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Fe~Ⅱ(EDTA)络合吸收结合生物转化脱除NO研究

摘要第3-5页
Abstract第5页
目录第8-12页
第一章 课题背景第12-16页
    参考文献第14-16页
第二章 文献综述第16-45页
    2.1 NO_x治理技术现状第16-18页
        2.1.1 燃烧过程中NO_x的形成机理第16-17页
        2.1.2 NO_x排放控制技术第17-18页
    2.2 烟气脱氮技术研究进展第18-27页
        2.2.1 气相还原法第18-22页
            2.2.1.1 选择性催化还原(SCR)第18-20页
            2.2.1.2 选择性非催化还原(SNCR)第20-21页
            2.2.1.3 炭还原法第21-22页
        2.2.2 催化分解法第22页
        2.2.3 等离子体法第22-23页
        2.2.4 吸附法第23页
        2.2.5 吸收法第23-24页
        2.2.6 液膜法第24页
        2.2.7 直接生物法第24-27页
    2.3 络合吸收法脱除NO研究概况第27-39页
        2.3.1 络合吸收剂概述第27-29页
        2.3.2 反应机理和动力学研究第29-39页
            2.3.2.1 Fe~Ⅱ(L)/Fe~Ⅱ(RS)_2吸收过程第29-31页
            2.3.2.2 Fe~Ⅱ(L)+SO)_3~(2-)吸收再生过程第31-34页
            2.3.2.3 Fe~Ⅱ(RS)_2+H_2S+SO_3~(2-)氧化再生过程第34-36页
            2.3.2.4 Fe~Ⅱ(L)+O_2氧化过程第36-39页
    2.4 研究思路和目标第39-40页
    参考文献第40-45页
第三章 实验装置和方法第45-55页
    3.1 恒温摇床中NO络合吸收液的生物还原第45-49页
        3.1.1 驯化微生物还原NO络合吸收液第45-47页
            3.1.1.1 试剂第45页
            3.1.1.2 Fe~Ⅱ(EDTA)NO和Fe~Ⅲ(EDTA)的制备第45-46页
            3.1.1.3 微生物的培养和驯化第46页
            3.1.1.4 驯化微生物还原性能实验第46-47页
        3.1.2 菌种的分离与还原特性实验第47-48页
            3.1.2.1 试剂第47页
            3.1.2.2 Fe~Ⅱ(EDTA)NO和Fe~Ⅲ(EDTA)的制备第47页
            3.1.2.3 培养基第47页
            3.1.2.4 菌种筛选分离第47-48页
            3.1.2.5 菌悬液的制备第48页
            3.1.2.6 菌种生长曲线测定第48页
            3.1.2.7 菌种还原特性实验第48页
        3.1.3 分离菌种与驯化微生物还原性能对比实验第48-49页
    3.2 动态实验装置与方法第49-51页
        3.2.1 实验装置与流程第49-50页
        3.2.2 NO的络合吸收和Fe~Ⅱ(EDTA)的氧化实验第50-51页
            3.2.2.1 实验步骤第50页
            3.2.2.2 实验条件第50-51页
        3.2.3 NO与Fe~Ⅲ(EDTA)的生物还原实验第51页
            3.2.3.1 微生物接种与挂膜培养第51页
            3.2.3.2 还原实验第51页
        3.2.4 络合吸收结合生物转化脱除NO的工艺参数实验第51页
    3.3 分析测试方法第51-54页
        3.3.1 气体浓度的测定第51-52页
        3.3.2 Fe~Ⅱ(EDTA)NO浓度的测定第52页
            3.3.2.1 波长的确定第52页
            3.3.2.2 标准曲线的绘制第52页
        3.3.3 铁离子浓度的测定第52-53页
        3.3.4 细菌浓度的测定第53-54页
        3.3.5 NO_2~-浓度的测定第54页
    参考文献第54-55页
第四章 恒温摇床中驯化微生物还原NO络合吸收液的实验研究第55-64页
    4.1 概述第55页
    4.2 结果与讨论第55-62页
        4.2.1 碳源的选择和微生物的驯化第55-57页
