| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第11-12页 |
| 1.2 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.2.1 雄性不育的类型 | 第12-13页 |
| 1.2.2 番茄雄性不育的影响因素 | 第13-16页 |
| 1.2.3 番茄雄性不育遗传特点 | 第16-17页 |
| 1.2.4 雄性不育细胞学及形态观察 | 第17-18页 |
| 1.2.5 雄性不育基因的定位及分子标记 | 第18-19页 |
| 1.2.6 番茄雄性不育在生产中的应用 | 第19页 |
| 1.3 番茄雄性不育存在的问题及展望 | 第19-20页 |
| 1.4 主要研究内容和技术路线 | 第20-22页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 番茄L型雄性不育的形态观察 | 第22-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 石蜡切片的制作 | 第22-24页 |
| 2.2 内源激素的测定 | 第24-26页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.2.2 仪器与药品 | 第24-25页 |
| 2.2.3 内源激素的分离与提取 | 第25-26页 |
| 2.2.4 标准溶液的配置 | 第26页 |
| 2.2.5 流动相与检测条件 | 第26页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第26页 |
| 2.3 Super BSA与亲本重测序结合对Lst基因的定位 | 第26-32页 |
| 2.3.1 构建分离群体 | 第26页 |
| 2.3.2 混池的构建 | 第26-28页 |
| 2.3.3 基因组酶切与测序 | 第28-30页 |
| 2.3.4 测序数据的评估 | 第30页 |
| 2.3.5 SLAF标签与多态性SLAF标签的获得 | 第30页 |
| 2.3.6 SNP分析 | 第30-31页 |
| 2.3.7 BSA关联分析 | 第31页 |
| 2.3.8 候选区基因注释及筛选 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-58页 |
| 3.1 遗传规律的田间调查 | 第32页 |
| 3.2 取材的形态观察 | 第32-34页 |
| 3.2.1 子房的解剖结构 | 第32-33页 |
| 3.2.2 花柱的解剖观察 | 第33-34页 |
| 3.3 内源激素含量的变化 | 第34-42页 |
| 3.3.1 IAA、ABA、GA3和ZT含量的变化 | 第35-40页 |
| 3.3.2 水杨酸含量的变化 | 第40-42页 |
| 3.4 super BSA与亲本重测序结合对不育基因的定位 | 第42-58页 |
| 3.4.1 基因组DNA的提取 | 第42-43页 |
| 3.4.2 混池的构建 | 第43页 |
| 3.4.3 测序数据的评估 | 第43-45页 |
| 3.4.4 测序结果统计 | 第45页 |
| 3.4.5 SLAF标签及多态性SLAF标签 | 第45-47页 |
| 3.4.6 SNP分析 | 第47页 |
| 3.4.7 BSA关联分析 | 第47-50页 |
| 3.4.8 基因功能注释 | 第50-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 雌蕊的形态观察 | 第58页 |
| 4.2 内源激素含量影响 | 第58-60页 |
| 4.3 番茄部位不育基因的定位 | 第60-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第69页 |
