| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 羊痘病毒研究进展 | 第12-20页 |
| ·病原学 | 第12-13页 |
| ·病毒的分类 | 第12页 |
| ·病毒的形态与理化特性 | 第12-13页 |
| ·羊痘流行病学特点 | 第13页 |
| ·临床特点及致病机制 | 第13-14页 |
| ·病毒复制 | 第14-15页 |
| ·羊痘病毒基因组特点和功能 | 第15-17页 |
| ·羊痘病毒基因组 | 第15-16页 |
| ·羊痘病毒基因片段及其编码蛋白的研究 | 第16-17页 |
| ·羊痘的检测与诊断 | 第17-18页 |
| ·临床诊断 | 第17页 |
| ·电镜观察 | 第17-18页 |
| ·血清学诊断 | 第18页 |
| ·PCR检测 | 第18页 |
| ·羊痘的治疗与预防 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 绵羊痘病毒甘肃株的分离鉴定 | 第20-31页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·仪器与设备 | 第20页 |
| ·器械 | 第20-21页 |
| ·培养用液的配制 | 第21页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·病毒的分离培养 | 第21-22页 |
| ·羔羊睾丸原代细胞的制备及培养 | 第22页 |
| ·病料接种 | 第22-23页 |
| ·病毒的分子生物学鉴定 | 第23-25页 |
| ·结果 | 第25-29页 |
| ·绵羊痘病毒病料的采集 | 第25-26页 |
| ·羔羊睾丸原代细胞的制备与培养 | 第26-27页 |
| ·羔羊睾丸接种病料后的病变 | 第27页 |
| ·羊痘病毒的分子生物学鉴定 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 绵羊痘病毒甘肃株P32,GPCR,RPO30基因的克隆与序列分析 | 第31-56页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·菌种和质粒 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·培养基与溶液 | 第32页 |
| ·仪器设备 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-35页 |
| ·P32,GPCR,RPO30基因的扩增与克隆 | 第32-34页 |
| ·绵羊痘病毒甘肃株P32、GPCR、RPO30基因的生物信息学分析 | 第34-35页 |
| ·绵羊痘病毒甘肃株P32蛋白,GPCR,RPO30蛋白的生物信息学分析 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-54页 |
| ·绵羊痘病毒甘肃株P32、GPCR、RPO30基因的PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定及测序 | 第36页 |
| ·绵羊痘病毒甘肃株P32、GPCR、RPO30基因序列分析 | 第36-45页 |
| ·绵羊痘病毒甘肃株P32、GPCR、RPO30蛋白生物信息学分析 | 第45-54页 |
| ·分析讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 羊痘病毒双重PCR检测方法的建立 | 第56-67页 |
| ·试验材料 | 第56页 |
| ·病毒及病料 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·试验设备 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-58页 |
| ·引物的设计 | 第57页 |
| ·样品处理 | 第57页 |
| ·双重PCR体系的建立与优化 | 第57-58页 |
| ·双重PCR敏感性试验 | 第58页 |
| ·双重PCR特异性试验 | 第58页 |
| ·结果 | 第58-66页 |
| ·PCR引物浓度的优化 | 第59页 |
| ·酶浓度的优化 | 第59-60页 |
| ·双重PCR的敏感性试验 | 第60-63页 |
| ·双重PCR特异性试验 | 第63-66页 |
| ·分析讨论 | 第66-67页 |
| 第五章 全文总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第74-75页 |
| 序列引用列表 | 第75-79页 |
| 作者简介 | 第79-80页 |
| 硕士研究生期间的研究成果及参加的科研项目 | 第80-81页 |
| 主要发表论文 | 第80页 |
| 科研奖项情况 | 第80页 |
| 参加科研项目情况 | 第80页 |
| 获得奖学金情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
