| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 过渡金属活化炔丙基衍生物的研究进展 | 第8-19页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 金属催化炔丙基化反应 | 第9-18页 |
| 1.2.1 Pd催化反应 | 第9页 |
| 1.2.2 Re催化反应 | 第9-11页 |
| 1.2.3 Ru催化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 Cu催化反应 | 第12-18页 |
| 1.2.4.1 氮亲核试剂参与的炔丙基化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.4.2 碳亲核试剂参与的炔丙基化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.4.3 氧亲核试剂和硫亲核试剂参与的炔丙基化反应 | 第17-18页 |
| 1.3 本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 微波法串联反应构建[3,2-c]香豆素并呋喃及香豆素并二氢呋喃衍生物 | 第19-31页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第19-21页 |
| 2.2.1.1 催化剂的筛选 | 第19-20页 |
| 2.2.1.2 溶剂的筛选 | 第20-21页 |
| 2.2.1.3 投料比的确定 | 第21页 |
| 2.2.2 底物的扩展研究 | 第21-24页 |
| 2.3 实验部分 | 第24-29页 |
| 2.3.1 仪器及药品说明 | 第24页 |
| 2.3.2 串联反应构建呋喃并[3,2-c]香豆素 | 第24-28页 |
| 2.3.3 串联反应构建二氢呋喃并[3,2-c]香豆素 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第三章 微波法串联反应构建全取代吡咯 | 第31-49页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第31-33页 |
| 3.2.2 底物的扩展研究 | 第33-35页 |
| 3.2.3 对照试验 | 第35页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第35-37页 |
| 3.3 实验部分 | 第37-48页 |
| 3.3.1 仪器及药品说明 | 第37页 |
| 3.3.2 底物5的合成 | 第37-40页 |
| 3.3.3 串联反应构建全取代吡咯 | 第40-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录1 与论文相关的缩略语 | 第58-59页 |
| 附录2 部分化合物NMR Spectra | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-67页 |
