| 目录 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 英文縮写 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 抗真菌药物及真菌耐药性 | 第13页 |
| 1.2 酵母类真菌对唑类药物的耐药机制 | 第13-17页 |
| 1.3 丝状真菌对唑类药物耐药性机制研究进展及存在问题 | 第17-18页 |
| 1.4 唑类药物的作用靶点及麦角甾醇生物合成途径 | 第18-19页 |
| 1.5 粗糙脉孢菌及轮枝镰刀菌用于耐药机制研究的优势 | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 脉孢菌中参与耐药新基因的筛选 | 第21-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1.1 供试菌株 | 第21页 |
| 2.1.1.2 培养基及试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.1.3 仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.2 方法 | 第23-24页 |
| 2.1.2.1 真菌对抗真菌药物敏感性测试 | 第23-24页 |
| 2.1.2.2 真菌对渗透及氧化胁迫的敏感性分析 | 第24页 |
| 2.1.2.3 生长发育表型观察 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.2.1 新基因(ccg-8,ads-4,erg5)突变体对唑类药物的敏感性分析 | 第24-26页 |
| 2.2.2 新基因(ccg-8,ads-4,erg5)突变体生长发育特性 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 CCG-8,ADS-4和ERG5同源蛋白聚类分析及轮枝镰刀菌同源基因的敲除与功能分析 | 第29-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-40页 |
| 3.1.1 材料 | 第29-36页 |
| 3.1.2 方法 | 第36-40页 |
| 3.1.2.1 同源蛋白的发现及聚类分析 | 第36页 |
| 3.1.2.2 基因敲除载体的构建 | 第36-38页 |
| 3.1.2.3 轮枝镰刀菌原生质体的制备与转化 | 第38-39页 |
| 3.1.2.4 轮枝镰刀菌中基因ccg-8,ads-4及erg5敲除突变株的表型分析 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-51页 |
| 3.2.1 CCG-8,ADS-4和ERG5蛋白的同源性 | 第40-43页 |
| 3.2.1.1 CCG-8蛋白的同源性 | 第40-41页 |
| 3.2.1.2 ADS-4蛋白的同源性 | 第41-43页 |
| 3.2.1.3 ERG5蛋白的同源性 | 第43页 |
| 3.2.2 敲除突变株的表型 | 第43-51页 |
| 3.2.2.1 轮枝镰刀菌敲除突变株筛选评价 | 第43-46页 |
| 3.2.2.2 fvccg-8敲除突变株的表型特征 | 第46-47页 |
| 3.2.2.3 fvads-4敲除突变株的表型特征 | 第47-49页 |
| 3.2.2.4 fverg5敲除突变株的表型特征 | 第49-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-53页 |
| 全文总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
