| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 基于UPLC-Q-TOF/MS研究参附注射液的物质基础 | 第17-30页 |
| 1 引言 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-21页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.1 动物 | 第18页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第18页 |
| 2.1.3 仪器 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第18-19页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第19页 |
| 2.2.3 血清样品的制备 | 第19页 |
| 2.2.4 人参皂苷混合标准溶液的配制 | 第19-21页 |
| 2.2.5 方法学考察 | 第21页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-28页 |
| 3.1 方法学考察 | 第21-23页 |
| 3.2 参附注射液中的化合物成分定性 | 第23-26页 |
| 3.3 参附注射液在大鼠体内过程 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 参附配伍减毒体内物质基础研究 | 第30-46页 |
| 1 引言 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2.1 材料 | 第31-32页 |
| 2.1.1 动物 | 第31-32页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第32页 |
| 2.1.3 仪器 | 第32页 |
| 2.2 方法 | 第32-34页 |
| 2.2.1 供试药液的制备与物质成分分析 | 第32-33页 |
| 2.2.2 动物饲养以及样品制备 | 第33页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第33页 |
| 2.2.4 质谱条件 | 第33-34页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-44页 |
| 3.1 合煎液的化合物成分分析 | 第34-36页 |
| 3.2 正离子模式下的附子生物碱成分差异 | 第36-41页 |
| 3.2.1 五组之中的总体性差异 | 第36-37页 |
| 3.2.2 吸收入血的附子生物碱成分 | 第37-38页 |
| 3.2.3 附子组、合并组、合煎组之间的生物碱差别 | 第38-40页 |
| 3.2.4 合并组,合煎组之间的生物碱差别 | 第40-41页 |
| 3.3 负离子模式下人参皂苷含量的变化 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 参附配伍对大鼠心脏毒性的影响 | 第46-55页 |
| 1 前言 | 第46-47页 |
| 2 材料 | 第47页 |
| 2.1 实验动物 | 第47页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第47页 |
| 2.3 仪器 | 第47页 |
| 3 方法 | 第47-49页 |
| 3.1 供试药液的制备以及样品的采集与处理 | 第47-48页 |
| 3.2 色谱与质谱条件 | 第48页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第48页 |
| 3.2.2 质谱条件 | 第48页 |
| 3.3 数据处理与分析 | 第48-49页 |
| 4 结果 | 第49-52页 |
| 5 讨论 | 第52-55页 |
| 第四章 参附配伍减毒作用的尿液代谢组学研究 | 第55-64页 |
| 1. 前言 | 第55页 |
| 2 材料 | 第55-56页 |
| 2.1 实验动物 | 第55-56页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第56页 |
| 2.3 仪器 | 第56页 |
| 3 方法 | 第56-58页 |
| 3.1 供试药液的制备以及样品的采集与处理 | 第56-57页 |
| 3.2 色谱与质谱条件 | 第57页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第57页 |
| 3.2.2 质谱条件 | 第57页 |
| 3.3 数据处理与分析 | 第57-58页 |
| 4 结果 | 第58-63页 |
| 5 讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 基于代谢组学技术研究参附注射液对于急性心肌梗死的临床治疗作用 | 第64-74页 |
| 1 前言 | 第64页 |
| 2 材料与方法 | 第64-67页 |
| 2.1 研究对象 | 第64-65页 |
| 2.2 药物与试剂 | 第65页 |
| 2.3 仪器及条件 | 第65-66页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第65页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第65-66页 |
| 2.4 治疗方法 | 第66页 |
| 2.5 样品的收集与预处理 | 第66页 |
| 2.6 数据分析与统计 | 第66-67页 |
| 3 结果 | 第67-72页 |
| 3.1 患者的临床信息统计 | 第67页 |
| 3.2 心绞痛组治疗前后生化指标变化 | 第67-68页 |
| 3.3 空白组与治疗前组的内源性物质的差异 | 第68-70页 |
| 3.4 治疗前与治疗后组的内源性物质的差异 | 第70-72页 |
| 4 讨论 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 综述 | 第85-90页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
