| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 肿瘤治疗方法及药物 | 第11-13页 |
| 1.2 微管及其动力学特性和生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.3 微管蛋白抑制剂的分类 | 第14-17页 |
| 1.4 微管抑制剂那可丁及其衍生物的抗肿瘤研究进展 | 第17-20页 |
| 1.5 含有吲哚母核的微管蛋白抑制剂的研究进展 | 第20-23页 |
| 第二章 化合物的设计 | 第23-26页 |
| 2.1 N-取代那可丁衍生物的设计 | 第23页 |
| 2.2 5-[(3-(1-取代)-吲哚基)]-6-甲基-5,6,7,8-四氢-[1,3]二氧杂[4,5-G]-异喹啉类化合物(N4)的设计 | 第23-24页 |
| 2.3 N-[3-(1-取代)-吲哚甲酰基]-4-甲氧基-5,6,7,8-四氢[1,3]二氧杂[4,5-G]异喹啉类化合物(N7)的设计 | 第24-26页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第26-35页 |
| 3.1 1位取代四氢异喹啉类化合物的合成 | 第26-27页 |
| 3.2 目标化合物的合成 | 第27-29页 |
| 3.3 相关中间体的合成 | 第29-30页 |
| 3.4 目标化合物的名称与结构列表 | 第30-35页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 4.1 目标化合物的合成研究 | 第35-37页 |
| 4.2 中间体的合成研究 | 第37-38页 |
| 4.3 合成化合物的手性问题 | 第38页 |
| 4.4 化合物的抗肿瘤活性研究 | 第38-39页 |
| 第五章 实验部分 | 第39-51页 |
| 5.1 化学合成实验部分 | 第39-50页 |
| 5.2 药理实验部分 | 第50-51页 |
| 第六章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附图 | 第57-93页 |
