| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 课题背景 | 第13-14页 |
| 1.2 印染废水简介 | 第14-15页 |
| 1.2.1 来源 | 第14页 |
| 1.2.2 特点 | 第14-15页 |
| 1.3 印染废水的处理技术 | 第15-21页 |
| 1.3.1 生物处理方法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 物理处理方法 | 第16-18页 |
| 1.3.3 化学处理方法 | 第18-21页 |
| 1.4 均相Fenton技术的研究现状 | 第21-22页 |
| 1.5 非均相Fenton技术的研究现状 | 第22-26页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-36页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 催化剂的制备与表征方法 | 第29-30页 |
| 2.2.1 污泥的制备方法 | 第29页 |
| 2.2.2 催化剂的制备方法 | 第29页 |
| 2.2.3 催化剂的表征方法 | 第29-30页 |
| 2.3 催化降解反应 | 第30-31页 |
| 2.4 水样分析方法 | 第31-36页 |
| 2.4.1 亚甲基蓝紫外可见光光谱图 | 第31页 |
| 2.4.2 亚甲基蓝溶液浓度的测定 | 第31-32页 |
| 2.4.3 亚甲基蓝溶液脱色率测定方法 | 第32-33页 |
| 2.4.4 溶液TOC的测定方法 | 第33页 |
| 2.4.5 反应过程中溶液的UV-Vis分析检测 | 第33页 |
| 2.4.6 铁离子标准曲线绘制及溶出铁的测定 | 第33-34页 |
| 2.4.7 反应动力学分析方法 | 第34-36页 |
| 第三章 催化剂的制备与表征 | 第36-50页 |
| 3.1 催化剂制备条件的优化 | 第36-43页 |
| 3.1.1 污泥-FeSO_4·7H_2O比例对催化剂活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.2 焙烧温度对催化剂活性的影响 | 第37-40页 |
| 3.1.3 焙烧时间对催化剂活性的影响 | 第40-43页 |
| 3.2 催化荆的表征 | 第43-49页 |
| 3.2.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第43页 |
| 3.2.2 X-射线能谱(EDX)分析 | 第43-45页 |
| 3.2.3 X-射线衍射(XRD)分析 | 第45-46页 |
| 3.2.4 比表面积(BET)分析 | 第46-47页 |
| 3.2.5 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第47-48页 |
| 3.2.6 磁滞(B-H)回线分析 | 第48-49页 |
| 3.3 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 催化降解亚甲基蓝的研究 | 第50-60页 |
| 4.1 不同体系降解亚甲基蓝实验 | 第50-52页 |
| 4.2 非均相Fenton催化降解亚甲基蓝溶液的影响因素 | 第52-56页 |
| 4.2.1 催化剂投加量的影响 | 第52-53页 |
| 4.2.2 H_2O_2投加量的影响 | 第53-55页 |
| 4.2.3 不同初始pH值的影响 | 第55-56页 |
| 4.3 催化剂的稳定性 | 第56-59页 |
| 4.3.1 催化剂的重复使用性能 | 第56-58页 |
| 4.3.2 反应体系中铁离子的溶出 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 催化降解亚甲基蓝的反应机理研究 | 第60-71页 |
| 5.1 反应过程中反应液的UV-Vis光谱 | 第60-61页 |
| 5.2 反应过程中均相Fenton的作用研究 | 第61-63页 |
| 5.2.1 反应过程中溶出Fe的动态变化 | 第61-62页 |
| 5.2.2 反应过程中均相Fenton的贡献率 | 第62-63页 |
| 5.3 反应动力学研究 | 第63-69页 |
| 5.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第六章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 6.1 结论 | 第71页 |
| 6.2 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 个人简历 | 第80-81页 |
| 学习经历 | 第80页 |
| 参加项目 | 第80页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第80-81页 |