| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| ·关于口蹄疫 | 第11-13页 |
| ·口蹄疫病毒 | 第11-12页 |
| ·口蹄疫病毒的血清型 | 第12页 |
| ·口蹄疫病毒抗原位点的分析 | 第12-13页 |
| ·A型FMDV的抗原位点 | 第13页 |
| ·O型FMDV的抗原位点 | 第13页 |
| ·Asia Ⅰ型FMDV的抗原位点 | 第13页 |
| ·关于口蹄疫疫苗的研究进展 | 第13-17页 |
| ·传统疫苗 | 第14页 |
| ·亚单位疫苗 | 第14-15页 |
| ·活载体疫苗 | 第15页 |
| ·合成肽疫苗 | 第15-16页 |
| ·核酸疫苗 | 第16-17页 |
| ·基因缺失疫苗 | 第17页 |
| ·我国口蹄疫的预防 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第18页 |
| 2 多型FMDV VP1表位嵌入型蛋白SLP-MultiVP1的纯化及鉴定 | 第18-31页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·试验动物 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| ·嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1的诱导表达 | 第20-21页 |
| ·嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1的表达产物分析 | 第21页 |
| ·用Pierce(?)GST Spin Purification Kit和切胶法分别纯化嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1 | 第21-22页 |
| ·嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1中切除GST标签蛋白 | 第22页 |
| ·目的蛋白SLP-MultiVP1的Western blotting鉴定 | 第22页 |
| ·应用间接ELISA方法检测经免疫后昆明小鼠抗体效价 | 第22-24页 |
| ·统计学分析 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-28页 |
| ·嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1的表达形式分析结果 | 第24页 |
| ·2 种方法对嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1的纯化结果比较 | 第24-26页 |
| ·嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1中切除GST标签蛋白的结果 | 第26页 |
| ·免疫昆明小鼠血清中特异性抗体的ELISA检测结果 | 第26-27页 |
| ·嵌入型蛋白GST-SLP-MultiVP1与目的蛋白SLP-MultiVP1的Westernblotting鉴定结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| 3 初步探索嵌入型蛋白SLP-MultiVP1的免疫原性试验 | 第31-46页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·试验动物 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-36页 |
| ·引物设计以及合成 | 第32页 |
| ·免疫原的制备 | 第32页 |
| ·动物分组及免疫 | 第32-33页 |
| ·血液样品的采集 | 第33页 |
| ·试验昆明小鼠脾脏RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·反转录反应 | 第34页 |
| ·荧光定量PCR检测方法的建立 | 第34-35页 |
| ·流式细胞仪检测方法 | 第35-36页 |
| ·统计学分析 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-44页 |
| ·荧光定量PCR检测方法条件的确定 | 第36-40页 |
| ·流式细胞仪检测结果 | 第40-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
