| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-34页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 多组分反应简介 | 第11-14页 |
| 1.2.1 经典多组分反应简介 | 第12-14页 |
| 1.3 由多组分反应构建杂环化合物 | 第14-33页 |
| 1.3.1 五元氮杂环的构建 | 第14-22页 |
| 1.3.2 六元氮杂环的构建 | 第22-31页 |
| 1.3.3 五元氧杂环的构建 | 第31-32页 |
| 1.3.4 六元氧杂环的构建 | 第32-33页 |
| 1.4 本课题的提出及研究意义 | 第33-34页 |
| 第二章 一锅法合成苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物 | 第34-56页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物的合成 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2.3.1 催化剂及用量的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.2 溶剂的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.3 温度的选择 | 第38-39页 |
| 2.3.4 底物拓展 | 第39-40页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41页 |
| 2.6 表征数据 | 第41-56页 |
| 第三章 一锅法合成二苯并氧杂蒽二酮衍生物 | 第56-76页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第56-57页 |
| 3.2.2 二苯并氧杂蒽二酮衍生物的合成 | 第57-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 3.3.1 催化剂及用量的选择 | 第58-59页 |
| 3.3.2 溶剂的选择 | 第59页 |
| 3.3.3 温度的选择 | 第59-60页 |
| 3.3.4 底物拓展 | 第60-61页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62页 |
| 3.6 表征数据 | 第62-76页 |
| 第四章 结论与展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 附录 部分化合物的NMR谱图 | 第86-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 硕士期间发表论文 | 第101页 |