| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要缩略词中英文索引 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-23页 |
| 2.1 研究对象与分组 | 第15-16页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第16-17页 |
| 2.3 仪器设备 | 第17页 |
| 2.4 OPRM1 基因多态性检测 | 第17-19页 |
| 2.4.1 引物设计与合成 | 第17页 |
| 2.4.2 DNA模板制备 | 第17-18页 |
| 2.4.3 PCR 扩增 | 第18页 |
| 2.4.4 PCR 产物测序 | 第18-19页 |
| 2.4.5 数据分析 | 第19页 |
| 2.5 全自动二维色谱质谱法测定人血浆中舒芬太尼浓度 | 第19-20页 |
| 2.5.1 色谱条件 | 第19页 |
| 2.5.2 对照品溶液的制备 | 第19-20页 |
| 2.5.3 样品处理 | 第20页 |
| 2.6 麻醉方法 | 第20页 |
| 2.7 术后镇痛方法 | 第20-21页 |
| 2.8 统计学分析 | 第21-23页 |
| 第3章 实验结果 | 第23-33页 |
| 3.1 研究对象的一般情况统计分析 | 第23页 |
| 3.1.1 OPRM1A118G基因多态性对宫颈癌患者术后基本情况的影响 | 第23页 |
| 3.2 OPRM1118G等位基因频率 | 第23-24页 |
| 3.3 OPRM1A118G基因多态性对宫颈癌患者麻醉诱导后舒芬太尼血药浓度的影响 | 第24-27页 |
| 3.3.1 舒芬太尼质谱色谱分析实验 | 第24-26页 |
| 3.3.2 线性关系考察 | 第26页 |
| 3.3.3 精密度与准确度 | 第26-27页 |
| 3.4 OPRM1A118G基因多态性对宫颈癌患者术后舒芬太尼镇痛效果的影响 | 第27-32页 |
| 3.4.1 宫颈癌患者术后镇痛情况 | 第27页 |
| 3.4.2 OPRM1A118G基因多态性对宫颈癌患者术后舒芬太尼消耗量的影响 | 第27-29页 |
| 3.4.3 OPRM1A118G基因多态性对宫颈癌患者术后舒芬太尼消耗量的影响 | 第29-32页 |
| 3.5 术后镇静反应程度及不良反应发生情况 | 第32-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-37页 |
| 第5章 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-53页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 攻读硕士学位期间完成、发表论文情况 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
