| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 引言 | 第11页 |
| 1.1 MOF材料的结构特性 | 第11-12页 |
| 1.2 交叉偶联反应的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 MOF材料在交叉偶联反应方面的应用 | 第13-23页 |
| 1.3.1 MOF材料在Suzuki-Miyaura交叉偶联方面的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.2 MOF材料在C-C偶联反应的应用 | 第18-19页 |
| 1.3.3 MOF材料催化C-H活化构建C-C键形成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 MOF材料在Ullmann偶联反应的应用 | 第20-23页 |
| 1.4 本文设计思路 | 第23-25页 |
| 第二章 Cu-MOF催化的卤代芳烃和含N杂环的C-N偶联反应 | 第25-44页 |
| 引言 | 第25页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第26-29页 |
| 2.2.2 最佳反应条件下底物扩展研究 | 第29-30页 |
| 2.2.3 扩大量实验 | 第30-31页 |
| 2.2.4 循环反应实验 | 第31-32页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-42页 |
| 2.3.1 催化剂的合成与表征 | 第32-34页 |
| 2.3.2 Cu-MOF催化的C-N偶联反应通用实验方法 | 第34页 |
| 2.3.3 产物的表征数据 | 第34-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 Cu-MOF催化卤代芳烃和醇胺的C-N偶联反应研究 | 第44-54页 |
| 引言 | 第44页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第45-47页 |
| 3.2.2 最佳反应条件下底物扩展研究 | 第47-48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-53页 |
| 3.3.1 五种Cu-MOF催化剂的合成方法 | 第48-49页 |
| 3.3.2 Cu-MOF催化的卤代芳烃和醇胺的C-N偶联反应的实验通法 | 第49页 |
| 3.3.3 产物的表征数据 | 第49-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 Cu-MOF催化的碘代芳烃的氰基化反应 | 第54-64页 |
| 引言 | 第54页 |
| 4.1 实验试剂和仪器 | 第54-55页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第55-58页 |
| 4.2.2 最佳反应条件下底物拓展研究 | 第58-60页 |
| 4.3 循环反应实验 | 第60页 |
| 4.4 实验部分 | 第60-63页 |
| 4.4.1 四种Cu-MOF催化剂的合成方法 | 第60-61页 |
| 4.4.2 Cu-MOF催化的芳香碘化物的氰基化反应的实验通法 | 第61页 |
| 4.4.3 产物的表征数据 | 第61-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64页 |
| 5.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附图 | 第79-134页 |
| 附件 | 第134页 |
