| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1 细胞凋亡概念 | 第10页 |
| 2 哺乳动物caspase家族成员的种类及分类 | 第10-11页 |
| 3 昆虫caspase研究概况 | 第11-12页 |
| 4 高温与昆虫细胞凋亡的关系 | 第12-13页 |
| 5 研究背景、内容及目的意义 | 第13-14页 |
| 第二章 小菜蛾卵细胞的细胞凋亡检测 | 第14-21页 |
| 1 实验材料与方法 | 第14-16页 |
| 1.1 试验材料与主要仪器和试剂 | 第14页 |
| 1.2 主要试剂的配置 | 第14-15页 |
| 1.3 实验方法 | 第15-16页 |
| 2 细胞DNA损伤的评价指标 | 第16-17页 |
| 3 实验的结果与分析 | 第17-21页 |
| 3.1 实验结果 | 第17-18页 |
| 3.2 实验结果分析 | 第18-21页 |
| 第三章 小菜蛾Px-caspase-1b基因的克隆 | 第21-47页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第21页 |
| 1.2 试剂与主要仪器设备 | 第21页 |
| 1.3 药品配制 | 第21-22页 |
| 2 Px-caspase-1b基因中间片段克隆 | 第22-26页 |
| 2.1 设计引物 | 第22页 |
| 2.2 提取总RNA | 第22-23页 |
| 2.3 反转录成cDNA | 第23页 |
| 2.4 PCR | 第23-24页 |
| 2.5 跑胶及图片观查 | 第24页 |
| 2.6 PCR产物纯化(试剂盒方法) | 第24-25页 |
| 2.7 TA克隆 | 第25-26页 |
| 3 Px-caspase-1b基因两端序列的克隆：即：巢式PCR | 第26-29页 |
| 3.1 引物设计 | 第26-27页 |
| 3.2 cDNA第一链合成 | 第27页 |
| 3.3 巢式PCR | 第27-29页 |
| 4 Px-caspase-1b基因ORF的扩增 | 第29-30页 |
| 5 小菜蛾Px-Caspase-1b克隆与序列分析 | 第30-47页 |
| 5.1 Px-Caspase-1b中间片段的的分析 | 第30-31页 |
| 5.2 Px-Caspase-1b基因5’和3’端的基因克隆及序列分析 | 第31-34页 |
| 5.3 Px-caspase-lb 的克隆 | 第34-35页 |
| 5.4 Px-Caspase-lb基因序列分析 | 第35-47页 |
| 第四章 高温处理后小菜蛾Px-Caspase-1b基因mRNA表达量差异的测定 | 第47-53页 |
| 1 荧光定量PCR的原理及优点 | 第47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3 高温处理后小菜蛾Px-Caspase-1b基因表达量的分析 | 第49-53页 |
| 3.1 内参基因与目的基因标准曲线的制作 | 第49-51页 |
| 3.2 不同温度处理的小菜蛾Px-caspase-1b mRNA表达量差异 | 第51-53页 |
| 讨论 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
