摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-25页 |
1.1 SO_2和NO_x的特性与污染现状 | 第10-14页 |
1.1.1 SO_2的特性与危害 | 第10-11页 |
1.1.2 NO_x的特性与危害 | 第11-13页 |
1.1.3 我国SO_2和NO_x的污染现状 | 第13-14页 |
1.2 非生物法烟气脱硫脱氮技术工艺研究进展 | 第14-20页 |
1.2.1 高能电子活化氧化法同时脱硫脱氮工艺 | 第14-15页 |
1.2.2 气固相催化同时脱硫脱氮工艺 | 第15-18页 |
1.2.3 固相吸附—再生烟气脱硫脱氮工艺 | 第18-20页 |
1.2.4 其他非生物法脱硫脱氮工艺技术 | 第20页 |
1.3 生物法同时净化SO_2和NO_x的研究进展 | 第20-21页 |
1.4 本课题的研究背景 | 第21-22页 |
1.5 本课题的研究目的及意义 | 第22页 |
1.6 本课题研究的主要内容与技术路线 | 第22-25页 |
1.6.1 微生物营养液对系统同时净化SO_2和NO_x性能的促进研究 | 第22-23页 |
1.6.2 系统内生物膜净化SO_2、NO_x菌群的结构特性研究 | 第23页 |
1.6.3 液相催化氧化—生物法同时净化SO_2和NO_x的动力学模型初探 | 第23-24页 |
1.6.4 技术路线 | 第24-25页 |
第二章 微生物营养液最佳配方的实验研究 | 第25-42页 |
2.1 实验材料 | 第25-28页 |
2.1.1 实验系统装置 | 第25-27页 |
2.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-32页 |
2.2.1 系统挂膜实验样品的采集 | 第28页 |
2.2.2 三种适宜微生物营养液配方的确定 | 第28-29页 |
2.2.3 不同配方微生物营养液的对比实验 | 第29-30页 |
2.2.4 微生物营养液组成成分最优配比的正交试验研究 | 第30-32页 |
2.3 微生物营养液成分的确定 | 第32-34页 |
2.3.1 选取三种适宜微生物营养液配方 | 第32-33页 |
2.3.2 微生物营养液对混合气体中SO_2和NO_x净化效率的影响 | 第33页 |
2.3.3 结果分析 | 第33-34页 |
2.4 微生物营养液成分最优配比的确定 | 第34-39页 |
2.4.1 正交试验结果 | 第34-35页 |
2.4.2 正交试验极差分析 | 第35-37页 |
2.4.3 正交试验方差分析 | 第37-39页 |
2.5 微生物营养液成分最优配比的验证 | 第39-41页 |
2.5.1 最优配比的效果预估 | 第39页 |
2.5.2 验证试验的结果 | 第39-40页 |
2.5.3 结果分析 | 第40-41页 |
2.6 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 系统生物膜内菌群的结构演替与特性研究 | 第42-53页 |
3.1 实验材料 | 第42-43页 |
3.1.1 实验仪器设备 | 第42-43页 |
3.1.2 实验试剂 | 第43页 |
3.2 实验方法 | 第43-47页 |
3.2.1 样品准备 | 第43-44页 |
3.2.2 样品DNA的制备 | 第44-45页 |
3.2.3 16S rRNA扩增 | 第45页 |
3.2.4 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第45-46页 |
3.2.5 DGGE条带回收 | 第46页 |
3.2.6 PCR扩增及产物回收 | 第46-47页 |
3.2.7 目的片断TA克隆和测序 | 第47页 |
3.3 系统生物膜内菌群结构演替与特性的研究 | 第47-51页 |
3.3.1 样品16S rRNA扩增结果分析 | 第47-48页 |
3.3.2 样品DGGE结果分析 | 第48-49页 |
3.3.3 条带中DNA扩增结果分析 | 第49-50页 |
3.3.4 测序结果分析 | 第50-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 液相催化氧化—生物法同时脱硫脱氮的动力学模型初探 | 第53-63页 |
4.1 动力性模型的理论基础 | 第53-55页 |
4.1.1 吸收—生物膜理论 | 第53-54页 |
4.1.2 吸附—生物膜理论 | 第54-55页 |
4.2 动力学模型的建立 | 第55-57页 |
4.2.1 动力学初步分析 | 第55-56页 |
4.2.2 建立动力学模型 | 第56-57页 |
4.3 动力性模型的验证 | 第57-62页 |
4.4 本章小结 | 第62-63页 |
第五章 结论与展望 | 第63-66页 |
5.1 结论 | 第63-64页 |
5.2 展望 | 第64-66页 |
附录A:F临界值表 | 第66-68页 |
附录B:条带16S rRNA基因测序结果 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-78页 |
主持与参与科研项目 | 第78-80页 |
研究生学习期间发表论文情况 | 第80-82页 |
致谢 | 第82页 |