| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 硒 | 第11页 |
| 1.2 硒与肿瘤 | 第11-14页 |
| 1.2.1 硒抗肿瘤的发现历程 | 第11-13页 |
| 1.2.2 硒抗肿瘤的机制研究 | 第13-14页 |
| 1.3 乳腺肿瘤 | 第14-17页 |
| 1.3.1 乳腺肿瘤的发生因素 | 第14页 |
| 1.3.2 乳腺肿瘤的临床诊断 | 第14-15页 |
| 1.3.3 乳腺肿瘤的治疗手段 | 第15-16页 |
| 1.3.4 硒的抗乳腺肿瘤作用 | 第16-17页 |
| 1.4 JAK/STAT信号通路 | 第17-21页 |
| 1.4.1 JAK/STAT家族的结构 | 第17页 |
| 1.4.2 JAK/STAT信号的经典激活模式 | 第17-18页 |
| 1.4.3 JAK/STAT信号的非经典激活模式 | 第18-19页 |
| 1.4.4 JAK/STAT信号的影响 | 第19-20页 |
| 1.4.5 JAK/STAT信号通路与肿瘤细胞凋亡 | 第20-21页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-26页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞系 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第26页 |
| 2.2.2 4T1小鼠乳腺癌细胞移植瘤模型的建立及处理 | 第26-27页 |
| 2.2.3 收集乳腺组织和移植瘤组织样品 | 第27-28页 |
| 2.2.4 乳腺组织和移植瘤组织病理切片制作及TUNEL染色 | 第28页 |
| 2.2.5 乳腺肿瘤细胞水平的药物处理 | 第28页 |
| 2.2.6 FCM法测细胞凋亡率 | 第28-29页 |
| 2.2.7 荧光定量 | 第29-30页 |
| 2.2.8 细胞蛋白的提取及Western Blot分析 | 第30页 |
| 2.3 统计学处理 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3.1 肿瘤抑制效果对比 | 第31-32页 |
| 3.2 乳腺组织和移植瘤组织中的细胞凋亡检测 | 第32-34页 |
| 3.3 MSA对肿瘤细胞凋亡及相关因子转录的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 MSA对肿瘤细胞中凋亡因子表达的影响 | 第36-37页 |
| 3.5 MSA对肿瘤细胞中MMPs表达的影响 | 第37-38页 |
| 3.6 MSA对肿瘤细胞凋亡及JAK2/STAT3通路表达的影响 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| 4.1 MSA的优势 | 第40页 |
| 4.2 乳腺移植瘤动物模型的选择 | 第40-41页 |
| 4.3 组织和细胞中凋亡细胞的检测技术选择 | 第41页 |
| 4.4 MSA与乳腺肿瘤中凋亡蛋白表达的相关性 | 第41-43页 |
| 4.5 MSA与乳腺肿瘤中MMPs表达的相关性 | 第43-44页 |
| 4.6 MSA与乳腺肿瘤中JAK/STAT通路表达的相关性 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
