| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 对象和方法 | 第16-26页 |
| 1.1 研究对象 | 第16页 |
| 1.2 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.2.1 实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.2.2 试剂、试剂盒 | 第17页 |
| 1.3 溶液配制 | 第17-18页 |
| 1.4 LB平板的制备 | 第18页 |
| 1.5 实验方法 | 第18-24页 |
| 1.5.1 组织DNA提取 | 第18-19页 |
| 1.5.2 提取的DNA的纯度及浓度的检测 | 第19-20页 |
| 1.5.3 胃癌组织DNA亚硫酸氢盐修饰 | 第20页 |
| 1.5.4 PCR扩增亚硫酸氢盐修饰的DNA | 第20-21页 |
| 1.5.5 PCR产物凝胶电泳 | 第21-22页 |
| 1.5.6 PCR目的片段纯化回收 | 第22-23页 |
| 1.5.7 目的基因片段与pUC18-T载体连接 | 第23页 |
| 1.5.8 转化感受态细胞 | 第23页 |
| 1.5.9 细菌的裂解 | 第23页 |
| 1.5.10 在Qiagen-tip上结合、清洗、洗脱DNA | 第23-24页 |
| 1.5.11 质粒DNA的沉淀及溶解 | 第24页 |
| 1.5.12 质粒DNA测序 | 第24页 |
| 1.6 随访 | 第24页 |
| 1.7 甲基化位点统计方法 | 第24-25页 |
| 1.8 统计学方法 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-36页 |
| 2.1 胃癌组织RNF180 DNA启动子区（-192/+126）序列中43个CpG位点甲基化状态测序结果 | 第26页 |
| 2.2 胃癌组织RNF180 DNA43个CpG位点甲基化状态与胃癌根治术后患者预后的关系 | 第26-33页 |
| 2.3 胃癌组织RNF180基因核心功能启动子甲基化位点数与临床病理因素相关性分析 | 第33-36页 |
| 讨论 | 第36-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第45-46页 |
| 综述 甲基化在胃癌中的相关研究进展 | 第46-65页 |
| 综述参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