        4.2.2 影响还原率的因素第57-60页
            4.2.2.1 碳源添加量的影响第57-58页
            4.2.2.2 菌体接种量的影响第58-59页
            4.2.2.3 pH值和温度的影响第59-60页
        4.2.3 动力学分析第60-62页
    4.3 本章小结第62页
    参考文献第62-64页
第五章 NO络合吸收液还原菌种的分离及其特性研究第64-77页
    5.1 概述第64页
    5.2 结果与讨论第64-76页
        5.2.1 菌种的分离和鉴定第64-66页
        5.2.2 菌种DN-1的生长还原特性第66-69页
            5.2.2.1 菌种DN-1的生长曲线第66页
            5.2.2.2 碳源种类及浓度对DN-1还原性能的影响第66-67页
            5.2.2.3 菌体接种量对DN-1还原性能的影响第67-68页
            5.2.2.4 温度和pH值对DN-1还原性能的影响第68页
            5.2.2.5 Fe~Ⅱ(EDTA)NO浓度对DN-1还原性能的影响第68-69页
        5.2.3 菌种FR-1的生长还原特性第69-74页
            5.2.3.1 氮源种类及浓度对FR-1生长和还原性能的影响第69-71页
            5.2.3.2 碳源种类及浓度对FR-1生长和还原性能的影响第71-72页
            5.2.3.3 菌体接种量对FR-1生长和还原性能的影响第72-73页
            5.2.3.4 温度和pH值对FR-1生长和还原性能的影响第73-74页
            5.2.3.5 初始Fe~Ⅲ(EDTA)浓度对FR-1生长和还原性能的影响第74页
        5.2.4 分离菌种与驯化微生物还原性能比较第74-76页
            5.2.4.1 单一分离菌种与驯化微生物还原性能比较第74-75页
            5.2.4.2 混合分离菌种与驯化微生物还原性能的比较第75-76页
    5.3 本章小结第76-77页
第六章 Fe~Ⅱ(EDTA)的氧化与Fe~Ⅲ(EDTA)的生物还原动态实验研究第77-90页
    6.1 概述第77页
    6.2 结果与讨论第77-88页
        6.2.1 同时吸收NO与Fe~Ⅱ(EDTA)的氧化研究第77-84页
            6.2.1.1 NO浓度的影响第77-80页
            6.2.1.2 O_2浓度的影响第80-81页
            6.2.1.3 温度的影响第81-82页
            6.2.1.4 pH值的影响第82-84页
        6.2.2 Fe~Ⅲ(EDTA)的生物还原研究第84-88页
            6.2.2.1 无NO吸收时Fe~Ⅲ(EDTA)的生物还原第84-85页
            6.2.2.2 吸收NO时Fe~Ⅲ(EDTA)的生物还原第85-87页
            6.2.2.3 络合吸收和吸收剂氧化作用下的生物还原第87-88页
    6.3 本章小结第88页
    参考文献第88-90页
第七章 Fe~Ⅱ(EDTA)络合吸收结合生物转化脱除NO的过程研究第90-105页
    7.1 概述第90页
    7.2 工艺参数实验第90-95页
        7.2.1 络合吸收结合生物转化效果实验第90-91页
        7.2.2 O_2含量对NO脱除率的影响第91-92页
        7.2.3 NO浓度对NO脱除率的影响第92-93页
        7.2.4 气体量对NO脱除率的影响第93页
        7.2.5 吸收液量对NO脱除率的影响第93-95页
    7.3 过程分析第95-103页
        7.3.1 气态污染物的直接生物净化过程第95页
        7.3.2 络合吸收结合生物转化脱除NO过程分析第95-98页
        7.3.3 络合吸收对NO脱除率的作用分析第98-102页
        7.3.4 生物还原反应类型分析第102-103页
    7.4 本章小结第103页
    参考文献第103-105页
第八章 结论和建议第105-110页
    8.1 结论第105-107页
    8.2 建议第107-108页
    8.3 本文的创新点第108-110页
        攻读博士学位期间的论文与著作第109-110页
致谢第110页

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