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(I)姜黄素半互穿式羟丙甲纤维素—明胶微球给药系统的研究(II)OX26-NGF-融合蛋白的基因克隆及其表达纯化

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第一部分第12-89页
 第一章 前言第12-25页
   ·姜黄素及其药理活性第12页
     ·姜黄素介绍第12-13页
     ·姜黄素药理作用第13-15页
   ·姜黄素药剂学研究第15页
     ·姜黄素用药过程中的瓶颈第15页
     ·难溶性药物增溶方法及其机理第15-17页
     ·姜黄素增溶技术研究进展第17-18页
   ·互穿式水凝胶微球第18页
     ·水凝胶微球第18-22页
     ·互穿式式水凝胶及其微球在给药系统中的应用第22-24页
   ·课题的提出及创新性第24-25页
 第二章 姜黄素处方前研究及体外分析方法的建立第25-34页
   ·仪器与材料第25页
     ·主要试剂与材料第25页
     ·实验仪器第25-26页
   ·实验方法第26页
     ·UV 检测波长的选择第26页
     ·姜黄素标准曲线的绘制第26页
     ·精密度实验第26页
     ·回收率实验第26-27页
     ·姜黄素溶解度的测定第27页
     ·姜黄素稳定性实验第27-28页
   ·实验结果与讨论第28页
     ·检测波长的选择第28页
     ·标准曲线的绘制第28-29页
     ·方法学验证第29-30页
     ·姜黄素溶解度第30页
     ·姜黄素(粉末)的稳定性第30-32页
     ·姜黄素(溶液)稳定性第32-33页
   ·本章小结第33-34页
 第三章 空白半互穿式凝胶微球的制备及其性能测定第34-49页
   ·实验材料与仪器第34页
     ·实验试剂及材料第34页
     ·实验仪器第34-35页
   ·实验原理及方法第35页
     ·HPMC-Gletain 半互穿式凝胶微球成球机理第35-36页
     ·HPMC-Gletain 微球制备基本方法第36页
     ·处方配伍第36页
     ·光学显微镜观察第36页
     ·电子扫描显微镜观察第36-37页
     ·激光粒度扫描第37页
     ·傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测定第37页
     ·平衡吸水倍率测定及计算第37页
     ·吸水速率的测定及计算第37页
     ·凝胶强度的评价第37-38页
   ·实验结果与讨论第38页
     ·反相悬浮聚合工艺的确定第38-40页
     ·微球的粒径分布第40-41页
     ·微球形态学的观察第41页
     ·半互穿网络结构的确认第41-43页
     ·交联剂和HPMC/Gelatin 比例对空白微球性能的影响第43-48页
   ·本章结论第48-49页
 第四章 姜黄素半互穿式微球的制备及其体外释药研究第49-67页
   ·实验材料与仪器第49页
     ·试剂第49页
     ·实验仪器第49-50页
   ·实验方法第50页
     ·姜黄素的包埋第50页
     ·微球包封率测定第50-51页
     ·X-射线衍射(X-RD)第51页
     ·差示扫描量热(DSC)第51页
     ·药物释放测定方法第51-52页
     ·姜黄素微球的稳定性考察第52页
   ·实验结果与讨论第52页
     ·载药微球的形态学观察第52-54页
     ·药物在微球中的稳定性第54-56页
     ·药物在微球中的存在形式第56-58页
     ·载药微球包封率影响因素的考察第58-59页
     ·载药微球体外释放的影响因素考察第59-62页
     ·释放行为的动力学模拟第62-66页
   ·本章小结第66-67页
 第五章 姜黄素半互穿式微球的药动学研究第67-82页
   ·材料与试剂第67页
     ·实验动物第67页
     ·主要原料与试剂第67页
     ·实验仪器第67-68页
   ·实验方法第68页
     ·姜黄素体内分析方法的建立第68-69页
     ·体内药动学研究第69-70页
   ·实验结果与讨论第70页
     ·色谱分析方法的专属性第70-72页
     ·姜黄素HPLC 标准曲线第72页
     ·精密度的测定第72-73页
     ·回收率的测定第73页
     ·检测限与定量限第73页
     ·血药浓度的测定第73-75页
     ·隔室模型的判定第75-79页
     ·药动学参数的计算第79-80页
     ·生物利用度的计算第80-81页
   ·本章小结第81-82页
 第六章 总结第82-83页
 附录 I. 姜黄素粉末药动学单室模型的假设第83-84页
 附录 II. 姜黄素粉末药动学二室模型的假设第84-85页
 附录 III. 姜黄素粉末药动学房室模型的判定第85-86页
 附录 IV. 姜黄素微球药动学单室模型的假设第86-87页
 附录 V. 姜黄素微球药动学二室模型的假设第87-88页
 附录 VI. 姜黄素微球药动学房室模型的判定第88-89页
第二部分第89-116页
 引言第89页
 第七章 OX26-NGF-β融合蛋白基因的构建第89-105页
   ·实验材料第89-92页
     ·细胞与菌株第89-90页
     ·质粒DNA、引物及DNA 序列的测定第90页
     ·实验所用酶类及试剂盒第90页
     ·常用试剂及溶液第90-91页
     ·主要生化试剂及其来源第91页
     ·主要实验仪器第91-92页
   ·实验技术路线第92-93页
   ·实验方法第93-99页
     ·NGF-β基因的获得第93-95页
     ·载体片段的制备第95-97页
     ·载体片段与NGF-β基因的连接第97-98页
     ·连接子的转化第98页
     ·重组子的鉴定第98-99页
   ·实验结果与讨论第99-104页
     ·PCR 产物的验证第99-100页
     ·pXA6 质粒酶切制备第100页
     ·pXA6 质粒载体切胶回收第100-101页
     ·NGF-β和pXA6 连接后质粒的提取第101页
     ·pXA6-NGF-β质粒的测序第101-102页
     ·分析第102-104页
   ·小结第104-105页
 第八章 OX26-NGF-β融合蛋白的瞬时表达、纯化及鉴定第105-116页
   ·实验材料第105-107页
     ·细胞与质粒第105页
     ·试剂盒及转染试剂第105页
     ·实验所用抗体第105页
     ·常用试剂及溶液第105-107页
   ·实验方法第107-110页
     ·细胞瞬时转染第107-108页
     ·Protein-A 亲和色谱纯化抗体第108-109页
     ·Fc ELISA第109页
     ·SDS-PAGE第109-110页
     ·Wetern-Blot第110页
   ·实验结果第110-115页
     ·Protein-A 亲和色谱纯化重组蛋白第110-111页
     ·Fc ELISA 测定重组蛋白的浓度第111-112页
     ·OX26-NGF-β融合蛋白SDS-PAGE第112-113页
     ·mIgGWestern Blot第113-114页
     ·NGF-β WesternBlot第114-115页
   ·小结第115-116页
参考文献第116-126页
发表论文和参加科研情况说明第126-127页
致谢第127页

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