摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
第一部分 | 第12-89页 |
第一章 前言 | 第12-25页 |
·姜黄素及其药理活性 | 第12页 |
·姜黄素介绍 | 第12-13页 |
·姜黄素药理作用 | 第13-15页 |
·姜黄素药剂学研究 | 第15页 |
·姜黄素用药过程中的瓶颈 | 第15页 |
·难溶性药物增溶方法及其机理 | 第15-17页 |
·姜黄素增溶技术研究进展 | 第17-18页 |
·互穿式水凝胶微球 | 第18页 |
·水凝胶微球 | 第18-22页 |
·互穿式式水凝胶及其微球在给药系统中的应用 | 第22-24页 |
·课题的提出及创新性 | 第24-25页 |
第二章 姜黄素处方前研究及体外分析方法的建立 | 第25-34页 |
·仪器与材料 | 第25页 |
·主要试剂与材料 | 第25页 |
·实验仪器 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26页 |
·UV 检测波长的选择 | 第26页 |
·姜黄素标准曲线的绘制 | 第26页 |
·精密度实验 | 第26页 |
·回收率实验 | 第26-27页 |
·姜黄素溶解度的测定 | 第27页 |
·姜黄素稳定性实验 | 第27-28页 |
·实验结果与讨论 | 第28页 |
·检测波长的选择 | 第28页 |
·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
·方法学验证 | 第29-30页 |
·姜黄素溶解度 | 第30页 |
·姜黄素(粉末)的稳定性 | 第30-32页 |
·姜黄素(溶液)稳定性 | 第32-33页 |
·本章小结 | 第33-34页 |
第三章 空白半互穿式凝胶微球的制备及其性能测定 | 第34-49页 |
·实验材料与仪器 | 第34页 |
·实验试剂及材料 | 第34页 |
·实验仪器 | 第34-35页 |
·实验原理及方法 | 第35页 |
·HPMC-Gletain 半互穿式凝胶微球成球机理 | 第35-36页 |
·HPMC-Gletain 微球制备基本方法 | 第36页 |
·处方配伍 | 第36页 |
·光学显微镜观察 | 第36页 |
·电子扫描显微镜观察 | 第36-37页 |
·激光粒度扫描 | 第37页 |
·傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测定 | 第37页 |
·平衡吸水倍率测定及计算 | 第37页 |
·吸水速率的测定及计算 | 第37页 |
·凝胶强度的评价 | 第37-38页 |
·实验结果与讨论 | 第38页 |
·反相悬浮聚合工艺的确定 | 第38-40页 |
·微球的粒径分布 | 第40-41页 |
·微球形态学的观察 | 第41页 |
·半互穿网络结构的确认 | 第41-43页 |
·交联剂和HPMC/Gelatin 比例对空白微球性能的影响 | 第43-48页 |
·本章结论 | 第48-49页 |
第四章 姜黄素半互穿式微球的制备及其体外释药研究 | 第49-67页 |
·实验材料与仪器 | 第49页 |
·试剂 | 第49页 |
·实验仪器 | 第49-50页 |
·实验方法 | 第50页 |
·姜黄素的包埋 | 第50页 |
·微球包封率测定 | 第50-51页 |
·X-射线衍射(X-RD) | 第51页 |
·差示扫描量热(DSC) | 第51页 |
·药物释放测定方法 | 第51-52页 |
·姜黄素微球的稳定性考察 | 第52页 |
·实验结果与讨论 | 第52页 |
·载药微球的形态学观察 | 第52-54页 |
·药物在微球中的稳定性 | 第54-56页 |
·药物在微球中的存在形式 | 第56-58页 |
·载药微球包封率影响因素的考察 | 第58-59页 |
·载药微球体外释放的影响因素考察 | 第59-62页 |
·释放行为的动力学模拟 | 第62-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
第五章 姜黄素半互穿式微球的药动学研究 | 第67-82页 |
·材料与试剂 | 第67页 |
·实验动物 | 第67页 |
·主要原料与试剂 | 第67页 |
·实验仪器 | 第67-68页 |
·实验方法 | 第68页 |
·姜黄素体内分析方法的建立 | 第68-69页 |
·体内药动学研究 | 第69-70页 |
·实验结果与讨论 | 第70页 |
·色谱分析方法的专属性 | 第70-72页 |
·姜黄素HPLC 标准曲线 | 第72页 |
·精密度的测定 | 第72-73页 |
·回收率的测定 | 第73页 |
·检测限与定量限 | 第73页 |
·血药浓度的测定 | 第73-75页 |
·隔室模型的判定 | 第75-79页 |
·药动学参数的计算 | 第79-80页 |
·生物利用度的计算 | 第80-81页 |
·本章小结 | 第81-82页 |
第六章 总结 | 第82-83页 |
附录 I. 姜黄素粉末药动学单室模型的假设 | 第83-84页 |
附录 II. 姜黄素粉末药动学二室模型的假设 | 第84-85页 |
附录 III. 姜黄素粉末药动学房室模型的判定 | 第85-86页 |
附录 IV. 姜黄素微球药动学单室模型的假设 | 第86-87页 |
附录 V. 姜黄素微球药动学二室模型的假设 | 第87-88页 |
附录 VI. 姜黄素微球药动学房室模型的判定 | 第88-89页 |
第二部分 | 第89-116页 |
引言 | 第89页 |
第七章 OX26-NGF-β融合蛋白基因的构建 | 第89-105页 |
·实验材料 | 第89-92页 |
·细胞与菌株 | 第89-90页 |
·质粒DNA、引物及DNA 序列的测定 | 第90页 |
·实验所用酶类及试剂盒 | 第90页 |
·常用试剂及溶液 | 第90-91页 |
·主要生化试剂及其来源 | 第91页 |
·主要实验仪器 | 第91-92页 |
·实验技术路线 | 第92-93页 |
·实验方法 | 第93-99页 |
·NGF-β基因的获得 | 第93-95页 |
·载体片段的制备 | 第95-97页 |
·载体片段与NGF-β基因的连接 | 第97-98页 |
·连接子的转化 | 第98页 |
·重组子的鉴定 | 第98-99页 |
·实验结果与讨论 | 第99-104页 |
·PCR 产物的验证 | 第99-100页 |
·pXA6 质粒酶切制备 | 第100页 |
·pXA6 质粒载体切胶回收 | 第100-101页 |
·NGF-β和pXA6 连接后质粒的提取 | 第101页 |
·pXA6-NGF-β质粒的测序 | 第101-102页 |
·分析 | 第102-104页 |
·小结 | 第104-105页 |
第八章 OX26-NGF-β融合蛋白的瞬时表达、纯化及鉴定 | 第105-116页 |
·实验材料 | 第105-107页 |
·细胞与质粒 | 第105页 |
·试剂盒及转染试剂 | 第105页 |
·实验所用抗体 | 第105页 |
·常用试剂及溶液 | 第105-107页 |
·实验方法 | 第107-110页 |
·细胞瞬时转染 | 第107-108页 |
·Protein-A 亲和色谱纯化抗体 | 第108-109页 |
·Fc ELISA | 第109页 |
·SDS-PAGE | 第109-110页 |
·Wetern-Blot | 第110页 |
·实验结果 | 第110-115页 |
·Protein-A 亲和色谱纯化重组蛋白 | 第110-111页 |
·Fc ELISA 测定重组蛋白的浓度 | 第111-112页 |
·OX26-NGF-β融合蛋白SDS-PAGE | 第112-113页 |
·mIgGWestern Blot | 第113-114页 |
·NGF-β WesternBlot | 第114-115页 |
·小结 | 第115-116页 |
参考文献 | 第116-126页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第126-127页 |
致谢 | 第127页 |