致谢 | 第6-8页 |
全文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第14-43页 |
1 禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)研究概况 | 第14-27页 |
1.1 小麦赤霉病概述 | 第14-15页 |
1.2 禾谷镰刀菌的生物学特征 | 第15-18页 |
1.3 小麦赤霉病的防控 | 第18-22页 |
1.4 禾谷镰刀菌侵染机制研究进展 | 第22-27页 |
2 TOR(Target of Rapamycin)信号途径研究概况 | 第27-37页 |
2.1 真核生物中TOR蛋白复合体的结构与功能 | 第27-32页 |
2.2 真核生物中TORC1所介导的信号途径概述 | 第32-36页 |
2.3 病原真菌中TOR途径的研究进展 | 第36-37页 |
3 病原真菌中MAPK(Mitogen-activated protein kinase)信号途径的研究进展 | 第37-42页 |
3.1 病原真菌中HOG途径的研究进展 | 第40页 |
3.2 病原真菌中Fus3/Kssl途径的研究进展 | 第40-41页 |
3.3 病原真菌中CWI途径的研究进展 | 第41-42页 |
4. 本研究目的与内容 | 第42-43页 |
第二章 材料与方法 | 第43-63页 |
1 实验材料 | 第43-44页 |
1.1 菌株 | 第43页 |
1.2 Western实验所用抗体 | 第43页 |
1.3 构建载体所用质粒 | 第43-44页 |
1.4 用于致病性实验所用植物材料 | 第44页 |
2 实验方法 | 第44-63页 |
2.1 禾谷镰刀菌的培养、保存、以及产孢方法 | 第44页 |
2.2 PCR技术 | 第44页 |
2.3 PCR产物纯化 | 第44-45页 |
2.4 禾谷镰刀菌基因组DNA的提取 | 第45-46页 |
2.5 DNA电泳方法 | 第46页 |
2.6 DNA克隆技术与载体构建 | 第46-48页 |
2.7 禾谷镰刀菌基因敲除、回补载体的构建以及转化子的鉴定 | 第48-49页 |
2.8 禾谷镰刀菌的原生质转化方法 | 第49页 |
2.9 禾谷镰刀菌转化子的Southern blot分析 | 第49-52页 |
2.10 禾谷镰刀菌RNA的提取以及基因表达水平分析 | 第52-54页 |
2.11 产孢量分析、子囊壳产生和菌丝孢子的染色 | 第54页 |
2.12 禾谷镰刀菌对细胞胁迫压力、杀菌剂敏感性的测定 | 第54-56页 |
2.13 禾谷镰刀菌致病性实验 | 第56页 |
2.14 禾谷镰刀菌菌丝孢子的显微镜镜观察 | 第56页 |
2.15 禾谷镰刀菌侵染小麦后麦粒中DON毒素含量测定 | 第56-57页 |
2.16 酵母双杂交分析 | 第57-58页 |
2.17 FLAG和GFP标签融合蛋白载体构建 | 第58-59页 |
2.18 Western blot方法 | 第59-61页 |
2.19 蛋白质免疫共沉淀 | 第61页 |
2.20 亲和捕捉实验 | 第61-63页 |
第三章 结果与分析 | 第63-142页 |
1. 禾谷镰孢菌中TOR信号途径与HOG信号途径之间的相互作用 | 第63-101页 |
1.1 禾谷镰刀菌中蛋白激酶FgSch9介导了TOR信号途径与HOG信号途径的互作 | 第63-87页 |
1.2 禾谷镰刀菌中Rag-GTPases介导了TOR信号途径与HOG信号途径之间的互作 | 第87-98页 |
1.3 小结与讨论 | 第98-101页 |
2. 禾谷镰刀菌中Gpmk1信号途径关键元件的功能分析 | 第101-142页 |
2.1 禾谷镰刀菌中Gpmk1上游信号感受元件的功能分析 | 第101-125页 |
2.2 禾谷镰刀菌中Gpmk1下游转录因子FgSte12的功能研究 | 第125-136页 |
2.3 禾谷镰刀菌中TOR信号途径与Gpmk1信号途径之间的联系 | 第136-139页 |
2.4 小结与讨论 | 第139-142页 |
第四章 全文结果和后续工作展望 | 第142-146页 |
1. 全文结果 | 第142-144页 |
2. 未来工作展望 | 第144-146页 |
参考文献 | 第146-155页 |
附录A:引物序列 | 第155-164页 |
附录B:培养基配方 | 第164-167页 |
附录C:常用试剂和试验仪器 | 第167-170页 |
附录D:作者简历及攻读博士学位期间已发表论文 | 第170页 |