| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.动物专用抗菌药替米考星研究概述 | 第12-21页 |
| 1.1 结构与合成 | 第12-13页 |
| 1.2 药理作用 | 第13页 |
| 1.3 抗菌活性 | 第13-17页 |
| 1.4 药代动力学 | 第17-19页 |
| 1.5 不良反应 | 第19-20页 |
| 1.6 临床应用 | 第20-21页 |
| 2.微丸的研究概况 | 第21-24页 |
| 2.1 微丸工艺学特点 | 第22页 |
| 2.2 微丸药效学特点 | 第22页 |
| 2.3 微丸制备方法 | 第22-24页 |
| 3.药物肠溶包衣技术的研究 | 第24-25页 |
| 4.立题依据 | 第25-26页 |
| 第二章 替米考星肠溶微丸体外定量分析方法的建立 | 第26-34页 |
| 1.仪器与试药 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 试药和材料 | 第26-27页 |
| 2.替米考星肠溶微丸释放度的测定 | 第27-30页 |
| 2.1 检测波长的确定 | 第27页 |
| 2.2 辅料的干扰试验 | 第27-28页 |
| 2.3 线性试验 | 第28-29页 |
| 2.4 回收率试验 | 第29-30页 |
| 2.5 替米考星肠溶微丸释放曲线的绘制 | 第30页 |
| 3.替米考星肠溶微丸含量的测定 | 第30-33页 |
| 3.1 主要溶液的配制 | 第30-31页 |
| 3.2 色谱条件 | 第31页 |
| 3.3 标准曲线的绘制 | 第31页 |
| 3.4 样品处理 | 第31-32页 |
| 3.5 添加回收率和精密度 | 第32-33页 |
| 4.小结 | 第33-34页 |
| 第三章 采用多功能挤出滚圆机制备替米考星肠溶微丸的处方和工艺研究 | 第34-50页 |
| 1.仪器与试药 | 第34页 |
| 2.方法和结果 | 第34-45页 |
| 2.1 微丸粉体学性质评价指标 | 第34-35页 |
| 2.2 处方因素对丸芯制备的影响 | 第35-37页 |
| 2.3 工艺因素对丸芯制备的影响 | 第37-40页 |
| 2.4 包衣工艺的选择 | 第40-41页 |
| 2.5 肠溶包衣处方对微丸释放度的影响 | 第41-45页 |
| 3.讨论 | 第45-49页 |
| 3.1 稀释剂的选择 | 第45-46页 |
| 3.2 稀释剂中糊精用量的选择 | 第46页 |
| 3.3 处方中玉米芯粉用量的选择 | 第46-47页 |
| 3.4 粘合剂和粘合剂用量的选择 | 第47页 |
| 3.5 工艺条件的选择 | 第47-48页 |
| 3.6 肠溶包衣处方的选择 | 第48-49页 |
| 4.小结 | 第49-50页 |
| 第四章 替米考星肠溶微丸的稳定性研究 | 第50-56页 |
| 1.仪器与试药 | 第50-51页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 试剂和药品 | 第50-51页 |
| 2.制剂影响因素试验 | 第51-55页 |
| 2.1 测定方法与项目 | 第51页 |
| 2.2 光照试验 | 第51页 |
| 2.3 高温试验 | 第51-52页 |
| 2.4 高湿实验 | 第52-53页 |
| 2.5 加速试验 | 第53-54页 |
| 2.6 长期试验 | 第54-55页 |
| 3.试验结论 | 第55-56页 |
| 第五章 替米考星肠溶微丸在猪体内的药代动力学研究 | 第56-64页 |
| 1.材料和方法 | 第56-57页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第56页 |
| 1.2 试药与药品和材料 | 第56-57页 |
| 2.血浆中样品的测定方法 | 第57-59页 |
| 2.1 血浆样品的处理方法 | 第57页 |
| 2.2 色谱条件 | 第57页 |
| 2.3 专属性考察 | 第57-58页 |
| 2.4 分析方法的考察 | 第58-59页 |
| 3.试验方法 | 第59-62页 |
| 3.1 动物的选用及给药方法 | 第59页 |
| 3.2 样品采集 | 第59页 |
| 3.3 试验结果 | 第59-61页 |
| 3.4 试验数据处理 | 第61-62页 |
| 4.讨论 | 第62-64页 |
| 全文结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第74页 |