| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| ·壳聚糖的基本知识 | 第12-17页 |
| ·壳聚糖的来源及结构 | 第12-14页 |
| ·壳聚糖的理化性质 | 第14-15页 |
| ·壳聚糖在医药卫生方面的应用 | 第15-17页 |
| ·片剂辅料 | 第15页 |
| ·缓释药物的载体 | 第15页 |
| ·医药用薄膜剂和敷料 | 第15-16页 |
| ·大分子药物载体 | 第16页 |
| ·靶向药物载体 | 第16页 |
| ·基因传递载体 | 第16-17页 |
| ·眼用制剂中的应用 | 第17页 |
| ·微粒、纳米粒载药系统 | 第17页 |
| ·接枝壳聚糖在药学领域的应用 | 第17-25页 |
| ·引发聚合法合成壳聚糖接枝聚合物 | 第20-22页 |
| ·聚丙烯酸（及其酯）类 | 第20-21页 |
| ·丙烯酰胺类 | 第21页 |
| ·乙烯基类 | 第21-22页 |
| ·偶合法 | 第22-25页 |
| ·聚乙二醇类（或聚氧乙烯类） | 第22-23页 |
| ·聚丙交酯（聚乳酸）类 | 第23页 |
| ·脂肪酸类 | 第23-24页 |
| ·接枝具特殊功能的分子 | 第24-25页 |
| ·其它疏水性侧链 | 第25页 |
| ·总结及展望 | 第25页 |
| ·壳聚糖纳米粒的制备方法 | 第25-36页 |
| ·纳米粒及纳米粒药物传递系统 | 第25-26页 |
| ·离子凝胶法 | 第26-29页 |
| ·去溶剂法 | 第29-30页 |
| ·乳滴聚结法 | 第30-31页 |
| ·乳化剂扩散法 | 第31-32页 |
| ·共价交联法 | 第32-33页 |
| ·自组装法 | 第33-34页 |
| ·反相乳化盐析法 | 第34页 |
| ·聚电解质络合法 | 第34-36页 |
| ·本论文研究的意义、目的及研究思路 | 第36-38页 |
| ·意义 | 第36页 |
| ·目的 | 第36页 |
| ·思路 | 第36-38页 |
| 第二章 壳聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒的制备和负载胰岛素性能研究 | 第38-59页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-44页 |
| ·材料与仪器 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·单体甲基丙烯酸甲酯的精制 | 第40页 |
| ·引发剂过碘酸合铜（III）钾的制备 | 第40-41页 |
| ·过碘酸合铜（III）钾的浓度测定 | 第41页 |
| ·CS-g-PMMA 纳米粒的制备 | 第41-42页 |
| ·负载胰岛素纳米粒的制备 | 第42页 |
| ·接枝率的测定 | 第42页 |
| ·纳米粒的红外光谱 | 第42页 |
| ·纳米粒的热重分析 | 第42页 |
| ·粒径和 Zeta 电位 | 第42-43页 |
| ·透射电子显微镜 | 第43页 |
| ·胰岛素含量测定 | 第43页 |
| ·色谱条件选择 | 第43页 |
| ·标准曲线的制备 | 第43页 |
| ·回收率试验 | 第43页 |
| ·稳定性试验 | 第43页 |
| ·专一性评价 | 第43页 |
| ·纳米粒包封率和载药量的测定 | 第43-44页 |
| ·负载胰岛素纳米粒体外药物释放实验 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-57页 |
| ·不同反应条件对纳米粒粒径的影响 | 第44-47页 |
| ·引发剂Cu(III)浓度的影响 | 第44-45页 |
| ·反应温度的影响 | 第45-46页 |
| ·投料比的影响 | 第46-47页 |
| ·接枝率的影响 | 第47页 |
| ·纳米粒的表征 | 第47-53页 |
| ·红外光谱 | 第47-49页 |
| ·纳米粒粒径分析 | 第49-50页 |
| ·纳米粒Zeta 电位分析 | 第50-51页 |
| ·透射电镜分析 | 第51-52页 |
| ·热稳定性分析 | 第52页 |
| ·X 射线衍射图 | 第52-53页 |
| ·胰岛素含量测定 | 第53-54页 |
| ·标准曲线 | 第53页 |
| ·回收率 | 第53-54页 |
| ·稳定性 | 第54页 |
| ·专一性评价 | 第54页 |
| ·纳米粒载药性能 | 第54-56页 |
| ·纳米粒的包封率 | 第54-55页 |
| ·负载胰岛素纳米粒体外药物释放 | 第55-56页 |
| ·反应机理 | 第56-57页 |
| ·本章结论 | 第57-59页 |
| 第三章 壳聚糖接枝醋酸乙烯酯纳米粒的制备和负载胰岛素性能研究 | 第59-72页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-63页 |
| ·材料与仪器 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·单体醋酸乙烯酯的精制 | 第61页 |
| ·引发剂过碘酸合铜（III）钾的制备 | 第61页 |
| ·过碘酸合铜（III）钾的浓度测定 | 第61页 |
| ·纳米粒的制备 | 第61-62页 |
| ·负载胰岛素纳米粒的制备 | 第62-63页 |
| ·接枝率的测定 | 第63页 |
| ·纳米粒的红外光谱 | 第63页 |
| ·纳米粒的热重分析 | 第63页 |
| ·粒径和 Zeta 电位 | 第63页 |
| ·透射电子显微镜 | 第63页 |
| ·胰岛素含量测定 | 第63页 |
| ·纳米粒包封率和载药量的测定 | 第63页 |
| ·载胰岛素纳米粒体外药物释放实验 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·不同反应条件对纳米粒粒径的影响 | 第63-65页 |
