摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-22页 |
1.1 微藻概述 | 第11-15页 |
1.1.1 微藻特点 | 第12-13页 |
1.1.2 优势藻种筛选 | 第13页 |
1.1.3 藻种鉴定 | 第13-14页 |
1.1.4 微藻油脂快速检测 | 第14-15页 |
1.2 微藻油脂形成机制 | 第15-20页 |
1.2.1 乙酰辅酶 A 的生成 | 第15-16页 |
1.2.2 脂肪酸的形成 | 第16-17页 |
1.2.3 甘油三酯的合成 | 第17-19页 |
1.2.4 磷酸式丙酮酸羧化酶的研究 | 第19-20页 |
1.3 本课题研究目的及主要内容 | 第20-22页 |
1.3.1 研究意义 | 第20页 |
1.3.2 研究内容 | 第20-22页 |
2 优良藻种的藻种筛选、纯化 | 第22-30页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.2 实验药品及试剂 | 第22页 |
2.1.3 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-25页 |
2.2.1 藻种筛选 | 第23页 |
2.2.2 微藻的培养方法 | 第23-24页 |
2.2.3 生物量、油脂含量及脂肪酸成分分析 | 第24-25页 |
2.2.4 微藻高附加值色素测定 | 第25页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第25-29页 |
2.3.1 筛到优良藻株 | 第25-26页 |
2.3.2 优势藻株的生长曲线 | 第26页 |
2.3.3 脂肪酸成分分析 | 第26-28页 |
2.3.4 虾青素的鉴定及含量测定 | 第28-29页 |
2.4 本章小结 | 第29-30页 |
3 藻种鉴定 | 第30-40页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第30页 |
3.1.1 实验材料 | 第30页 |
3.1.2 实验药品与试剂 | 第30页 |
3.1.3 实验仪器 | 第30页 |
3.2 试验方法 | 第30-35页 |
3.2.1 光学显微镜观察 | 第31页 |
3.2.2 电镜观察 | 第31页 |
3.2.3 藻基因组的提取 | 第31-32页 |
3.2.4 18S rDNA 序列的扩增及鉴定 | 第32-34页 |
3.2.5 酶连和转化感受态细胞 | 第34-35页 |
3.2.6 序列分析构建进化树 | 第35页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第35-39页 |
3.3.1 藻株形态学观察 | 第35-37页 |
3.3.2 18SrDNA 序列的扩增和分析 | 第37-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-40页 |
4 优良藻株培养条件改造 | 第40-52页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第40-41页 |
4.1.1 实验材料 | 第40页 |
4.1.2 实验药品与试剂 | 第40页 |
4.1.3 实验仪器 | 第40-41页 |
4.2 试验方法 | 第41-43页 |
4.2.1 藻株 XJ308、XJ309 柱式反应器优化培养 | 第41页 |
4.2.2 藻株 XJ309 开放式跑道池优化培养 | 第41-42页 |
4.2.3 建立开放式培养数学模型 | 第42-43页 |
4.3 实验结果 | 第43-51页 |
4.3.1 建立 NaNO3标准曲线 | 第43页 |
4.3.2 不同 NaNO3浓度对XJ308 的影响 | 第43-45页 |
4.3.3 不同 NaNO3浓度对XJ309 的影响 | 第45-46页 |
4.3.4 开放式跑道池培养优化 | 第46-50页 |
4.3.5 开放式跑道池数学模型拟合 | 第50-51页 |
4.4 本章小结 | 第51-52页 |
5 油脂合成中 PEPC 酶活测定 | 第52-58页 |
5.1 实验仪器与材料 | 第52页 |
5.1.1 实验材料 | 第52页 |
5.1.2 实验药品与试剂 | 第52页 |
5.1.3 实验仪器 | 第52页 |
5.2 实验方法 | 第52-54页 |
5.2.1 利用尼罗红建立油脂快速检测方法 | 第52-53页 |
5.2.2 不同初始 NaNO3条件下藻株评价 | 第53页 |
5.2.3 不同油脂含量条件下 PEPC 酶活测定 | 第53-54页 |
5.3 实验结果 | 第54-57页 |
5.3.1 油脂含量快速检测 | 第54页 |
5.3.2 不同初始 NaNO3浓度对微拟球藻影响 | 第54-56页 |
5.3.3 不同初始 NaNO3浓度对微拟球藻 PEPC 酶影响 | 第56-57页 |
5.4 本章小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
附录A BG11 及f/2 培养基配方 | 第64-66页 |
附录B XJ307、XJ308、XJ30918S rDNA 序列 | 第66-70页 |
在学研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |