验 | 第44页 |
| 2.3 DCT磷脂复合物亚微乳制备工艺研究 | 第44-46页 |
| 2.3.1 乳化设备的选择 | 第44-45页 |
| 2.3.2 初乳制备工艺的考察 | 第45页 |
| 2.3.3 高压均质压力及循环次数的考察 | 第45-46页 |
| 2.4 灭菌工艺及pH值的确定 | 第46-47页 |
| 2.4.1 灭菌方法的考察 | 第46页 |
| 2.4.2 pH值的影响 | 第46-47页 |
| 2.5 DCT磷脂复合物亚微乳处方和制备工艺的确定 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 DCT磷脂复合物亚微乳性质及稳定性考察 | 第49-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-53页 |
| 2.1 DCT磷脂复合物亚微乳剂性质考察 | 第49-51页 |
| 2.2 DCT磷脂复合物亚微乳剂稳定性考察 | 第51-53页 |
| 2.2.1 初步物理稳定性考察 | 第51页 |
| 2.2.2 配伍稳定性的考察 | 第51-52页 |
| 2.2.3 加速试验 | 第52页 |
| 2.2.4 长期试验 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 DCT磷脂复合物亚微乳剂的溶血性试验及大鼠体内药动学研究 | 第55-65页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第55-56页 |
| 2 方法与结果 | 第56-63页 |
| 2.1 DCT磷脂复合物亚微乳剂的溶血性试验 | 第56-57页 |
| 2.2 大鼠体内药动学研究 | 第57-63页 |
| 2.2.1 大鼠血浆中DCT的含量测定方法 | 第57-60页 |
| 2.2.2 DCT磷脂复合物亚微乳剂大鼠体内药动学研究 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 本章小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