| ·引发剂浓度 | 第63-64页 |
| ·投料比 | 第64-65页 |
| ·红外光谱 | 第65-66页 |
| ·热重分析 | 第66-67页 |
| ·纳米粒形态及分布 | 第67-68页 |
| ·纳米粒的表面电荷 | 第68-69页 |
| ·纳米粒的包封率 | 第69-70页 |
| ·负载胰岛素纳米粒的体外释放 | 第70页 |
| ·本章结论 | 第70-72页 |
| 第四章 壳聚糖接枝醋酸乙烯酯纳米粒的制备和负载姜黄素性能研究 | 第72-81页 |
| ·引言 | 第72-74页 |
| ·实验部分 | 第74-76页 |
| ·材料与仪器 | 第74页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·仪器 | 第74页 |
| ·引发剂二羟基二过碘酸合镍（IV）钾的制备 | 第74页 |
| ·引发剂二羟基二过碘酸合镍（IV）钾的浓度测定 | 第74页 |
| ·CS-g-PVAc 纳米粒的制备 | 第74-75页 |
| ·负载姜黄素纳米粒的制备 | 第75页 |
| ·纳米粒的红外光谱 | 第75页 |
| ·纳米粒的热重分析 | 第75页 |
| ·粒径和Zeta 电位 | 第75页 |
| ·透射电子显微镜 | 第75页 |
| ·姜黄素含量测定 | 第75-76页 |
| ·色谱条件 | 第75页 |
| ·对照品储备液的制备 | 第75-76页 |
| ·标准曲线 | 第76页 |
| ·纳米粒包封率 | 第76页 |
| ·体外药物释放实验 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-79页 |
| ·纳米粒平均粒径和粒径分布 | 第76-77页 |
| ·纳米粒的表面电荷 | 第77-78页 |
| ·透射电子显微镜 | 第78页 |
| ·纳米粒的包封率 | 第78-79页 |
| ·负载姜黄素纳米粒的体外释放 | 第79页 |
| ·本章结论 | 第79-81页 |
| 第五章 壳聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒的制备和负载紫杉醇性能研究 | 第81-91页 |
| ·引言 | 第81-83页 |
| ·实验部分 | 第83-86页 |
| ·材料与仪器 | 第83页 |
| ·材料 | 第83页 |
| ·仪器 | 第83页 |
| ·引发剂二羟基二过碘酸合镍（IV）钾的制备 | 第83页 |
| ·引发剂二羟基二过碘酸合镍（IV）钾的浓度测定 | 第83-84页 |
| ·CS-g-PMMA 纳米粒的制备 | 第84页 |
| ·负载紫杉醇纳米粒的制备 | 第84页 |
| ·纳米粒的红外光谱 | 第84页 |
| ·纳米粒的热重分析 | 第84页 |
| ·纳米粒平均粒径和粒径分布 | 第84页 |
| ·透射电子显微镜 | 第84页 |
| ·纳米粒的包封率及载药量 | 第84-86页 |
| ·色谱条件 | 第84-85页 |
| ·测定及计算方法 | 第85页 |
| ·标准曲线 | 第85页 |
| ·方法回收率测定 | 第85-86页 |
| ·负载紫杉醇纳米粒的体外释药实验 | 第86页 |
| ·结果 | 第86-89页 |
| ·壳聚糖纳米粒的制备及表征 | 第86-88页 |
| ·纳米颗粒粒径大小及分布 | 第86页 |
| ·纳米颗粒形态 | 第86-88页 |
| ·纳米粒的包封率 | 第88页 |
| ·负载紫杉醇纳米粒的体外释药 | 第88-89页 |
| ·本章结论 | 第89-91页 |
| 第六章 壳聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒用于如意金黄散膜剂的研究 | 第91-102页 |
| ·引言 | 第91-93页 |
| ·实验部分 | 第93-96页 |
| ·材料与仪器 | 第93页 |
| ·材料 | 第93页 |
| ·仪器 | 第93页 |
| ·中药主要成分的化学结构式 | 第93-94页 |
| ·CS-g-PMMA 纳米粒的制备 | 第94页 |
| ·测定方法 | 第94-96页 |
| ·色谱条件 | 第94页 |
| ·对照品储备液的制备 | 第94-95页 |
| ·标准曲线 | 第95页 |
| ·精密度试验 | 第95页 |
| ·稳定性试验 | 第95页 |
| ·重复性试验 | 第95页 |
| ·回收率试验 | 第95页 |
| ·提取方法的选择 | 第95页 |
| ·膜剂的体外释放度测定 | 第95-96页 |
| ·膜剂的制备 | 第96页 |
| ·提取方法的选择 | 第96页 |
| ·如意金黄散膜剂的制备 | 第96页 |
| ·改良膜剂的制备 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-101页 |
| ·各组分线性回归结果 | 第96-99页 |
| ·小檗碱标准曲线 | 第96-97页 |
| ·姜黄素标准曲线 | 第97页 |
| ·大黄酸标准曲线 | 第97-98页 |
| ·大黄素标准曲线 | 第98页 |
| ·大黄酚标准曲线 | 第98-99页 |
| ·各组分峰面积各自的相对标准偏差RSD | 第99-100页 |
| ·精密度试验 | 第99页 |
| ·稳定性试验 | 第99页 |
| ·重复性试验 | 第99-100页 |
| ·回收率试验 | 第100页 |
| ·不同提取方法对提取率的影响 | 第100页 |
| ·膜剂中大黄酸的体外释放 | 第100-101页 |
| ·本章结论 | 第101-102页 |
| 第七章 结论与展望 | 第102-106页 |
| ·结论 | 第102-103页 |
| ·展望 | 第103-104页 |
| ·本论文的主要创新点 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-123页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
