| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| ·花生四烯酸的研究进展 | 第12-19页 |
| ·花生四烯酸的性质 | 第12页 |
| ·花生四烯酸在生物体内的合成途径 | 第12-13页 |
| ·花生四烯酸的生理功能 | 第13-15页 |
| ·花生四烯酸的制备方法 | 第15-16页 |
| ·花生四烯酸的应用 | 第16-19页 |
| ·RNA 干扰技术研究进展 | 第19-22页 |
| ·RNA 干扰技术研究简史 | 第19-20页 |
| ·RNA 干扰作用机制 | 第20页 |
| ·RNA 干扰的应用 | 第20-22页 |
| 第二章 深黄被孢霉中△5、△6‐脱饱和酶及 UG1 RAN 干扰载体的构建 | 第22-48页 |
| ·材料与仪器 | 第22-24页 |
| ·菌株及质粒 | 第22页 |
| ·主要试剂与工具酶 | 第22页 |
| ·培养基及主要配制试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·pRED 表达载体构建 | 第24-29页 |
| ·原生质体的制备 | 第29-30页 |
| ·原生质体的转化 | 第30页 |
| ·△5、△6‐脱饱和酶基因及 UG1 克隆载体的构建 | 第30-33页 |
| ·△5、△6‐脱饱和酶基因及 UG1 RNA 干扰载体的构建 | 第33-36页 |
| ·实验结果与分析 | 第36-46页 |
| ·DsRed PCR 扩增结果 | 第36-37页 |
| ·重组克隆质粒 PCR 鉴定结果 | 第37页 |
| ·重组克隆质粒的酶切鉴定结果 | 第37-38页 |
| ·重组克隆质粒的测序鉴定结果 | 第38页 |
| ·重组表达质粒的酶切鉴定结果 | 第38页 |
| ·原生质体转化结果 | 第38-39页 |
| ·深黄被孢霉总 RNA 的提取结果 | 第39页 |
| ·目的基因的 PCR 扩增结果 | 第39-41页 |
| ·重组质粒的 PCR 鉴定结果 | 第41-42页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第42-44页 |
| ·重组表达质粒的酶切鉴定结果 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 RNA 干扰效果检测及对花生四烯酸产量的影响 | 第48-56页 |
| ·材料与仪器 | 第48页 |
| ·菌株 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·仪器设备 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-51页 |
| ·RNA 干扰载体的转化 | 第48-49页 |
| ·实时荧光定量检测 RNAi 效果 | 第49-50页 |
| ·气相色谱检测花生四烯酸产量 | 第50-51页 |
| ·实验结果与分析 | 第51-55页 |
| ·实时荧光定量结果 | 第51-53页 |
| ·气相色谱结果 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |
