| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-15页 |
| 1.1 选题背景 | 第9-10页 |
| 1.2 研究意义 | 第10页 |
| 1.3 国内外研究现状及述评 | 第10-13页 |
| 1.4 研究方法 | 第13-14页 |
| 1.5 创新点 | 第14-15页 |
| 第2章 人类基因序列专利的审查标准概述 | 第15-21页 |
| 2.1 人类基因相关技术概述 | 第15-16页 |
| 2.1.1 人类基因组计划 | 第15-16页 |
| 2.1.2 人类基因相关技术的概况 | 第16页 |
| 2.2 人类基因序列专利的特点 | 第16-19页 |
| 2.2.1 人类基因序列专利的本质特征 | 第16-18页 |
| 2.2.2 物质获得专利保护的条件 | 第18页 |
| 2.2.3 人类基因序列的权利要求特点 | 第18-19页 |
| 2.3 人类基因序列专利审查标准的内涵和审查难点 | 第19-21页 |
| 2.3.1 人类基因序列专利审查标准的内涵 | 第19页 |
| 2.3.2 人类基因序列专利的审查难点 | 第19-21页 |
| 第3章 美、日、欧人类基因序列专利审查标准比较研究 | 第21-30页 |
| 3.1 美国人类基因序列专利审查标准 | 第21-24页 |
| 3.1.1 实用性 | 第22-23页 |
| 3.1.2 非显而易见性 | 第23-24页 |
| 3.1.3 新颖性 | 第24页 |
| 3.2 日本人类基因序列专利审查标准 | 第24-26页 |
| 3.2.1 实用性 | 第25页 |
| 3.2.2 创造性 | 第25-26页 |
| 3.2.3 新颖性 | 第26页 |
| 3.3 欧盟人类基因序列专利审查标准 | 第26-28页 |
| 3.3.1 实用性 | 第27页 |
| 3.3.2 创造性 | 第27-28页 |
| 3.3.3 新颖性 | 第28页 |
| 3.4 美、日、欧对人类基因序列审查标准的比较 | 第28-30页 |
| 第4章 我国人类基因序列专利的审查现状及其完善 | 第30-35页 |
| 4.1 我国人类基因序列专利的审查现状 | 第30-31页 |
| 4.2 我国人类基因序列专利审查标准完善 | 第31-35页 |
| 4.2.1 以工业应用性高度区分可专利的人类基因序列 | 第31页 |
| 4.2.2 专利“三性”方面的审查标准的完善对策 | 第31-33页 |
| 4.2.3 引入基因材料提供者的知情同意权 | 第33-35页 |
| 结语 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第39页 |