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马来酸酐/二乙烯基苯官能团化改性聚丁烯-1的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第12-30页
    1.1 高全同聚丁烯-1 简介第12-13页
    1.2 聚烯烃的接枝改性第13-17页
        1.2.1 本体接枝改性第13-16页
            1.2.1.1 溶液接枝第13-14页
            1.2.1.2 熔融接枝第14-15页
            1.2.1.3 固相接枝第15页
            1.2.1.4 悬浮接枝第15-16页
        1.2.2 表面接枝改性第16-17页
            1.2.2.1 光引发接枝第16-17页
            1.2.2.2 高能射线辐射引发接枝第17页
    1.3 影响聚烯烃熔融接枝的因素第17-19页
        1.3.1 单体的影响第17-18页
        1.3.2 引发剂的影响第18-19页
        1.3.3 反应温度的影响第19页
    1.4 聚烯烃接枝物的表征第19-24页
        1.4.1 红外光谱分析法第20-21页
        1.4.2 差示扫描量热法第21-22页
        1.4.3 X射线衍射法第22-23页
        1.4.4 其他方法第23-24页
    1.5 聚烯烃接枝物的性能及应用第24-28页
        1.5.1 聚烯烃接枝马来酸酐的结构与性能第24页
        1.5.2 聚烯烃接枝马来酸酐的应用第24-28页
            1.5.2.1 在聚合物共混物中的应用第24-26页
            1.5.2.2 在聚合物/无机填料中的应用第26-27页
            1.5.2.3 在复合增强材料中的应用第27-28页
    1.6 研究目标和研究内容第28-30页
        1.6.1 研究目标第28页
        1.6.2 研究内容第28-30页
            1.6.2.1 MAH/DVB官能团化改性iPB-1 的制备工艺第28页
            1.6.2.2 MAH/DVB官能团化改性iPB-1 的性能研究第28-29页
            1.6.2.3 iPB-g-MAH作为相容剂的应用研究第29-30页
第二章 MAH/DVB官能团化改性iPB-1 的制备工艺第30-48页
    2.1 前言第30页
    2.2 实验部分第30-35页
        2.2.1 主要原料和试剂第30-31页
        2.2.2 实验仪器及测试标准第31页
            2.2.2.1 仪器设备第31页
            2.2.2.2 测试标准第31页
        2.2.3 iPB-g-MAH-co-DVB的制备及测试表征第31-35页
            2.2.3.1 iPB-g-MAH-co-DVB的制备第31-32页
            2.2.3.2 iPB-g-MAH-co-DVB的反应机理第32-33页
            2.2.3.3 iPB-g-MAH-co-DVB的纯化第33-34页
            2.2.3.4 iPB-g-MAH-co-DVB相对接枝率的表征第34页
            2.2.3.5 iPB-g-MAH-co-DVB绝对接枝率的表征第34-35页
    2.3 结果与讨论第35-47页
        2.3.1 iPB-1 及其接枝物的红外谱图第35页
        2.3.2 iPB-1 熔融接枝过程分析第35-36页
        2.3.3 红外标准校正曲线的建立第36页
        2.3.4 反应条件对接枝反应的影响第36-47页
            2.3.4.1 DVB用量对接枝反应的影响第37-39页
            2.3.4.2 反应温度对接枝反应的影响第39-41页
            2.3.4.3 DCP用量对接枝反应的影响第41-42页
            2.3.4.4 MAH用量对接枝反应的影响第42-44页
            2.3.4.5 反应时间对接枝反应的影响第44-46页
            2.3.4.6 St和DVB作为共单体对接枝物Gd和Ge影响的比较第46-47页
    2.4 本章小结第47-48页
第三章 MAH/DVB官能团化改性iPB-1 的性能研究第48-68页
    3.1 前言第48页
    3.2 实验部分第48-50页
        3.2.1 实验原料与仪器设备第48-49页
            3.2.1.1 实验原料第48-49页
            3.2.1.2 仪器设备第49页
        3.2.2 结构表征与性能测试第49-50页
            3.2.2.1 表面性能测试第49页
            3.2.2.2 DSC测试第49页
            3.2.2.3 iPB-1 及其接枝物的非等温结晶测试第49-50页
            3.2.2.4 X射线衍射测试第50页
            3.2.2.5 POM观察结晶第50页
    3.3 结果与讨论第50-66页
        3.3.1 iPB-1 及其接枝物的表面性能第50-51页
        3.3.2 iPB-1 及其接枝物X射线衍射分析第51-52页
        3.3.3 iPB-1 及其接枝物DSC分析第52-54页
        3.3.4 iPB-1 及其接枝物非等温结晶过程研究第54-63页
            3.3.4.1 iPB-1 及其接枝物非等温结晶行为第54-57页
            3.3.4.2 iPB-1 及其接枝物非等温结晶动力学第57-63页
        3.3.5 iPB-1 及其接枝物的结晶形态第63-66页
            3.3.5.1 冷却方式对iPB-1 结晶形态的影响第63-64页
            3.3.5.2 不同MAH接枝率对iPB-1 结晶形态的影响第64页
            3.3.5.3 iPB-1 及其接枝物的等温结晶观察第64-66页
    3.4 本章小结第66-68页
第四章 iPB-g-MAH在iPB-1/OMMT共混中的应用第68-84页
    4.1 前言第68页
    4.2 实验部分第68-70页
        4.2.1 实验原料、仪器设备及测试标准第68-69页
            4.2.1.1 实验原料第68-69页
            4.2.1.2 仪器设备第69页
            4.2.1.3 测试标准第69页
        4.2.2 试样制备第69页
        4.2.3 结构表征与性能测试第69-70页
            4.2.3.1 红外测试第69-70页
            4.2.3.2 DSC测试第70页
            4.2.3.3 POM观察结晶第70页
            4.2.3.4 热失重测试第70页
    4.3 结果与讨论第70-82页
        4.3.1 有机蒙脱土的结构与性能第70-71页
        4.3.2 iPB-1/i PB-g-MAH-co-DVB/OMMT的结构与性能第71-77页
            4.3.2.1 iPB-g-MAH-co-DVB用量对复合材料的影响第71-74页
            4.3.2.2 OMMT用量对复合材料的影响第74-77页
        4.3.3 iPB-1/i PB-g-MAH-co-St/OMMT的结构与性能第77-82页
            4.3.3.1 iPB-g-MAH-co-St用量对复合材料的影响第77-80页
            4.3.3.2 OMMT用量对复合材料的影响第80-82页
    4.4 本章小结第82-84页
结论第84-86页
参考文献第86-91页
致谢第91-92页
攻读学位期间发表的学术论文目录第92-94页

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